據Physician，s Desk Reference (54b版)介紹，阿昔洛韋的藥代動力學研究結果如下： 健康志愿者及單純或帶狀皰疹患者口服阿昔洛韋的藥動學已有評價，其藥動學見表2。
交叉設計、單劑量多次口服阿昔洛韋的23名健康志愿者的研究資料表明，阿昔洛韋血藥濃度的增加與給藥劑量的增加不一致（見表3），生物利用度的降低取決干劑量而非藥物的劑型。
6例受試者的研究結果表明，食物對阿昔洛韋的吸收無影響。因此，阿昔洛韋可與食物同服。僅知本品尿代謝產物為9-[（羧甲氧）甲基]鳥嘌呤。
特殊人群：
腎功能損傷的成人：阿昔洛韋的半衰期與總消除時間取決于腎功能。腎功能不全的病人應調整劑量。
兒童：阿昔洛韋一般在兒童體內的藥代動力學與成人相似。7個月至7歲的兒童口服300mg/m2和600mg/m2阿昔洛韋，其平均半衰期為2.6小時， 范圍在（1.59～3.74小時）。
藥物相互作用：丙磺舒與靜脈給予阿昔洛韋一起使用時，阿昔洛韋平均半衰期和藥時曲線下面積增加，尿排泄減慢，尿清除率降低。