Nature:慢性炎癥性疾病新靶點，直指更特異的抗炎藥物
炎癥是人體自愈過程不可分割的組成部分，但是，當它變成慢性炎癥時就會導致癌癥、阿爾茲海默癥和心血管疾病等。炎性體（inflammasomes）是遇到各種細胞應激信號時觸發炎癥反應的蛋白質分子機器。 7月25日，加州大學圣地亞哥分校在《Nature》發表文章指出激活NLRP3炎性體的信號途徑與幾種嚴重的慢性炎性疾病之間存在重要聯系。 “關閉NLRP3炎性體的藥物一直是治療從骨關節炎到阿爾茲海默癥和癌癥等炎癥性疾病的有效藥物，”文章一作醫學院博后研究學者Zhenyu Zhong說。“但是，至今我們還未找到激活NLRP3炎性體的環境壓力和組織損傷信號，這阻礙了我們設計出針對NLRP3炎性體的特異性抑制劑。” 白細胞介素1β（IL-1β）是一種炎性細胞因子，通常IL-1β的產量非常低，隨著損傷、環境壓力、感染或慢性炎癥發作，IL-1β的產量通常顯著增加。 IL-1β的生產和分泌受炎性體調節。除了含有Caspase-1酶，炎性體......閱讀全文
Nature六年探索－終于發現一種全新炎癥機制
科學家們發現了一種可以切斷炎癥的新型代謝過程，這個被稱為“itaconate”的分子是一種來自葡萄糖的分子，是巨噬細胞的一種強有力開關。而巨噬細胞這種免疫系統中的重要細胞，也就是許多炎癥性疾病的核心，包括關節炎，炎癥性腸病和心臟病等。 這一研究成果公布在3月28日的Nature雜志上，由愛爾蘭
關于丙酸類鎮痛抗炎藥的簡介
丙酸類衍生物包括萘普生、布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬、氟苯布洛芬等，為臨床應用較多的非甾體類抗炎藥。本類藥物之間除效價強度不同外，其他特性難分優劣。本類藥物口服吸收好，生物利用度高，多數藥物血漿蛋白結合率可達99%以上。主要由肝代謝后經腎以葡萄糖醛酸結合物形式排出。酮洛芬與食物、奶類同服時吸收減慢，
概述非甾體抗炎藥的藥理作用
NSAIDs化學結構不同，但都通過抑制前列腺素的合成，發揮其解熱、鎮痛、消炎作用。 1、解熱作用 NSAIDs通過抑制中樞前列腺素的合成發揮解熱作用,這類藥物只能使發熱者的體溫下降,而對正常體溫沒有影響。解熱藥僅是對癥治療，體內藥物消除后體溫將會再度升高，故對發熱病人應著重病因治療，僅高熱時
解熱鎮痛抗炎藥與抗痛風藥
第十八章????解熱鎮痛抗炎藥與抗痛風藥[目的要求]1．掌握本類藥解熱、鎮痛、抗炎的作用特點及其與PG合成的關系。2．掌握阿司匹林的作用、用途及主要不良反應。3．掌握對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬以及尼美舒利的作用特點。4．熟悉保泰松、甲芬那酸、雙氯芬酸、及吡羅昔康的作用及應用特點。5．了解抗痛風藥
新型抗炎藥！賽諾菲Dupixent獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于適合系統療法的中度至重度特應性皮炎（AD）青少年（12-17歲）患者。值得一提的是，Dupixent是歐盟批準治療中重度AD青少年患者的
非甾體抗炎藥的臨床合理應用
? 非甾體抗炎藥（NSAIDs）在臨床中應用非常廣泛。目前，大約有1億人定期服用此類藥物。此類藥物對術后疼痛、類風濕性關節炎、骨性關節炎引起的肌肉和關節痛有良好的鎮痛效果。雖然非甾體抗炎藥（NSAIDs）在鎮痛方面有非常好的效果，但是它還存在明顯的副作用。Tenenbaum指出將近30%定期使用
Cell，Nature發布免疫學成果：先天免疫系統獨特炎癥機制
來自慕尼黑大學Ludwig-Maximilians基因中心的研究人員揭示了人類細胞中先天免疫系統識別這種“錯位”DNA，并引發炎癥反應的分子機制。而且他們發現在細胞質DNA識別方面，人體細胞與小鼠細胞存在根本上的差異。 索取Thermofisher高分辨質譜的組學分析方法技術手冊 生物通報道
《Nature》清除炎癥，保護小鼠免受動脈硬化和肝臟疾病影響
加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員發現，新開發的一種氧化磷脂（oxidized phospholipids，OxPL）結合抗體可以阻斷小鼠體內炎癥。形成抗體保護后，即使小鼠食用高脂肪飲食，也不會形成動脈斑塊、動脈硬化和肝臟疾病，而且還能延壽。 這項研究發表在6月6出版的《Nature》，標志
《Nature》子刊：MDSCs對控制新生嬰兒體內炎癥反應非常重要
美國維斯塔爾研究所（Wistar Institute）與中國中山大學（Sun Yat-sen University）合作在《Nature Medicine》發表最新文章揭示，在生命早期階段髓源性抑制細胞（myeloid-derived suppressor cells，MDSCs）對炎癥調控起關
重磅口服抗炎藥Otezla被安進接手！
百時美施貴寶（BMS）與新基（Celgene）740億美元并購案最近傳來了新的消息。根據安進（Amgen）發布的一條新聞，該公司將以132億美元收購新基口服抗炎藥Otezla的全球權利，該藥是治療銀屑病和銀屑病關節炎的唯一一種口服、非生物類療法。 今年1月，BMS宣布740億美元收購新基。今年
心臟病患者慎用非甾體抗炎藥
?? 62歲男性，4年前心梗發作，現出現右髖疼痛，走路時有不適感，持續6個月。射線成像檢查發現有中度骨關節炎，實驗室檢查結果如下：血糖 100 mg/dL,血尿素氮 6 mg/dL,肌酐 0.82.3 mg/dL.該選擇下列哪種藥物對患者進行治療？??? A 對乙酰氨基酚??? B 氧可酮??? C
關于非甾體抗炎藥的不良反應介紹
NSAIDs的藥理作用機制主要是通過抑制環氧化酶，減少炎性介質前列腺素的生成，產生抗炎、鎮痛、解熱的作用。和其他任何藥物一樣，NSAIDs在發揮治療效果的同時，也會產生一些與用藥目的無關的有害反應，即藥物不良反應。NSAIDs的不良反應主要表現在以下多個方面。 1、胃腸道 可出現上腹不適、隱
Nature背靠背－|－吳皓、柴繼杰揭開炎癥小體激活抑制之謎
NLRP1 (Nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat pyrin-domain containing protein 1)作為炎癥小體感受器在病原體刺激或者脅迫相關的應激條件下介導caspase-1的激活，進而誘導細胞因子的成熟和細胞
Nature：重大進展！NLRP3有望治療多種慢性炎癥性疾病
炎癥是身體自然愈合過程的一部分。但是當它變成慢性時，它會導致癌癥、阿爾茨海默病和其他疾病。在對細胞應激、組織損傷或傳染性病原體產生的不同信號作出反應時，炎性體（inflammasome）---基于蛋白的分子機器---觸發炎癥產生。 在一項新的研究中，來自美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員鑒定出
Nature：體內微生物促進中性粒細胞衰老加重炎癥性疾病
近日，來自美國艾爾伯特愛因斯坦醫學院的研究人員在著名國際學術期刊nature上發表了一項最新研究進展，他們利用小鼠模型發現體內中性粒細胞衰老與其促炎癥活性具有正相關關系，并且中性粒細胞衰老會受到微生物的驅動。 血液中的分葉核中性粒細胞為機體對抗病原體提供了重要的免疫防護作用，但同時也會促進炎癥
炎癥表現
炎癥（inflammation）：具有血管系統的活體組織對損傷因子所發生的防御反應為炎癥。血管反應是炎癥過程的中心環節。 炎癥，就是平時人們所說的“發炎”，是機體對于刺激的一種防御反應，表現為紅、腫、熱、痛和功能障礙。炎癥，可以是感染引起的感染性炎癥，也可以不是由于感染引起的非感染性炎癥。通常
炎癥分類
炎癥（inflammation）對機體的損傷的局部組織所呈現的反應稱為炎癥反應。 一：根據持續時間不同分為急性和慢性。急性炎癥以發紅、腫脹、疼痛等為主要征候，即以血管系統的反應為主所構成的炎癥。局部血管擴張，血液緩慢，血漿及中性白細胞等血液成分滲出到組織內，滲出主要是以靜脈為中心，但象蛋白質等
炎癥原因
任何能夠引起組織損傷的因素都可成為炎癥的原因，即致炎因子（inflammatory agent）。可歸納為以下幾類： （一）生物性因子 細菌、病毒、立克次體、支原體、真菌、螺旋體和寄生蟲等為炎癥最常見的原因。由生物病原體引起的炎癥又稱感染（infection）。細菌產生的外毒素和內毒素可以直
炎癥反應
早在公元一世紀，羅馬著述家Cornelius celsus就已提出，炎癥主要表現為患病部位發紅（rubor）、腫脹（tumor）、發熱（calor）和疼痛（clolor）等四大癥候。直到十九世紀德國著名病理學家Virchow才把局部功能障礙列為炎癥的第五個癥候。 局部表現 以體表炎癥時最為顯
關于非甾體抗炎藥的用藥治療作用介紹
在實際使用NSAIDs時，應從以下幾個方面防范藥物不良反應。 （1）盡量避免不必要的大劑量、長期應用NSAIDs。需要長期用藥時，應在醫師或藥師指導下使用，用藥過程中注意監測可能出現的各系統、器官和組織的損害。在使用OTC品種時，應該仔細閱讀藥物說明書，嚴格按照藥品說明書的使用劑量和療程用藥。
簡述丙酸類鎮痛抗炎藥的藥理作用
本類藥物均屬強的非選擇性COX抑制劑，抗炎作用突出。萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用，解熱鎮痛的作用為阿司匹林的7倍和22倍，抗炎作用為阿司匹林的55倍。萘普生對COX-2的抑制作用強于COX-1，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。布洛芬鎮痛作用較強，比阿司匹林大16～32倍，抗炎作
JCI：非甾體抗炎藥酮咯酸抑制癌癥復發
如何更好的進行癌癥治療？如何規避癌癥轉移和復發？如何讓患者減少病魔折磨，延長生命？這些問題也一直是困擾臨床醫生的“疑難雜癥”。然而，最近發表在Journal of Clinical Investigation的一篇論文，或許能對此“對癥下藥”。 該研究由埃默里大學醫學院院長Dr.Vikas P
賽諾菲/再生元抗炎藥Dupixent獲美國FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab）一個新的適應癥：與其他藥物聯用，治療病情控制不足的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎（CRSwNP）成人患者。該適應癥通過優先審查程序獲批，Du
新型抗炎藥！吉利德與衛材達成合作
吉利德（Gilead）與衛材（Eisai）近日聯合宣布，雙方已就在日本市場分銷和共同推廣口服選擇性JAK1抑制劑filgotinib達成協議。通過這一合作，吉利德日本公司將繼續負責filgotinib的制造和監管批準，而衛材將負責在日本分銷該藥物，用于治療類風濕性關節炎（RA）和其他潛在的未來適
非甾體類抗炎藥物性腎病的概述
非甾體類抗炎藥(non-steroidalanti-inflammatorydrugs，NSAIDs)作為抗風濕和止痛藥物已被廣泛應用于臨床全世界每天有3000萬～4000萬患者在使用NSAIDs在日本1989年有關NSAIDs的處方高達1.8億張我國尚無這方面的統計資料，但由于人口眾多，推測可
非甾體類抗炎藥物性腎病的診斷
根據病史、臨床表現和靜脈腎盂造影及其他檢查可做出本病診斷。本病仔細詢問病史常有慢性頭痛或腰背痛而使用止痛藥的病史同樣還有其他主訴，如疲倦不適或由于長期服用阿司匹林引起的消化道潰瘍性疾病 止痛藥腎病的腎臟表現是非特異性的，在仔細詢問病史的同時如臨床上出現腎病綜合征急性腎功能衰竭、慢性腎功能衰竭以
非甾體類抗炎藥物性腎病的病因
1、傳統的NSAIDs對腎臟的影響 NSAIDs對腎的多種效應與其抑制環氧化酶(cyclooxygenase，COX)、阻斷腎內前列腺素(prostaglandins，PG)合成有關。PG是花生四烯酸的衍生物后者是一種由膜磷脂乙酰化產生的二十碳四烯酸。腎臟所產生的PG的種類是多種多樣的，主要種類
《Nature》一個有關阿爾茲海默炎癥新假設的直接證據
最近的研究發現，β-淀粉樣蛋白具有抗病毒和抗菌的特性，這表明免疫系統對感染的反應與阿爾茲海默的發展之間可能存在聯系。 一簇簇β淀粉樣蛋白（黃色）積聚在腦內 阿爾茨海默病是一種神經退行性疾病，其特征是在大腦中積聚大量β淀粉樣蛋白。究竟是什么原因導致這些團塊，即斑塊，以及它們在疾病進展中扮演什么
Nature子刊：磷酸甘油穿梭酶GPD2調節巨噬細胞炎癥反應
巨噬細胞在微生物感染過程中被激活，以協調炎癥反應和宿主防御。來自哈佛大學陳曾熙公共衛生學院遺傳與復雜疾病學系和上海科技大學的Tiffany Horng今日發現在被細菌脂多糖(LPS)激活的巨噬細胞中，線粒體甘油3-磷酸脫氫酶(glycerol 3-phosphate dehydrogenase
Nature：呈遞抗原的ILC3細胞在大腦中觸發神經炎癥機制
Nature：揭示呈遞抗原的ILC3細胞在大腦中觸發在一項新的研究中，來自美國威爾康奈爾醫學院、德國美因茲大學和法國巴斯德研究所等研究機構的研究人員發現一組在正常情況下可以抵御胃腸道炎癥的免疫細胞在多發性硬化癥（MS）和其他腦部炎癥相關疾病中可能會起到相反的作用。這一研究結果表明對抗這些細胞的活