透過基金看熱點：上百份腫瘤干細胞項目
國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基金項目136項、重點國際（地區）合作研究項目105項、國家重大科研儀器研制項目（自由申請）81項、部分聯合基金項目（NSAF聯合基金、天文聯合基金和鋼鐵聯合研究基金）130項，合計37207項。 圍繞著“惡性腫瘤為什么會復發”這個難題，科學家們進行了大量的研究，結果發現：在腫瘤的特定區域內，秘密而頑固地散在著一小部分具有特殊生長能力的腫瘤細胞。它們是腫瘤發生、擴散、復發等過程中的“起始細胞”或“動力細胞”，即腫瘤干細胞。 這個概念學說其實形成由來已久，且漸漸成為了主導學說，但是針對其的靶向治療卻不見重大突破，直到2000年，美國FDA批準了針對CD33的抗體代表藥物吉妥單抗......閱讀全文
關于巨細胞病毒感染的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
如何診斷妊娠合并巨細胞病毒感染？
由于臨床表現無特異性，確診有賴于病原學和血清學診斷。 孕婦感染巨細胞病毒有兩種情況，一種初次感染，即孕婦在懷孕期間第一次發生感染，感染在整個孕期任何時間都有可能發生。另一種情況是復發性感染，指孕婦在懷孕之前已經感染了病毒，當初癥狀輕微或沒有癥狀，但病毒潛伏在體內，當女性懷孕后機體的抵抗力下降，
新冠病毒改變感染細胞RNA首次獲證
據物理學家組織網9日報道，通過分析研究病毒、人類和動物細胞RNA獲得的13個數據集，巴西圣保羅聯邦大學（UNIFESP）的科學家首次證明，新冠病毒會改變宿主細胞RNA的功能。相關論文發表于最新一期《細胞與感染微生物學前沿》雜志。 在本研究中，來自UNIFESP的科研團隊通過直接RNA測序，
妊娠合并巨細胞病毒感染的簡介
巨細胞病毒感染是先天性感染疾病的最常見病因，能引起胎兒、嬰兒嚴重損害，甚至死亡。尤其重要的是導致中樞神經系統的后遺癥。妊娠期由于免疫機制和內分泌環境的改變，可使宿主細胞與病毒之間的關系發生變化，使潛伏的病毒再活動。我國孕婦巨細胞病毒感染率為8.82%，新生兒臍血清巨細胞病毒IgM陽性率為2.32
巨細胞病毒感染的診斷與治療
診斷1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是CMV感染
關于巨細胞病毒感染的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
巨細胞病毒感染癥的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
被病毒感染的宿主細胞裂解具體過程
我們以細菌作為宿主細胞，以噬菌體作為外源感染物來說明這個問題。當噬菌體與細菌結合時，先利用噬菌體本身的蛋白質，吸附在細菌細胞表面，接著噬菌體就把自己的DNA注入到細菌（即宿主細胞）內，然后，利用細菌內的原料、能量、酶、核糖體等，復制噬菌體DNA，合成噬菌體蛋白質。然后，噬菌體組裝，將在細菌內合成的D
治療巨細胞病毒感染的基本介紹
1.可應用各種抗病毒制劑如更昔洛韋、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。 2.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率。 3.要注意對癥治療和護理工作，隔離病兒，對其排泄物要進行消毒。
－J－Virol：研究揭示JC病毒如何侵入感染細胞
Brown大學Walter Atwood教授調研組一直在追尋探究JC病毒是如何運作的，JC病毒是導致進行性多灶性腦白質病(progressive multifocal leukoencephalopa-thy,PML)的致命病毒，患上此疾病會削弱免疫系統虛弱病人的中樞神經系統。 在Jo
武漢病毒所等建立病毒感染細胞示蹤新方法
病毒感染宿主細胞，從入侵到釋放這一復制周期中的各個環節是病毒學研究的最基本問題。想要追蹤病毒的感染過程，揭示其入侵機制，實現活病毒感染細胞的全程單顆粒病毒示蹤是一種重要手段，但建立實時單顆粒病毒的動態示蹤，特別是實現新生子代病毒的單顆粒動態示蹤新方法是一個極具挑戰性的課題。 近日，中國科學院武
頓挫病毒感染類型感染過程
有些宿主細胞不能全部提供病毒復制所需的必要因子，致使所復制的病毒為不完整的、無感染性的病毒顆粒或亞顆粒。這類感染過程有以下3種類型：1.潛伏感染在受染細胞內有病毒基因組持續存在，但并無感染性病毒顆粒產生，而且受染細胞也不會被破壞。潛伏感染的另一個極端情況是由于病毒基因的功能表達導致宿主基因表達的改變
武漢病毒所繪制寨卡病毒感染宿主細胞的蛋白應答圖譜
近期，中國科學院武漢病毒研究所肖庚富研究團隊在寨卡病毒（ZIKV）感染宿主細胞的定量蛋白質組學研究中取得新進展，繪制了ZIKV感染宿主細胞后宿主蛋白的調控圖譜，系統展示了ZIKV與宿主蛋白的相互作用情況。相關論文Quantitative proteomic analysis of mosquit
關于巨細胞病毒感染癥的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
關于巨細胞病毒感染癥的診斷介紹
1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎； 2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者； 3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是C
巨細胞病毒感染癥的檢查及診斷
檢查 要進行病毒學和血清學檢測才能明確診斷。 診斷 1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）
巨細胞病毒感染癥的臨床表現
大多CMV感染是不顯性的。感染后的表現多種多樣。有癥狀者分為兩個類型：1.先天性感染部分患兒在出生后有明顯癥狀，表現為肝脾腫大、持續性黃疸、皮膚瘀點、小頭畸形、脈絡膜視網膜炎、智力低下和運動障礙等。上述任何項表現都可單獨存在，并可伴有生長緩慢、煩躁、有時發熱，體溫自微熱至40℃。但因出生時僅有小
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的檢查
1.病毒分離 大多數埃可病毒可用猴腎細胞培養分離，如加用人胚肺細胞株W1～38則效果更好。 2.血清學檢查 恢復期血清抗體效價比急性期升高4倍有診斷價值，中和實驗是最常使用的病毒鑒定方法，部分血清型如3、6、7、11～15、19～21、24、29型可用血凝抑制試驗進行診斷。用聚合酶鏈反應檢
有什么方法可以提高病毒感染細胞實驗效率
1.提前一天細胞鋪板提前一天將細胞種植在24孔板中，以感染時細胞融合度在50%左右為宜(懸浮細胞根據需要調整，不要采用過高的細胞密度)。2.感染⑴將2ul的EnvirusTM-LV用25μl無血清稀釋液稀釋，充分混勻，制成EnvirusTM-LV稀釋液。4℃靜置5分鐘。注：感染懸浮細胞，建議增大En
宿主防御機制保護細胞免受病毒感染
一項新的研究發現為什么病毒顆粒傾向于在前幾小時內積累在病毒感染細胞核周圍的特定位置上。 該研究表明這種現象是一種新的防御機制，是細胞用來阻止細胞核侵入并限制病毒感染的一種防御機制。這種病毒粒子的影響用于新藥的發現和基因傳遞的治療，相關文章在人類基因治療雜志中發表。 細胞核周圍保留的病毒顆粒是
宿主細胞對病毒感染的四種反應
無明顯反應、細胞死亡、細胞增生后死亡和細胞轉化。例如，副粘病毒SV5在細胞培養中產生大量病毒而不引起明顯反應。多數病毒感染敏感細胞時，由于抑制了細胞核酸和蛋白質合成而引起細胞死亡。痘病毒感染時，先刺激細胞多次分裂然后死亡，造成痘皰病灶。DNA病毒和RNA腫瘤病毒則引起細胞轉化。 有些動物病毒于感染宿
怎樣預防先天性巨細胞病毒感染？
疫苗是解決先天性巨細胞病毒感染最有希望的方法。有效的疫苗可防止發生神經系統后遺癥和其他殘疾，使兒童終身受益，并可強有力的節約社會醫療成本。目前正在臨床試驗階段，所以孕婦要盡可能降低暴露于先天性巨細胞病毒的風險。對于先天性巨細胞病毒感染的乳汁，建議在-20攝氏度冰箱中凍存24小時以上，可明顯降低先
人巨細胞病毒感染的檢測及治療
人巨細胞病毒(HCMV)屬皰疹病毒科，為雙鏈DNA病毒。HCMV可侵犯各器官，如肝、肺及血液系統等，導致各種臨床癥狀及體征。早期、快速診斷HCMV活動性感染對于降低病死率、避免過度免疫抑制、指導抗病毒治療意義重大。一、HCMV的檢測方法主要分為以下4種：1. 病毒分離：HCMV實驗室診斷的金標準。將
治療巨細胞病毒感染癥的相關介紹
1.可應用各種抗病毒制劑如更昔洛韋、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。 2.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率。 3.要注意對癥治療和護理工作，隔離病兒，對其排泄物要進行消毒。
如何診斷先天性巨細胞病毒感染？
對懷疑或已證實的先天性巨細胞病毒感染用顱腦超聲、CT和磁共振（MRI）來進一步支持診斷；此外，聽力評估、腦干聽覺誘發電位、視覺評估等也是回訪驗證先天性巨細胞病毒感染的重要手段。
概述巨細胞病毒感染的臨床表現
大多CMV感染是不顯性的。感染后的表現多種多樣。有癥狀者分為兩個類型： 1.先天性感染 部分患兒在出生后有明顯癥狀，表現為肝脾腫大、持續性黃疸、皮膚瘀點、小頭畸形、脈絡膜視網膜炎、智力低下和運動障礙等。上述任何項表現都可單獨存在，并可伴有生長緩慢、煩躁、有時發熱，體溫自微熱至40℃。但因出生
致腸細胞病變人孤兒病毒感染的治療
尚無特效治療方法，主要采用對癥和支持療法。靜脈注射人血丙種球蛋白對新生兒嚴重感染可能有效，嬰幼兒腹瀉也有導致脫水及酸中毒的可能，須酌情給予輸液治療。
病毒的細胞水平上的感染類型和宿主反應
?? 很早發現噬菌體感染有裂解性和溶源性之分。以大腸桿菌的λ噬菌體為例，裂解性感染于經歷上述復制周期后產生大量子代病毒粒而將細菌裂解；而溶源性感染時，噬菌體DNA環化并整合到大腸桿菌 DNA的特異性位點上，隨著細菌的分裂而傳給子代細菌，細菌不被裂解也不產生子代病毒粒。營養條件、紫外線或化學藥
細胞“門神”抵抗病毒感染調控機理揭示
對機體抗病毒機理的深刻認識是抵抗病毒感染，應對重大疫情防控的關鍵所在。記者24日獲悉，軍事科學院軍事醫學研究院李濤博士和張學敏院士團隊成功發現細胞“門神”——環鳥腺苷酸合成酶（cGAS）抵抗病毒感染重要調控機理。國際頂級學術期刊《Cell》（《細胞》）日前在線發表了相關研究論文。 李濤博士介
PNAS：新冠病毒通過感染人類大腦星形膠質細胞
自新冠大流行開始，就有研究顯示，一些新冠患者出現神經系統后遺癥，例如腦霧、頭痛、注意力無法集中等等。后續許多研究關注了新冠病毒對大腦的影響、新冠病毒是否以及如何感染大腦細胞。 2020年8月，中國科學院深圳先進技術研究院黃建東教授、香港大學袁國勇教授等在 Cell Research 發表論文【