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  • 發布時間:2024-05-23 11:49 原文鏈接: 關于磺胺嘧啶速釋片的藥代動力學介紹

      磺胺嘧啶速釋片口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上,單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30~60mg/L。磺胺嘧啶速釋片可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎癥時,腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%。該藥的血消除半衰期(t1/2β)在腎功能正常者約為8~13小時,腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延長,給藥后48~72小時內以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發生結晶尿。腹膜透析不能排出磺胺嘧啶速釋片,血液透析僅中等度清除該藥。磺胺嘧啶速釋片的蛋白結合率為38%~48%。

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