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  • 發布時間:2023-06-21 12:31 原文鏈接: 關于交界性大皰性表皮松解癥的基本介紹

      交界性大皰性表皮松解癥,又稱致死性大皰性表皮松解癥,Herlitz病。本病罕見,呈常染色體隱性遺傳,出生時即有嚴重廣泛性分布的大皰和大面積的剝脫,可于數日至數月內死亡。皮損最后不留瘢痕而痊愈,或有粟丘疹形成。有的地方發生不能愈合的肉芽組織。口腔有嚴重潰瘍及出牙困難情況等。嬰兒如幸存,其后仍可發生生長遲緩及中或重度的頑固性貧血,多數患兒于2歲內死亡。

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