髓過氧化物酶缺乏癥的介紹

　　髓過氧化物酶缺乏癥(myeloperoxidasedeficiency，MPO)是一種遺傳性吞噬細胞內髓過氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，該病罕見。多有家族史，自幼反復發生細菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激發MPO缺乏。MPO是吞噬細胞殺菌系統中另一酶系統當酶活性甚低時，使中性粒細胞完全缺乏MPO-H2O2-鹵化物系統的殺菌活力，對化膿性細菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。無癥狀者不需治療，有感染者選用敏感抗生素。