在遺傳修飾生物( genetically modified organisms,GMO)中的應用近年來可見應用多重PCR技術在轉基因成分定性和定量檢測的報道。陳文炳等用多重PCR方法在反應體系中加入13對引物同時檢測轉基因矮牽牛與陽性對照質粒中的1~3個外源基因,包括花榔菜花葉病毒( cauliflower mosaic virus, CaMV)35S啟動子、根瘤農桿菌胭脂堿合成酶基因終止子(NOS)、大腸桿菌K12菌株新霉素磷酸轉移酶Ⅱ(NptⅡ)編碼基因。
結果表明,多重PCR不但可以提高檢測效率、降低檢測成本,還可以有效防止假陽性結果的出現