1) 在轉染后24小時,觀察實驗結果并記錄綠色熒光蛋白表達情況。
2) 再次進行細胞傳代,按照免疫染色合適的密度0.8X105個細胞/35mm培養皿將細胞重新放入培養皿中。
3) 在正常條件下培養24小時后按照染色要求條件固定。