上海有機所在鈀催化芳基二氟甲基化反應研究中取得進展
含氟有機化合物由于氟原子的獨特性質，在醫藥、農藥和材料領域中具有十分廣泛而重要的應用。近年來，發展與之相關的高效引氟方法和手段，受到了合成化學家們的高度關注。盡管在過去的十年中，大量高效、新穎的氟化方法和反應相繼被報道，但大多使用的是商品化的“明星”氟化試劑，通常價格昂貴，而對于大量存在的含氟工業原料小分子氟烷烴的高效轉化卻鮮有報道。這些小分子氟烷烴具有結構簡單、廉價易得的特點，但是由于缺乏靈活多樣的可轉化位點以及相對惰性的反應性，造成其除了單一工業用途之外，很少有其它高效轉化手段。最近，中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室的張新剛團隊首次成功實現了利用廉價工業原料——氯二氟甲烷（ClCF2H）對芳香化合物的二氟甲基化過程，研究成果發表于《自然-化學》（Nature Chemistry, 2017, DOI: 10.1038/NCHEM.2746）（圖1b）。該工作由團隊成員馮璋、閔巧橋、付夏平共同完成。 二氟......閱讀全文
上海有機所氧化三氟甲基化反應研究取得重要進展
由于三氟甲基(CF3-)的獨特性質，將其引入到有機化合物中能夠顯著改變化合物的酸性、偶極距、極性、親脂性以及其化學和代謝穩定性。因此含三氟甲基的化合物已在醫藥、農藥和材料等領域得到廣泛應用。如治療精神抑郁的藥物Prozac、治療關節炎的藥物Celebrex和治療II型糖
二甲基二硫分析方法
氣相色譜儀法氫氣:15ML/MIN氧氣:45ML/MIN氣化室:120℃柱箱:70℃檢測器:120℃進樣量:1UL
福建物構所鈀催化兩羧酸間脫羧交叉偶聯反應研究獲進展
鈀催化的兩種羧酸間脫羧交叉偶聯反應 過渡金屬催化的有機交叉偶聯反應已成為新材料、天然產物和藥物的有效化學合成手段，這類反應本質是一個有機親電試劑與有機親核試劑之間形成化學鍵的過程，通常所用的親核試劑是有機金屬試劑，但需要嚴格無水無氧制備條件，且許多有機金屬試劑難
蘭州化物所鈀催化不對稱碳氫羰基化反應研究取得進展
一氧化碳(CO)作為化學工業中重要的C1來源，被廣泛用于酸、酮、酯、酰胺等羰基化合物的合成。如何高效地將CO引入更多有潛在應用價值的化合物，特別是手性化合物之中一直是羰基化反應的研究重點。 中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室夏紀寶課題組一直致力于惰性鍵活化與C1分子
新型鈀基催化劑突破加氫反應活性與選擇性平衡制約
華東理工大學催化反應工程團隊教授段學志、特聘研究員曹約強，基于吸附構型匹配策略，構建了新型銻化鈀（PdSb）金屬間化合物催化劑，該催化劑兼具表面Pd1Sb2三原子位點與近表面Pd位點（Pdns），實現烴類吸附與氫氣活化位點的空間解耦，突破了加氫反應活性與選擇性平衡制約。相關研究近日發表于《美國化學會
二甲基亞砜
? 二甲基亞砜DMSO（細胞培養級別）?——-美國MPBIO?產品描述:?DMSO屬于非質子極性溶劑，常用于化學反應、PCR反應以及在細胞、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護劑。DMSO用于細胞冷凍培養基內，可以保護細胞免受冰晶引起的機械性損傷。它也可以用于主培養、亞培養、重組異倍體、雜交瘤等
洛陽師院實現生物質合成食用香料新路線
?? 洛陽師范學院化學化工學院楊艷良博士，利用雙功能高分散負載鈀催化劑和固體堿催化劑，實現了由生物質基5-羥甲基呋喃（HMF）轉化為可食用香料甲基環戊烯醇酮（MCP）。相關成果日前發表于《綠色化學》。 MCP是一種高檔、廣譜的食用香料，廣泛應用于食品、醫藥以及煙草等行業中。目前工業上MCP主要由石
北京大學首次用小分子鈀催化劑激活特定蛋白質
近日，北京大學化學與分子工程學院陳鵬課題組首次利用小分子鈀催化劑激活了活細胞內的特定蛋白質，相關研究成果在《自然—化學》雜志在線發表。 利用化學小分子調控生物大分子是化學與生命科學交叉領域內受到長期關注的問題，而如何在活體環境下實現高度特異的調控是目前面臨的最大挑戰之一。 陳鵬課題組
我所利用鈀催化實現活潑鹵代烴溴乙腈直接羰基化
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202303/t20230323_6710882.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究組（DNL0604組）吳小鋒研究員團隊在鹵代烴直接羰基化轉化研究方面取得新進展，克服了活潑鹵代烴與強親核試劑直接羰基化反應容
城市環境所纖維基載鈀催化劑去除VOCs研究中取得進展
揮發性有機物（VOCs）是加重大氣復合污染的重要前驅體之一。根據 “十三五規劃綱要”，2020年VOCs排放總量較2015年要下降10%以上。要實現總量減排，亟需加大VOCs污染控制力度。催化燃燒技術是去除VOCs的主流技術之一，應用最為廣泛的催化劑為貴金屬催化劑。催化劑載體能提升貴金屬分散和改
多相催化氫化反應在藥物合成中的應用
催化氫化反應是指還原劑或氫分子等在催化劑的作用下對不飽和化合物的加成反應。它是有機化合物還原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氫化反應主要包括碳碳、碳氧、碳氮鍵等不飽和重鍵的加氫反應和某些單鍵發生的裂解反應。被還原的底物和氫一般吸附在催化劑表面，活化后進行反應。
多相催化氫化反應在藥物合成中的應用
催化氫化反應是指還原劑或氫分子等在催化劑的作用下對不飽和化合物的加成反應。它是有機化合物還原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氫化反應主要包括碳碳、碳氧、碳氮鍵等不飽和重鍵的加氫反應和某些單鍵發生的裂解反應。被還原的底物和氫一般吸附在催化劑表面，活化后進行反應。多相催化氫化主要有如下優點。①
簡述新橙皮苷二氫查耳酮的合成過程
通常以新甲基橙皮苷為原料生產新甲基橙皮苷二氫查爾酮,首先在堿性條件下新甲基橙皮苷經開環得到新甲基橙皮苷查爾酮,再把鈀碳催化氫化合成新甲基橙皮苷二氫查爾酮。由于新甲基橙皮苷比柚苷價格高,且在柑橘類植物中的含量和來源沒有柚苷多,因此廣泛使用由柚苷來合成新甲基橙皮苷二氫查爾酮,需要先將柚苷轉化為新甲基
汪義豐團隊合作開發三氟甲基連續可控脫氟轉化新成果
中國科學技術大學教授汪義豐團隊和合作者發展了一種三氟甲基逐級可控脫氟官能團化反應。該反應從廉價易得的三氟乙酸衍生物出發，通過spin-center shift的過程，選擇性切斷一個和兩個碳-氟鍵，然后轉化為結構多樣的功能性雙氟和單氟產物。北京時間3月5日，《科學》以“First Release”
EDTA絡合滴定法測定鈀合金中的鈀
一、方法要點試樣用硝酸及鹽酸溶解，加過量EDTA絡合鈀，在pH=5～6的介質中，以二甲酚橙作指示劑，用鋅標準溶液滴定過剩的EDTA，以測定鈀的量。本法適用鈀合金中20％～40％的鈀。二、試劑(1)二甲酚橙：0．2％溶液。(2)乙酸鈉：15％溶液。(3)氫氧化鈉：15％溶液。(4)濃鹽酸及鹽酸溶液(1
關于二氟二氯乙基甲醚的簡介
1、二氟二氯乙基甲醚能產生急慢性肝損害，禁用于肝硬變及其他肝病者。 2、對腎功能有顯著影響，腎病病人禁用。 3、二氟二氯乙基甲醚可強烈抑制呼吸。 4、在深度麻醉下，能出現心律失常，對心臟輸出量也有影響，并可使血壓下降。 5、二氟二氯乙基甲醚用后將墊及蓋擰緊。 6、手術后可發生惡心和嘔吐
科學家揭示二甲基咪唑鈷催化劑三相平衡機制
華東理工大學，化學與分子工程學院教授戴升團隊聯合中國科學院寧波材料技術與工程研究所研究員陸之毅團隊，深入研究了二甲基咪唑鈷（ZIF-67）催化劑在電化學析氧反應（OER）過程中的降解機制與相平衡調控規律，并顯著提升了ZIF-67催化劑的OER穩定性。相關研究近日發表于《納米快報》。由于結構可調性和高
蘭州化物所實現納米鈀催化一氧化碳和氫氣低溫共氧化
在國家自然科學基金的支持下，中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學研發中心針對一氧化碳氧化消除、一氧化碳-氫氣共氧化消除以及臨一氧化碳條件下氫氣選擇氧化消除成功發展出Pd/FeOx催化劑。最新研究成果發表在近期出版的《催化期刊》（Journal of Catalysis 294 2
我國學者在鈀催化的不對稱亞胺基化反應中取得重要進展
中科院廣州生物醫藥與健康研究院朱強研究組在鈀催化的不對稱亞胺基化反應研究中取得重要進展，相關研究成果發表在《美國化學會-催化》(ACS Catal. 2017, 7, 3832.)和《有機化學快報》(Org. Lett. 2018, DOI: 10.1021/acs.orglett.8b0034
液相色譜儀膜分離技術膜材料的分類
?膜材料分類材料類別膜材料舉例有機材料纖維素衍生物類醋酸纖維素、硝酸纖維素、乙基纖維素等聚砜類聚砜、聚醚砜、聚芳醚砜、磺化聚砜等聚酰（亞）胺類聚砜酰胺、芳香族聚酰胺、含氟聚酰亞胺等聚酯、烯烴類滌綸、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯腈等含氟（硅）類聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚二甲基硅氧烷等其他殼聚糖、聚碳酸核徑
鈀擴散氫氣發生器提純方法原理及優缺點介紹（二）
鈀擴散膜鈀擴散膜通過壓力驅動 H+ 離子穿過鈀薄膜。鈀/銀合金薄膜可在溫度超過 300 可在溫時選擇性擴散使氫離子穿過薄膜，同時使 H2O、CO2 或 CO 等雜質無法穿過并留在薄膜內側。稍后可將這些雜質排至空氣中。鈀擴散器款式多樣，包括管陣列、螺旋管或薄膜箔。氫離子穿過薄膜后，會形成可加壓
氧化微桿菌及其制備手性雙三氟甲基苯乙醇
近日，中科院成都生物研究所“氧化微桿菌及其制備手性雙三氟甲基苯乙醇的方法”獲國家知識產權局發明ZL。 光學活性雙三氟甲基苯乙醇是手性藥物阿瑞吡坦的關鍵手性中間體。手性藥物中間體可通過生物催化法和化學合成法制備，目前已經發展了多種化學合成方法，但這些方法存在對映體過量值不高、合成過程需要重金
離子色譜法測定藥物中的三氟甲基磺酸
三氟甲基磺酸是廣泛應用于醫藥、化工等行業。主要用來研究作為酯化反應的催化劑， 被譽為萬能的合成工具。而隨著基因毒性雜質成為人們關注的焦點，甲磺酸酯、苯甲磺三氟甲基磺酸、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、三氟甲磺酸甲酯這類物質可與DNA 發生烷基化反應，從而可能成為引發癌癥的誘因，因此控制藥物中該類雜質的毒
DNA去甲基化酶催化作用介紹
DNA去甲基化由DNA去甲基化酶催化。DNA去甲基化是在DNA糖苷酶的作用下脫掉甲基化堿基的反應，等同于被損傷的DNA在糖苷酶及無堿基核酸酶酶切偶聯催化下的修復反應。5一甲基胞嘧啶糖基化酶是體內侯選去甲基化酶。此外，甲基化CpG結合蛋白如MBD2等也具有去甲基化酶的活性。
高區域選擇性烯烴炔烴氫氨基甲酰化非均相鈀顆粒催化劑
酰胺和α,β-不飽和酰胺是天然產物、藥物、農用化學品和功能材料中的重要結構單元。在形成酰胺鍵的眾多方法中，烯烴和炔烴的氫氨基甲酰化是制備酰胺和α,β-不飽和酰胺直接和原子經濟的方法。迄今為止，配體調控的鈀（Pd）催化烯炔烴氫氨基甲酰化可選擇性合成馬氏或反馬氏酰胺和α,β-不飽和酰胺。然而，目前烯炔烴
研究開發出一種特殊的可溶性非均相鈀納米顆粒催化劑
酰胺和α,β-不飽和酰胺是天然產物、藥物、農用化學品和功能材料中的重要結構單元。在形成酰胺鍵的眾多方法中，烯烴和炔烴的氫氨基甲酰化是制備酰胺和α,β-不飽和酰胺直接和原子經濟的方法。迄今為止，配體調控的鈀（Pd）催化烯炔烴氫氨基甲酰化可選擇性合成馬氏或反馬氏酰胺和α,β-不飽和酰胺。然而，目前烯