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  • 發布時間:2021-12-21 13:34 原文鏈接: 藥物澄清度的操作方法

    在室溫條件下,將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標準液分別置于配對的比濁用玻璃管中,在濁度標準液制備5min后,在暗室內垂直同置于傘棚燈下,照度為1000lx,從水平方向觀察、比較。

    (1)濁度標準貯備液的制備    稱取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水適量使溶解,必要時可在40℃的水浴中溫熱溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,放置4~6h;取此溶液與等容量的10%烏洛托品溶液混合,搖勻,于25℃避光靜置24h,即得。本液置冷處避光保存,可在兩個月內使用,用前搖勻。

    (2)濁度標準原液的制備    取濁度標準貯備液15.0mL,置1000mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取適量,置1cm吸收池中,照紫外可見分光光度法[《中國藥典》(2010版)附錄Ⅳ  A],在550nm的波長處測定,其吸光度應在0.12~0.15范圍內。本液應在48h內使用,用前搖勻。

    (3)濁度標準液的制備    取濁度標準原液與水,按表1配制,得不同級別的濁度標準液。本液應臨用時制備,使用前充分搖勻。當供試品的澄清度與所用溶劑相同或未超過0.5級濁度標準液時,稱為澄清。

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