美藥管局批準血型基因檢測新方法

　　基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

　　基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

　　１０月１４日，美國食品和藥物管理局近日批準一種基因檢測方法，可更容易、精確地確定獻血者和受血者在ＡＢＯ血型外的其他稀有血型，從而保證輸血安全。

　　目前發現的人類血型系統有３５個，既包括傳統的ＡＢＯ系統，也包括稀有的Ｒｈ、孟買、Ｐ、Ｋｅｌｌ與ＭＮＳ等血型系統。

　　美藥管局說，有些人的血型屬于稀有血型，特別是鐮狀細胞貧血患者這類長期輸血的患者中更易出現稀有血型。如果輸入的血液血型不匹配，這些人就會出現輸血反應，嚴重時可能死亡。

　　美藥管局指出，輸血時，檢測這些稀有血型對確定血液是否相容同樣重要。傳統上，臨床人員使用已知抗體來鑒定紅細胞表面抗原，進而檢測稀有血型。但這種血清型鑒定方法存在局限性，某些抗體很難獲得。

　　美藥管局生物制劑評估和研究中心主任彼得·馬克斯說，新的基因檢測方法簡化了血液相容性測試，可鑒定稀有血型，是血清型鑒定方法外的另一種選擇。新方法不僅能幫助醫生得到更準確、更全面的血型結果，也可幫助患者節省費用。