沃特世推出固相萃取產品OasisPRiMEHLB
2015年5月27日，在馬薩諸塞州米爾福德第63屆美國質譜學會(ASMS)年會上，沃特世推出業內首款新一代的固相萃取(SPE)產品Oasis PRiME HLB，它可以在更短的時間內提供更潔凈的樣品，使液相色譜和液質聯用系統的分析更為輕松。Oasis PRiME HLB柱和多孔板可簡化萃取流程并加快萃取速度，確保獲得一致、可重現的液相和液質聯用分析結果。相比于使用其它萃取技術制備樣品，分析實驗室現在能夠更快速地處理樣品，速度提升最高40%，而樣品潔凈度的提高可達70%，并且液質聯用的基質效應更小。Oasis PRiME HLB現已面向全球發售。 Oasis PRiME HLB “無論是使用液相色譜和液質聯用系統進行生物分析、食品分析，還是進行法醫毒理學篩查，潔凈的樣品是獲取高質量分析結果的最重要前提。這也是當今的科研人員要求樣品制備方案必須滿足簡便、快速和洗脫液更潔凈這三大條件的原因。”沃特世消耗品業務部門副總裁Mike......閱讀全文
優化樣品制備提高粒度分析準確性
圖1.? 分樣器1:8的分樣。 分析儀器靈敏度、準確性不斷提高，但實驗結果有時卻仍然不理想，這常常是因為樣品制備步驟沒有做到位，本文通過優化樣品制備，提供粒度分析的準確性。 存在的問題 粒徑測量儀現在已經實現的準確性，在幾年前是不可想象的。市面上最新版本的粒度儀，比起它的前身
網織紅細胞樣品的制備及分析
實驗方法原理網織紅細胞是一種未完全成熟紅細胞。在細胞成熟過程中，其胞質中的 RNA 含量逐漸被血紅蛋白所取代，因此，檢測紅細胞中 RNA 的含量多少，就代表了紅細胞的成熟程度。從而成為檢測網織紅細胞的重要方法。網織紅細胞計數可以判斷骨髓紅細胞系統造血情況。溶血性貧血時由于大量網織紅細胞進入血循環，可
網織紅細胞樣品的制備及分析
實驗方法原理?網織紅細胞是一種未完全成熟紅細胞。在細胞成熟過程中，其胞質中的 RNA 含量逐漸被血紅蛋白所取代，因此，檢測紅細胞中 RNA 的含量多少，就代表了紅細胞的成熟程度。從而成為檢測網織紅細胞的重要方法。網織紅細胞計數可以判斷骨髓紅細胞系統造血情況。溶血性貧血時由于大量網織紅細胞進入
網織紅細胞樣品的制備及分析
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 網織紅細胞是一種未完全成熟紅細胞。在細胞成熟過程中，其胞質中的 RNA 含量逐漸被血紅蛋白所取代，因此，檢測紅細胞中 RNA 的含量多少，就代表了紅細胞的成熟程度。從而成為檢測網織紅細胞的重要方法。網織紅細胞計數可以判斷骨髓
zeta電位儀樣品制備的濃度問題分析
zeta電位儀樣品制備的濃度問題分析 zeta電位儀樣品制備有2個關鍵問題： 1.合適的濃度； 2.保證檢測體系和實際體系的一致性，包括：pH、系統的總離子濃度、存在的任何表面活性劑或聚合物的濃度。 我們今天來看看合適的濃度因素，它包括低濃度和高濃度。 低濃度： 在zeta電位儀測試過
有機樣品與無機樣品制備差別
樣品可按照有機樣品與無機樣品來分類。不同樣品，為了達到不同要求，其制備方法應有差別，今天小析姐帶大家區分無機樣品與有機樣品！?先來介紹下有機樣品與無機樣品有機樣品：有機樣品按照形態，可以分為揮發、半揮發、不揮發樣品。樣品的初始形態可以是固態、半固態（包括：霜膏、凝膠、懸浮液、膠體）、液態與氣態。無機
折射測量樣品制備
阿貝折射儀對被測樣品的要求是： 被測樣塊好為一長方體，長(20~30)mm×寬約8mm×厚(3~10)mm，底面拋光，一面細磨，并要求拋光和細磨面大致成90°夾角，相交的棱應尖銳，否則入射角為90°的掠入射光線就有被遮蔽的可能。 V棱鏡折射儀對被測樣品的要求是： 將被測樣品磨成
ELISA－樣品制備指南
實驗概要掌握ELISA樣品制備的基本方法。主要試劑1. 細胞/組織提取緩沖液配方??? 1)?100 mM Tris, pH 7.4??? 2)?150 mM NaCl??? 3)?1 mM EGTA??? 4)?1 mM EDTA??? 5)?1% Triton X-100??? 6)?0.5%
水果樣品的制備
試驗過程從打開的包裝(即未經消毒)中取出樣品，立即轉移到具玻塞的容器中，置于低溫處。為避免發酵的影響，應盡快測定乙醇、總酸、揮發性酸、固形物和糖分，尤其對于果汁和新鮮水果更應如此。(如果加入在測量中所需的略過量的中性Pb(OAc)2液，則用于測定蔗糖及還原糖的那部分樣品可在稱量后放置幾天也不致發酵。
折射測量樣品制備
阿貝折射儀對被測樣品的要求是： 被測樣塊好為一長方體，長(20~30)mm×寬約8mm×厚(3~10)mm，底面拋光，一面細磨，并要求拋光和細磨面大致成90°夾角，相交的棱應尖銳，否則入射角為90°的掠入射光線就有被遮蔽的可能。 V棱鏡折射儀對被測樣品的要求是： 將被測樣品磨成
TEM塊狀樣品制備
塊狀樣品制備電解減薄方法用于金屬和合金試樣的制備。（1）塊狀樣切成約0.3mm厚的均勻薄片；（2）用金剛砂紙機械研磨到約120~150μm厚；（3）拋光研磨到約100μm厚；（4）沖成Ф3mm 的圓片；（5）選擇合適的電解液和雙噴電解儀的工作條件，將Ф3mm 的圓片中心減薄出小孔；（6）迅速取出減薄
Western樣品制備方法
一、細胞抗原和組織抗原樣品的制備1、細胞抗原的處理方法向收集到的細胞中加入RIPA裂解緩沖液（蛋白酶抑制劑在使用前加入，終濃度為2ug/ml）在冰上裂解30-60min，然后再插入冰盒進行超聲，超聲強度以不產生泡沫為宜，超聲每次2-3s，重復3或4次，12000g離心3-5min，吸取上清備用。2、
常用樣品制備技術
色譜樣品采集后要盡快的制備成適合色譜分析的樣品，以便進行色譜分析。適合色譜分析的樣品是指制備好的樣品能滿足：①所選用色譜柱的進樣要求；②所選用色譜方法的分離能力（即能將欲測組分和其他組分分離開，如分離不開，則要進行預分離）；③所選用色譜方法的檢測能力。樣品制備就是采用一些物理化學的方法去處理采集到的
如何制備粉末樣品？
如今，粉末材料在 3D 打印、陶瓷、鋰電池、超硬材料、藥物等領域中都很常見。粉末樣品也是是掃描電鏡所經常涉及到的樣品門類，甚至有些單位采購電鏡的主要目的就是為了觀察、分析粉末材料。而實際操作中，卻經常由于樣品制備方法不當，無法達到預期的觀察效果。在這里，小編給大家分享一下自己最常用的粉末制樣方法
樣品制備的目的
樣品制備的目的可以有幾個：1）為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2）新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3）通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。
ELISA樣品制備指南
實驗概要掌握ELISA樣品制備的基本方法。主要試劑1. 細胞/組織提取緩沖液配方??? 1)?100 mM Tris, pH 7.4??? 2)?150 mM NaCl??? 3)?1 mM EGTA??? 4)?1 mM EDTA??? 5)?1% Triton X-100??? 6)?0.5%
STM樣品的制備
樣品的制備：作為一種表面分析技術，STM適用于各種導電樣品的表面結構研究。樣品必須具有一定程度的導電性；1、對于金屬、半導體的樣品材料，首先要對其進行拋光處理，然后在真空或者超真空條件下，對樣品進行熱處理（退火）、離子濺射轟擊等處理，以便獲得除去表面污物的平整的原子級表面晶面。2、對于半導體，需要采
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 ug/ml 濃度的工作液，備用。2. 被染色細胞首先用 70% 酒精破
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟 取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 ug/ml 濃
熒光酶免疫分析篩選方法所用樣品制備過程
一、儀器①微量孔板的洗孔器或移液器? 有12個管可以洗整個的板。②微量移液器? 能夠吸移5～200μL 液體。③水浴? 能夠于100℃恒溫,亦可用調至100℃的高壓滅菌器代替作為流動蒸汽發生器。④熒光計? 用于 FS 檢測。測量微量孔內容物的相對熒光量(MicroFLUOR Reader Dynat
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟?取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 μg/ml 濃度的工作液，備用。2. 被染色細胞首先用 70% 酒精
紅外光譜分析樣品制備方法詳談
紅外光譜圖是定性鑒定的依據之一, 要想做出一張高質量的譜圖, 必須要用正確的樣品制備方法。 選擇制樣方法, 應從以下兩個方面考慮。 1、被測樣品實際情況。液體試樣可根據沸點、粘度、透明度、吸濕性、揮發性以及溶解性等諸因素選擇制樣方法。如沸點較低、揮發性大的液體只能
細胞蛋白質總量樣品的制備及分析
實驗步驟 取 20 mg 異硫氰酸熒光素，加 20 ml 無水乙醇，使 FITC 充分溶解，即為染色液的原液，保存于 4℃ 冰箱待用。具體熒光染色步驟如下：1. FITC 貯存液的稀釋：用 pH 7.4 的 PBS 液稀釋成 50 ug/ml 濃
中藥材分析用樣品制備方法萃取法
萃取法萃取法是利用溶質在兩種互不相溶的溶劑中溶解度不同,使物質從一種溶劑轉移到另一種溶劑中,經過多次萃取,將測定組分提取出來的方法。萃取法主要用于液體制劑中待測組分的提取分離。萃取用溶劑應根據待測組分的溶解性來選擇。待測組分應在其中溶解度大,而雜質應在其中溶解度小。溶質在有機相和水相的分配比越大,萃
ICPMS樣品制備方法及過程問題分析
一、樣品制備方法 ICP-MS應用中最常見的方法為溶液霧化法。通常需將樣品進行消解后再送入進樣系統。樣品分解通常采取酸式消解或堿式消解。酸式消解利用無機酸，或多種無機酸的不同組合成功消解了大部分樣品，從環境及地礦行業中的土壤、沉積物、巖石、礦物及鋼鐵合金類樣品到生物、植物性樣品。 堿式消解是
紅外光譜分析樣品制備方法詳談
紅外光譜圖是定性鑒定的依據之一, 要想做出一張高質量的譜圖, 必須要用正確的樣品制備方法。 選擇制樣方法, 應從以下兩個方面考慮。 1、被測樣品實際情況。液體試樣可根據沸點、粘度、透明度、吸濕性、揮發性以及溶解性等諸因素選擇制樣方法。如沸點較低、揮發性大的液體只能用密封吸收池制樣。透明性好又
電鏡樣品科普貼：常見樣品制備技術
? 電鏡樣品制備技術較復雜，種類也較多，分為普通樣品制備技術和特殊樣品制備技術。這里簡單介紹幾種常用的樣品制備技術。? 1、超薄切片技術? 超薄切片技術（ultramicrotomy）是透射電鏡樣品制備方法中最基本的一種。由于電子束穿透能力的限制透射電鏡觀察的樣品必須很薄，普通光鏡切片厚度約3～5μ
色譜柱的樣品制備
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。 2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。 3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kg
TEM粉末樣品的制備
粉末樣品的制備1．選擇高質量的微柵網（直徑3mm），這是關系到能否拍攝出高質量高分辨電鏡照片的第一步；（注：高質量的微柵網目前本實驗室還不能制備，是外購的，價格20元/只；普通碳膜銅網免費提供使用。）2．用鑷子小心取出微柵網，將膜面朝上（在燈光下觀察顯示有光澤的面，即膜面），輕輕平放在白色濾紙上；3
Western－Blot－蛋白樣品制備
一、單層貼壁細胞總蛋白的提取：1.倒掉培養液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養液（或將瓶直立放置一會兒使殘余培養液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。2.每瓶細胞加 3 ml 4℃ 預冷的 PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動 1 min 洗滌細胞，然后棄去洗液。重復以上操作兩次