本藥口服吸收良好，進食不影響其吸收。服藥后1-4小時達血藥濃度峰值，單次口服0.1-1.2g后，最大血藥濃度為2-21.2μg/ml，濃度-時間曲線下面積（AUC）為244（μg·h）/ml。血漿蛋白結合率約22%-25%，分布容積為0.76-0.85L/kg。本藥在肝臟主要以羥化及結合的方式代謝，代謝物無藥理活性。給藥量的90%以上經腎臟由尿液排出，尚不清楚是否分泌入乳汁。母體藥物的消除半衰期為20-23小時，腎功能減退時消除半衰期延長。
