核糖體的超微結構

　　20世紀70年代早期核糖體的一般分子結構得到解析。21世紀初期，核糖體結構已經實現了高分辨率解析，達到大約幾個nm的精度。

　　2000年，古生物Haloarcula marismortui[18]和細菌Deinococcus radiodurans[19]50S亞基及Thermus thermophilus[20]30S亞基的原子分辨率核糖體結構幾乎同時得到解析，這些研究于2009年獲得諾貝爾化學獎。

　　2005年大腸桿菌70S核糖體基于X射線晶體分辨率為3.5?的空核糖體結構[21]、基于冷凍電子顯微鏡分辨率為11-15?將新合成的蛋白質鏈進入蛋白質傳導通道時的核糖體結構得到解析[22]。

　　2006年，分辨率為2.8?和3.7?的tRNA和mRNA分子復合時的核糖體原子結構通過X射線晶體得到解析。這些結構使人們可以看到Thermus thermophilus核糖體與mRNA和經典核糖體位點結合的tRNA相互作用的細節。隨后，核糖體與含有Shine-Dalgarno序列的長mRNA的相互作用的分辨率為4.5-5.5?的結構也得到解析[23]。

　　2011年，來自釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的真核80S核糖體的第一個完整的原子結構也通過晶體學獲得[24]。該模型揭示了真核生物特異性元件的結構及其與普遍保守核心的相互作用。同年，嗜熱四膜蟲（Tetrahymena thermophila）真核40S[12]和60S[25]核糖體結構的完整模型得到解析。40S亞基結構描述了40S亞基的結構以及40S亞基在翻譯起始過程中與eIF1的相互作用[12]。