酸度取本品2.0g,加水100ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,立即放冷,濾過,分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.5ml加水至25ml)比較(通則0901第一法),不得更深。氯化物取酸度項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0801),如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇-濃氨溶液(9:1)制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇-濃氨溶液(9:1)定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件采用以0.1%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板,以三氯甲烷甲醇-N,N-二甲基甲酰胺(20:2:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以乙醇制對二甲氨基苯甲醛試液使顯色。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第三法),含重金屬不得過百萬分之十