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  • 發布時間:2023-08-16 12:24 原文鏈接: 液狀石蠟的檢測方法

    檢查

    酸度取本品5.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)5ml,煮沸,溶液遇濕潤的石蕊試紙應顯中性反應。稠環芳烴照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混合后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移入另一分液漏斗中,用正已烷2ml振搖洗滌后,靜置俟分層,必要時離心,分取二甲基亞砜層測定法取供試品溶液,在260~350nm波長范圍內測定吸光度。限度最大吸光度不得大于0.10固形石蠟取本品,在105℃千燥2小時,置硫酸干燥器中放冷后,滿裝于內徑約25mm的具塞試管中,密塞,在0℃冷卻4小時,如發生渾濁,與同體積的對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,用水稀釋成50ml)比較,不得更濃。易炭化物取本品5ml,置長約160mm、內徑約25mm的具塞試管中,加硫酸(含H2SO494.5%~95.5%)5ml,置水浴中,30秒鐘后迅速取出,加塞,強力振搖3次,振幅應在12cm以上,但時間不超過3秒鐘,振搖后,放回水浴中,每隔30秒鐘,再取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經過10分鐘后取出,靜置使分層,石蠟層不得顯色;酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml比色用硫酸銅液0.5ml與水1.7ml,再加本品5m1制成)比較,不得更深。


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