上海有機所在苯酚選擇性官能團化方面取得進展

發布時間：2017-08-31 11:03 原文鏈接：上海有機所在苯酚選擇性官能團化方面取得進展

　　苯酚類化合物是一種重要的大宗化工品，是制備許多高分子材料、藥物、天然產物以及染料的重要原料。然而，高化學選擇性和高區域選擇性制備酚類衍生物卻一直是合成化學領域中的挑戰：第一，酚羥基具有較強的酸性和親核性，使其反應位點多發生在酚羥基而非苯環上；第二，在親電反應中，苯環中酚羥基的鄰位和對位都具有很高的活性，從而降低了反應的區域選擇性；第三，酚類是典型的富電子芳烴，在反應過程中容易氧化分解。

　　在以往的苯酚選擇性轉化中，大多采用酚羥基取代的導向基團，實現鄰位碳氫鍵活化的間接策略。然而，作為最直接、原子經濟性的策略，直接使用自由酚羥基作為導向基團，合成高取代酚類衍生物，盡管進展不多，卻一直是合成化學家們努力的方向。

　　中國科學院上海有機化學研究所有機功能分子合成與組裝化學院重點實驗室王東輝課題組通過新穎的自由基反應設計，在銅的催化下，專一性地實現了自由酚類的鄰位與亞甲胺基三氟硼酸鉀的自由基偶聯，并利用該策略實現了絲氨酸水解酶抑制劑的簡捷合成。相關成果發表在《美國化學會志》（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, DOI: 10.1021/jacs.7b06785）上。

　　該反應具有原料簡單易得、條件溫和（80攝氏度，弱堿）、操作簡單（敞口反應）、收率高，具有專一的酚羥基鄰位選擇性以及很好的官能團容忍度，對氮、氧雜環的底物同樣適用的優點，也為活性藥物先導化合物的合成提供了簡便、快速、低成本的方法。該反應策略也為初級化工品精細化提供了新思路。

　　該研究工作得到了中組部、科技部以及中科院戰略性先導科技專項(B類)的資助。