GenomeBiol：RNA測序有助于前列腺癌個性化治療

　　根據最近發表在《Genome Biology》的一項研究報道，RNA測序，而不僅僅是DNA測序，能夠幫助醫生預測前列腺腫瘤如何響應治療。因為腫瘤的RNA顯示了一種治療方法正在引起的實時變化，作者認為這可能是一種有用的工具，幫助診斷和預測哪種治療方法將最有利于患者個人。

　　來自溫哥華沿岸衛生研究所的Colin Collins和Alexander Wyatt及其他研究人員，將25名患者的治療預后結果與他們前列腺腫瘤的RNA序列相匹配。研究人員認為，一些患者腫瘤的RNA之間所存在的相似性，可能打開新的治療途徑。

　　前列腺癌是全球第四大最常見癌癥，但是能夠被有效地管理。醫生通常推薦聯合療法，因為患者對治療的反應差異很大。這些治療的副作用可能很大，因此目前的研究主要集中在精準施藥——根據患者的腫瘤分子變化對他們進行分類，只給他們施用預計最有效的治療方法。

　　為了探討前列腺癌最高風險案例之間的變化，研究人員進行了一系列的基因組分析，包括25名患者前列腺腫瘤的RNA測序。RNA分子指導細胞生產哪種蛋白質，所以RNA序列可顯示腫瘤細胞與正常細胞的表現有多么大的不同。

　　溫哥華前列腺中心的Alexander Wyatt稱：“大多數基因組測序研究都集中在DNA，這給了我們關于腫瘤來歷的重要信息。在我們這項研究中，我們檢測RNA，它可以告訴我們，腫瘤收集時哪些基因正在被使用和被破壞。”

　　然后，他們使這一數據與每名患者的詳細隨訪數據相匹配。這樣，他們就能看到什么序列中斷與不同療法的陽性反應有關，他們認為這可以有助于個性化醫學。

　　Alexander Wyatt稱：“我們對患者之間的基因組差異數量感到驚訝。這種復雜性可能有助于解釋‘為什么患者對治療方法反應不同，為什么一些腫瘤生長速度更快’。我們對腫瘤-腫瘤間變異的了解越多，就越能精確地定制患者腫瘤特異性的管理措施。總的來說，對于癌癥研究來說，這是一個激動人心的時刻，因為全球基因測序工作意味著，我們正在向著精密腫瘤學前進。”

　　這一信息的另外一個潛在應用是，在某些群體中，在腫瘤中被破壞的基因和途徑類型具有相似性。這可能表明，一種潛在的癌癥機制可被用來制定新的癌癥治療方法。

　　Alexander Wyatt這樣說道：“盡管在單個基因水平上患者之間存在巨大的復雜性，但當我們檢測受影響基因的功能時，患者群體之間出現了明顯的共性。最終也許有可能利用這種趨同的生物學。”