病毒蛋白的磷酸化修飾在病毒的生命周期中具有重要的功能。A型流感病毒基因編碼的14個病毒蛋白中，除了新發現的PB1 N40，PA-X和M42蛋白外，其余11個病毒蛋白被認為在病毒感染的細胞中或者在病毒顆粒里存在磷酸化修飾的形式，包括了RNA聚合酶PA，PB1和 PB2蛋白，核蛋白NP，兩個表面抗原蛋白HA和NA，非結構蛋白NS1，核輸出蛋白NEP，PB1-F2蛋白，以及兩個基質蛋白M1和M2。
M1蛋白是流感病毒粒子中序列最保守、含量最豐富的蛋白，它在A型流感病毒的生命周期中行駛著很多功能，包括脫衣殼、病毒轉錄、vRNPs的核輸出、病毒組裝和出芽。M1的磷酸化修飾可能對這些過程進行了調控。
中國科學院微生物研究所劉文軍研究員研究團隊首次報道了A型流感病毒M1蛋白上一個具有功能的酪氨酸磷酸化位點(132位的酪氨酸)。鑒定了這個位點是 M1上主要的酪氨酸磷酸化位點，在病毒復制過程中，M1蛋白在這個位點上被磷酸化修飾，從而促進M1蛋白與細胞內的核運輸受體importin-α蛋白的結合，保證了M1蛋白被運輸至細胞核中行駛功能。當這個位點突變后，失去磷酸化修飾，M1蛋白不再入核，病毒復制無法進行。經序列比對，第132位的酪氨酸在幾乎所有的A型流感病毒亞型的M1蛋白中均保守。
這些結果鑒定了第132位酪氨酸這個磷酸化位點在流感病毒復制中的關鍵性功能，揭示了磷酸化調控M1從細胞漿到細胞核轉運的新機制，為抗病毒藥物的研發提供了一個新的病毒蛋白的靶點。
該研究成果已在線發表于國際病毒學學術刊物Journal of Virology上。
磷酸化調控流感病毒復制的機理研究獲得進展
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