克隆免疫反應因子的基因制備抗體酶的介紹

　　通過PCR技術克隆出全套免疫球蛋白的可變區基因，建立單獨產生重鏈和輕鏈的噬菌體文庫，然后再通過每個載體中存在的非對稱限制位點使它們隨機地將基因的輕重鏈結合，這些含有上百萬個高水平表達的輕鏈和重鏈片段的文庫在大腸桿菌中表達和組裝，就可大量制造Fab片斷了。這樣的文庫在保留親本單克隆的識別和親和特性的基礎上利用了免疫因子的多樣性，通過這種方法我們可從上百萬種可能性中選擇抗體酶。