牙髓干細胞的分離培養——DPSCs的傳代培養

牙髓組織

滅菌PBSAMSC培養基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA無Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡鹽溶液溶解

培養皿

(a)用PBSA洗培養瓶/皿三次。

(b)加足夠的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。

(c)在80%的貼壁細胞從培養表面脫離時，加入MSC培養基。

(d)500g離心6min。

(e)倒掉上清，用MSC培養基重懸細胞。

(f)細胞計數，按需要的細胞密度接種。

(g)在MSC培養基，37℃和5%CO₂的培養箱中培養。