注射用利福平的檢查方法
堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含利福平60mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.8~8溶液的澄清度取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含利福平1.2mg的溶液,溶液應澄清(通則0902第法)。水分取本品,照水分測定法(通則082第一法1)測定,含水分不得過1.5%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用供試品溶液取本品適量,精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加乙腈ml)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品溶液(1)~(3)、系統適用性溶液、靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利福平有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,醌式利福平N氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV按外標法以峰面積計算,分別不得過標示量的1.5%、1.0%、1.0%;其他雜質按主成分外標法以峰面積計算,其他雜質總......閱讀全文
注射用利福平的檢查方法
堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含利福平60mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.8~8溶液的澄清度取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含利福平1.2mg的溶液,溶液應澄清(通則0902第法)。水分取本品,照水分測定法(通則082第一法1)測定,含水分不得過1.5%。有關
注射用利福平的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含利福
利福平的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。溶劑乙腈水(1:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,
注射用利福平的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
注射用利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
利福平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8條件下6小時內使用。供試品溶液精密稱取含量測定項下細粉適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品
利福平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于利福平0.1g),精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液溶劑、對照品溶液、雜質
注射用利福平的類別及貯藏方法
類別同利福平規格(1)0.15g(2)0.45g(3)0.6g貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
利福平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則
利福平片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(
注射用利福平的基本性狀
本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。
利福平的生產方法
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。將利福霉素SV氧化成利福霉素S，再與甲醛、叔丁胺進行甲酰化反應生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用維生素C還原、與1-甲基-4-氨基哌嗪縮合而得利福平。
利福平膠囊的鑒別及檢查
鑒別(1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(通
簡述利福平有關物質的檢查
臨用新制或存放于2～8℃條件下6小時內使用。取本品適量，精密稱定，加少量乙腈（約10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密稱取利福平對照品適量，加少量乙腈（約10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1
利福平的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則05
利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取適量,用乙腈水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋
關于利福平的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的懸浮液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2-8℃條件下6小時內使用。 溶劑：乙腈-
利福平的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏密封,在干燥陰暗處保存
利福平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml1乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,精密量取續濾液
利福平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
利福平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項
利福平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻。精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加lml乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1m中約含利福平lng的溶液,濾過,精密量取續濾液
注射用異煙肼的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631)pH值應為6.0~8.0溶液的顏色取本品5瓶,加水10ml使溶解,與同體積的對照溶液(取比色用重鉻酸鉀液3.oml與比色用硫酸銅液0.10ml,加水稀釋至250ml)比較,不得更深。游離肼照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液
注射用苯妥英鈉的檢查方法
堿度取本品0.35g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,稱取適量,加流動相制成每1ml中約含苯妥英鈉1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含
注射用法莫替丁的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5支,分別加水2ml使溶解,溶液均應澄清無色。酸度取本品1支,加水20ml,振搖使溶解,依法測定通則0631),pH值應為4.5~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量
利福平膠囊的類別及貯藏方法
類別同利福平。規格(1)0.15g(2)0.3g貯藏密封,在陰暗干燥處保存。
利福平片的類別及貯藏方法
類別同利福平。規格0.15g貯藏密封,在陰暗干燥處保存。
關于利福平的鑒別方法介紹
（1）取本品約10mg，加甲醇10ml溶解后，取1ml，用磷酸鹽緩沖液（pH 7.0）稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在237nm、254nm、334nm和473nm的波長處有最大吸收，在296nm、394nm的波長處有最小吸收。
簡述利福平的生產方法和用途
一、生產方法 利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。將利福霉素SV氧化成利福霉素S，再與甲醛、叔丁胺進行甲酰化反應生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用維生素C還原、與1-甲基-4-氨基哌嗪縮合而得利福平。 二、用途 具有廣譜抗菌作用，對革蘭陽性球菌、結核桿菌有良好的抗菌活性，抗菌譜與利福平