藥代動力學
口服后吸收良好,成 人一次口服0.4g,血藥濃度約在3～4小時達峰,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4～6日達穩態。血漿量的結合率達98％。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄,尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥基化物。
貯藏
遮光,密封保存。
