1、取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶棱角尖銳（人參）。纖維成柬或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（黃芪）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，表面有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。
2、取本品內容物4g，用水3ml濕潤，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取上清液，加氨試液6oml，搖勻，放置使分層，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，加水1ml，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg對照品和人參皂苷Rb1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色諧和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3、取本品內容物4g，加乙醇40ml，加熱回流30分鐘濾過濾液蒸干，殘渣用0.3%氫氧化鈉溶液20ml溶解，濾過濾液用稀鹽酸調節pH值至5-6，用乙酸乙酯25ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5l，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
4、取本品內容物3g加乙酸乙酯40ml，超聲處理20分鐘濾過，濾液蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g加乙酸乙酯15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365m）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
5、取本品內容物3g加水30ml，加熱煮沸30分鐘，放冷，離心，取上清液，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取熟地黃對照藥材1g，加水20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）乙酸乙酯（1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。
6、供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
6、取本品內容物5g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣用水10ml溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（1：1）制成每1m各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各3μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）丙酮（2：1）為展開劑，預平衡30分鐘，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中震至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。