取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶中，用適量氯仿洗滌棉花和濾器.合并氯仿液，并用氯仿稀釋至刻度，搖勻；另精密稱取經80℃減壓干燥4小時的酮康唑對照品適量，加氯仿制成每1ml約含0.4mg的溶液.精密量取上述兩種溶液各2ml，分別置50ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在244nm波長處分別測定吸收度，根據兩者吸收度的比值計算,即得。