針對于HBeAb的中和抑制法采用抗-HBe抗體包被反應板，加入校準品及被測樣本，同時加入定量HBeAg中和抗原，經過振蕩孵育,洗板后再加入銪標記的抗-HBe，若標本中抗-HBe濃度高，HBeAg將被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-銪標記抗-HBe復合物減少。增強液（β－NTA）將標記在抗體上的Eu3+解離到溶液中，Eu3+和增強液中的有效成分形成高熒光強度的螯合物，熒光強度和樣本中的抗-HBe濃度成反比。
