1.多發性副肌陣攣:1881年Friedrich氏首先報道故又名FRID—erich氏病。肌肉出現陣攣性收縮，不同步，無節律，一般運動效果不明顯，收縮頻率為每分鐘40～50次。在情緒影響下出現劇烈收縮，多呈進行性，安靜時消失。主要侵犯肌肉和軀干肌。常先在下肢出現肌陣攣，以后波及身體其它部位，面肌和呼吸不常受累。腱反射、感覺無異常，不出現癲癇和肌萎縮。
2.肌肉纖維性收縮（Morvan氏纖維性舞蹈病）:患者開始先在腰部及下肢有疲勞感和肌肉疼痛。肌纖維性收縮多在大腿后部，以后可波及軀干及上肢,不侵犯頭面部，以肢體近側端明顯。肌肉纖維性收縮是在肌肉的一部分呈現小的波動運動，與肌纖維震顫不同點在出現部位和頻度不同，本病的好發部位主要是下肢，而軀干和上肢少見。在靜止時、睡眠時收縮不消失，機械刺激不能誘發。目前認為本病與間腦病變有關。
3.癥狀性肌陣攣:在病毒性腦炎、化膿懷腦膜炎、麻痹性疾呆、嚴重早老性疾呆、破傷風、士的寧中毒及代謝障礙（尿毒癥、缺氧性腦病）等可見到短暫的或持續的肌陣攣癥狀。