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  • 發布時間:2021-12-30 17:33 原文鏈接: 完全性蜂窩型成釉細胞瘤病例報告2

    2.討論

     

    成釉細胞瘤是最常見的牙源性上皮腫瘤,占牙源性腫瘤的60%以上,好發于下頜磨牙區、下頜支及下頜角,上下頜骨發生比為1∶4,發生于上頜骨者常累及上頜竇,無性別偏好。該病多發于青壯年,初期常無癥狀,逐步增大可使頜骨膨隆,造成顏面部畸形。累及牙松動、移位;囊壁邊緣不整齊,呈半月形切跡,囊腔內根尖可呈截根狀、鋸齒狀或斜面狀吸收。雖為頜骨良性腫瘤,但因其生長具有局部侵襲性,且具有術后易復發的特點,因此術前的正確診斷至關重要。

     

    術前常用的影像學診斷方法有口腔曲面體層片、CT、錐形束CT(CBCT)。根據成釉細胞瘤在CBCT上的影像學表現,可將其分為單房型、多房型、蜂窩型(骨內型)及軟組織型(骨外型)。其中單房型及多房型臨床上較常見,影像學表現典型,易于診斷及鑒別。

     

    蜂窩型的成釉細胞瘤很少見,本例病例影像學上表現為病損區呈團狀混雜的密度影,正常骨小梁結構消失,骨性分隔密集、呈蜂窩狀且大小均勻;術前選擇行CT檢查,因CT具有較高的密度分辨率,并且觀察不同的組織可調節適合的窗寬,有利于顯示不同密度的組織及病變。

     

    較之CBCT而言,CT圖像中的軟組織顯像更好,雖然其空間分辨率低于CBCT,但仍可顯示病變組織與牙槽骨及牙的關系。結合影像學及術后病理結果,本病例可診斷為完全性蜂窩型成釉細胞瘤。因其發生于上頜骨,臨床上較為罕見,易與骨化纖維瘤相混淆。后者臨床表現為生長緩慢的無痛性腫塊,好發于上頜骨,界限清楚,有包膜,呈膨隆性生長,隨著腫瘤的增大可壓迫鄰近的牙根出現牙移位及牙根吸收的現象。

     

    骨化纖維瘤病變區內纖維成分和礦化成分的含量,直接影響影像學的表現。影像學上早期病損為邊界清晰、體積較小的透光影,隨著病情進展可出現透射/阻射混合影,最終形成完全阻射影像。

     

    成釉細胞瘤手術方式的選擇應充分考慮患者年齡、發病部位及病理分型,以期在最大限度保存功能的同時降低術后的復發率。手術方式包括刮治術及根治性手術,必要時還可行頜骨部分切除術和全切除術。刮治術僅刮除瘤體,不涉及鄰近骨組織,最大限度地保存了骨組織,減少術后畸形的發生。

     

    根治性手術需在腫瘤外0.5cm正常骨質處擴大切除,以降低復發率,但卻造成了頜骨功能障礙。根據細胞成分的不同,成釉細胞瘤主要分為5型,即濾泡型、叢狀型、棘皮瘤型、基底細胞型和顆粒細胞型。尚多等通過對109例成釉細胞瘤患者復發的相關因素進行分析,認為成釉細胞瘤的復發率與成釉器期細胞的幼稚程度有關。濾泡型細胞為早期幼稚成釉器期細胞,且常伴有鱗狀化生,處于分化的活躍期。因此,其復發的概率大于其余的分型。

     

    對于兒童期的成釉細胞瘤,根治術后造成的面部畸形易影響兒童身心健康,且兒童期叢狀型多見,浸潤性較弱,術后復發率低,可首選刮治術,即使有復發,待成年后再行根治術。上皮與結締組織之間存在相互誘導、相互調節的作用。成釉細胞瘤細胞在生長時,上皮細胞周邊不規則,生長快,成纖維細胞少且生長遲緩,使其對上皮細胞的游出局限力差。

     

    發生在上頜骨的病變,與眼眶、翼腭窩和顱底等重要結構相比鄰,骨皮質較薄,骨質疏松,血運豐富,較下頜骨更利于腫瘤的生長擴散,采用刮治術治療,復發率較高。多次復發可致惡變,因此發生在上頜骨的成釉細胞瘤應該采用根治術。手術應保留足夠的安全界限,確保無瘤細胞殘留。本例病例發生于上頜骨,且病理分型為濾泡型伴鱗狀化生,浸潤性強,應采取根治術,在正常頜骨邊界切除腫瘤,以降低術后復發率。

     

    來源:張佩瑩,肖燦.完全性蜂窩型成釉細胞瘤1例病例報告[J].口腔頜面外科雜志,2020,30(06):409-411.


                                 


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