混合結締組織病（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一種新的結締組織病。臨床上上表現為硬皮病、SLE、皮膚炎或多發性肌炎、類風濕性關節炎等的混合，而又不能確定其為哪一種結締組織病，同時伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗體為特征。
關于MCTD是否系一獨立疾病，還是硬皮病、SLE等疾病的亞型，或是重疊綜合征的一個類型，或是未分化的結締組織病（UCTD）等，一直頗有爭議。但很多病例經多年觀察，癥狀不變。鑒于本病的一些特征性臨床表現和免疫學特征，以及有較好的預后和對糖皮質激素的反應，越來越多的證據表明MCTD是一個獨立的疾病。