（1）本品橫切面：木栓細胞數列。皮層較窄。韌皮部篩管群稀疏散在。形成層環明顯或不甚明顯。木質部射線寬廣，導管近形成層處分布較密，向內漸稀少，常單個散在或2～4個相聚。髓部小，細根多無髓。薄壁細胞含草酸鈣簇晶。粉末黃棕色。草酸鈣簇晶甚多，直徑15～50μm,散在或存在于皺縮的薄壁細胞中，有時數個排列成緊密的條狀。紡錘形薄壁細胞壁稍厚，有斜向交錯的細紋理。具緣紋孔及網紋導管直徑約至72（90）μm。木栓細胞淡棕色，表面觀類長方形、類方形、多角形或長多角形，壁薄。
（2）取本品粉末5g，加氨試液2ml，攪拌均勻，加氯仿50ml，加熱回流1小時，濾過。濾液加鹽酸溶液（1→100）10ml，振搖，分取酸液，加氨試液使呈堿性，加氯仿10ml，振搖，分取氯仿液，加鹽酸溶液（1→100）5ml，振搖，取酸液分置三支試管中：一管中加碘化鉍鉀試液，生成橘黃色沉淀；一管中加碘化汞鉀試液，生成黃色渾濁；另一管中加硅鎢酸試液，生成灰白色渾濁。
（3）取本品粉末3g，加濃氨試液4ml，拌勻，放置1小時，加氯仿30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液用鹽酸溶液（4→100）30ml分次提取，提取液用濃氨試液調節PH值至10，再用氯仿20ml分次提取，合并氯仿液，濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取續斷對照藥材3g，同法制成對照藥材溶液。吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以2% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以苯－無水乙醇（9:2）為展開劑，展開，取出，晾干，先噴以稀碘化鉍鉀試液，再噴以5%亞硝酸鈉的70%乙醇溶液，放置片刻，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。