廣東省科學院生態環境與土壤研究所研究員劉同旭團隊,應用先進的光譜和電鏡表征技術,闡明了厭氧條件下礦物-有機質-重金屬共沉淀體非生物相變過程中,鎘和有機碳同步固存的微觀分子機制。相關研究近日發表于Geochimica et Cosmochimica Acta。
隨著“污染防治攻堅戰”和“碳達峰與碳中和”戰略的推進,我國土壤面臨重金屬污染治理與土壤固碳減排的雙重需求。因此,如何將土壤重金屬治理與碳固存協同,是前沿科學問題與重大挑戰。土壤鐵氧化物可通過共沉淀或吸附等方式固定重金屬或保護有機碳,從而降低土壤和沉積物中重金屬和有機碳的移動性。
因此,闡明污染土壤和沉積物中鐵氧化物、鎘和有機質間的耦合反應過程有助于實現重/類金屬和有機質的同步固定。由于鐵礦物非相變過程中,礦物組成的動態變化常受到亞鐵濃度的影響,該過程會顯著影響鎘和有機碳在礦物-水界面的轉移,進而影響其在固-液相的分布,但目前該機制尚不清楚。
在本項研究項目中,劉同旭團隊采用室內厭氧模擬實驗,以重金屬鎘和代表性有機質富里酸為研究對象,合成了礦物-有機質-鎘復合物,利用亞鐵驅動其轉化,借助球差電鏡和同步輻射光譜等先進的表征手段,量化了礦物轉化程度和速度,解析了其轉化方式,直觀地呈現了相變過程中鎘和富里酸在不同類型次生鐵礦物上的分布,闡明了鎘和有機碳同步固存機制。
研究發現,亞鐵濃度的升高有利于纖鐵礦和針鐵礦向磁鐵礦轉化。新形成的次生鐵氧化物可通過表面結合、結構取代和物理包埋等方式固定鎘;部分有機質吸附在針鐵礦表面和磁鐵礦聚集體上;此外,生成的纖鐵礦具有缺陷結構,為有機碳的固存提供了空間。與新形成的鐵氧化物結合的有機質富含芳香和羧基官能團,有利于鎘的固定,而鎘的存在促進了納米孔洞或缺陷的形成,從而增強了有機碳的固存。因此,在亞鐵催化礦物相變過程中可以同時實現鎘和有機碳的固存。
該研究結果拓展了對重/類金屬和有機碳在礦物-水-有機質界面同步固存途徑的認識,可為同時固定土壤重金屬和有機碳提供科學依據。
相關論文信息:https://doi.org/10.1016/j.gca.2022.08.006
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