類腦計算：讓人工智能走得更遠
像人一樣思考，這是人們對人工智能和機器人的期待。大踏步前進的人工智能，似乎走到了十字路口。 “機器綜合智能水平和人腦相差較大，機器學習需要較多人工干預，不同人工智能模態之間交互協同較少……”近日，在香港召開的第S43次香山科學會議上，與會科學家細數當前人工智能發展面臨的瓶頸。 解鈴還須系鈴人，人工智能的發展也不例外。科學家意識到，想要走得更遠，人工智能還要回到出發的地方，那便是人類智能。 神經科學提供基礎 “以深度學習為代表的機器學習方法在視聽覺感知等具體問題上媲美甚至超越人類的水平。”會議報告中，作為一名神經科學家，中科院神經科學所研究員蒲慕明院士為人工智能在過去幾十年的發展點贊。不過，他同時看到，與人腦的學習能力相比，機器學習在可解釋性、推理能力、舉一反三能力等方面存在明顯差距。 讓機器向人學習，是提升“智能”水平的重要方向。會議執行主席、香港科技大學副校長葉玉如院士指出：“目標是在多個層面，理論上......閱讀全文
視網膜病變的臨床表現
脫離之前往往有先兆癥狀，在眼球運動時出現閃光。由于玻璃體混濁，視野內常有黑影飄動。當視網膜發生部分脫離時，病人在脫離對側的視野中出現固定的云霧狀陰影。如果發生黃斑區脫離時，中心視力大急劇下降。如果視網膜全脫離，視力減至光感或完全喪失。在視力減退前也常有視物變形，眼球運動時有物象震顫的感覺，由于眼
分析介紹視網膜脫落的病因
視網膜脫離的原因很多，孔源性視網膜脫離本病多見于中年或老年人，近視居多，雙眼可先后發病。發病的誘因有視網膜周邊部的格子狀和囊樣變性，玻璃體液化變性和視網膜粘連，這些誘因又和年齡、遺傳、外傷等因素有關。牽拉性視網膜脫離多見于增殖性糖尿病視網膜病變，眼外傷，玻璃體長期積血，視網膜靜脈周圍炎，眼內多次
關于視網膜變性的病因分析
部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為性連鎖遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。
關于視網膜變性的檢查介紹
1.視網膜色素沉著 2.視網膜血管改變 血管一致性狹窄，隨病程進展而加重，尤以動脈為顯著。 3.熒光血管眼底造影所見 背景熒光大片無熒光區，提示脈絡膜毛細血管層萎縮。視網膜血管可有閉塞，有時還可見到后極部或周邊部斑駁狀熒光斑。
簡述視網膜變性的治療原則
1.有試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。 2.檢查視網膜色素變性和黃斑變性患者的視網膜發現，他們的視網膜葉黃素含量比正常人低得多，實驗證明，通過補充葉黃素可以增加視網膜的色素密度。葉黃素除了可以保護視網膜免受光線和自由基的損害，
關于視網膜撕裂癥的簡介
視網膜撕裂癥也稱視網膜脫落癥，簡稱網脫。網脫往往好發于眼外傷、屈光不正周邊視網膜變性的患者，特別是有中、高度近視的朋友。眼底檢查往往發現周邊視網膜變性區，干孔，甚至有的出現了馬蹄形裂孔，如果這時我們及時給它進行激光就避免了網脫復位手術之苦。 在門診對于那些中、高度近視的患者常規散瞳檢查往往發現
關于環狀視網膜變性的簡介
即視網膜色素變性，廣泛性視網膜脈絡膜病變，可以產生向心性縮小。視網膜色素變性以環狀暗點為最典型，高度發展的病例也可形成向心性縮小而呈管狀，或于視野周邊部剩留有島狀的可見區域。
關于視網膜脫離檢查的介紹
在充分散瞳下，以間接檢眼鏡結合鞏膜壓陷或用裂隙燈和接觸鏡可檢查出現網膜周邊的情況。眼底檢查可見脫離區的視網膜失去了正常的紅色反光而呈灰色或青灰色。輕微震顫。表面有暗紅色的血管爬行。隆起的視網膜宛如山崗起伏。隆起度而范圍廣者可遮蔽視盤。并有皺襞。扁平的脫離。如果不詳細檢查常易漏診。黃斑區脫離時。黃
視網膜母細胞瘤的檢查
視網膜母細胞瘤的檢查1.視網膜母細胞瘤的檢查之 X線片可見到鈣化點，或視神經孔擴大。B超檢查：可分為實質性和囊性兩種圖形，前者可能為早期腫瘤，后者代表晚期腫瘤。2.視網膜母細胞瘤的檢查之 CT檢查（1）眼內高密度腫塊；（2）腫塊內鈣化斑；（3）視神經增粗，視神經孔擴大，說明腫瘤向顱內蔓延。3.視網膜
關于視網膜靜脈阻塞的簡介
視網膜靜脈阻塞是比較常見的眼底血管病。視網膜靜脈阻塞的特征是：視網膜血液瘀滯、靜脈迂曲擴張、視網膜出血和水腫。可分為視網膜中央靜脈阻塞及視網膜靜脈分支阻塞。 視網膜靜脈阻塞的病因比較復雜，為多因素致病。與視網膜炎癥、視網膜低灌注、高血壓、動脈硬化、血液高黏度和血流動力學異常等有密切關系。外傷、
視網膜色素變性的鑒別診斷
根據上述病史、癥狀、視功能及檢眼鏡檢查所見,診斷并無太大困難。但當與一些先天生或后天性脈絡膜視網膜炎癥后的繼發性視網膜色素變性注意鑒別。 先天性梅毒和孕婦在妊娠第3個月患風診后引起的胎兒眼底病變,出生后眼底所見與本病幾乎完全相同,ERG、視野等視功能檢查結果也難以區分。只有在確定患兒父母血清梅
視網膜色素變性的病因分析
本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。雙基因和線粒體遺傳也有報道。 生物化學研究發現氨基乙磺酸缺乏可引起貓產生視網膜色素變性,氨基乙磺酸是一種含硫氨基酸,在視網膜中含量很高,有可能是一種神經介質因子,起保護作用
視網膜色素變性的基本介紹
原發性視網膜色素變性（RP）,也稱為毯層視網膜變性,是一種進行性、遺傳性、營養不良性退行性病變,主要表現為慢性進行性視野缺失,夜盲,色素性視網膜病變和視網膜電圖異常,最終可導致視力下降。 2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,視網膜色素變性被收錄其中。
視網膜母細胞瘤的檢查
1.詢問病史 部分患兒有家族遺傳史。 2.眼底檢查 （1）適應證一旦懷疑視網膜母細胞瘤，要盡快進行全麻下眼底檢查。 （2）隨訪檢查每個介入治療或靜脈化療周期結束后，要進行眼底檢查，評估腫瘤風險。 （3）檢查方法檢查前的前半小時用美多麗眼水充分散大瞳孔。麻醉滿意后用開瞼器將眼瞼分開，在R
視網膜中央靜脈阻塞的簡介
視網膜中央靜脈阻塞是比較常見的視網膜血管病。也是致盲的眼底病之一。大多數發生于50—60歲以上的老年人。常為單眼發病。發病原因比較復雜，常與高血壓、動脈硬化、高血脂、血液高粘度、血液流變學和血流動力學有密切關系。部分病人心功能不全、心動過緩、心率不齊、眼壓增高等均可成為本病誘因。根據視網膜缺血情
視網膜炎的病因
病因分外源性和內源性的。 外源性：由細菌、病毒、化學毒素等伴隨異物進入眼內，或眼內的寄生蟲刺激，引起脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎癥、滲出性視網膜炎等； 內源性：繼發于某些傳染病，如犬瘟熱、犬傳染性肝炎、鉤端螺旋體病等，出現菌血癥或敗血癥，病原微生物經血液轉移到視網膜血管，在眼組織中出現膿毒病灶，
輕型視網膜靜脈阻塞的簡介
輕型視網膜靜脈阻塞是比較常見及嚴重的眼部疾病，很多人也都有過輕型視網膜靜脈阻塞的經歷，它的存在給人們的生活及身心健康都帶來及為嚴重的影響。視網膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion)是比較常見的眼底血管病。分支靜脈阻塞于1877年首先由Leber描述，而視網膜中央靜脈阻塞則于1
視網膜檢影法的簡介
檢影驗光全稱為視網膜檢影法(retinoscopy,skiascopy)是一種客觀驗光方法，檢影是一種他覺法測量眼屈光狀態的方法。需要長期訓練，才能掌握真諦。
視網膜炎的概述
視網膜炎以視網膜組織水腫、滲出和出血為主，引起不同程度的視力減退；一般繼發于脈絡膜炎，導致脈絡膜視網膜炎癥。
視網膜脫離的臨床表現
視網膜發生部分脫離時，脫離對側的視野中出現固定的云霧狀陰影。發生黃斑區脫離時，中心視力急劇下降。脫離之前通常有先兆癥狀，眼球運動時出現閃光。由于玻璃體混濁，視野內常有黑影飄動。若視網膜全脫離，視力減至光感或完全喪失。在視力減退前也常有視物變形，眼球運動時有物象震顫的感覺，由于眼內液更多地通過色素
簡述視網膜震蕩的癥狀體征
挫傷后，后極部出現的一過性視網膜水腫，視網膜變白，視力下降。受打擊部位傳送的沖擊波損傷外層視網膜，色素上皮受損，屏障功能破壞，細胞外水腫，使視網膜渾濁，視力可下降至0.1。可主要表現為2種結局。 ①一些病例在3－4周水腫消退后，視力恢復較好，屬于“視網膜震蕩”。 ②而有些存在明顯的光感受器損
關于視網膜病變的分析介紹
“糖尿病視網膜病變的早期治療效果令人滿意，可由于起病比較隱蔽，患者難以自察。與手術室里一對一的治療模式相比，在社區進行早期干預雖是一對百千萬，甚至更多,但是社區醫療效果很好。”社區醫生們可將社區內糖尿病患者檔案歸類，找出已經出現眼底病變及可能出現病變的高危人群，對他們進行定期講座，指導他們如何控
電子人工視網膜助患者復明
日本大阪大學研究人員最新發明一種電子人工視網膜，臨床試驗中給因視網膜色素變性而失明的患者植入這種人工視網膜后，患者視力得到一定程度的恢復。 日本每日新聞網日前報道，大阪大學教授不二門尚等人發明的這種電子人工視網膜主要包括一副帶有CCD圖像傳感器相機的眼鏡，一個安裝在頭側部可收發相機拍攝圖像信號
視網膜母細胞瘤的分類
視網膜母細胞瘤分為兩類：可遺傳型和不可遺傳型（盡管所有的癌癥都被認為是在基因層面發生了突變，但這并不能說明所有的癌癥都是可遺傳的）。大約有55%的患兒是不可遺傳型。許多家庭并沒有相關病史，因此這些家庭中的患兒被標記為“隨機性的”，但是這也不能夠說明就一定是不可遺傳型的。有三分之二的病例只有一只眼睛患
電子人工視網膜助患者復明
日本大阪大學研究人員最新發明一種電子人工視網膜，臨床試驗中給因視網膜色素變性而失明的患者植入這種人工視網膜后，患者視力得到一定程度的恢復。 日本每日新聞網日前報道，大阪大學教授不二門尚等人發明的這種電子人工視網膜主要包括一副帶有CCD圖像傳感器相機的眼鏡，一個安裝在頭側部可收發相機拍攝圖像信號
視網膜分支靜脈阻塞的簡介
視網膜分支靜脈阻塞的發病率及平均發病年齡均高于CRVO，多見于高血壓、動脈硬化的老年人。因阻塞部位絕大多數在動靜脈交叉處，推測為硬化的小動脈壓迫共同鞘膜內的視網膜靜脈，使靜脈內的血流形成湍流而損傷血管內皮細胞，進而引起血栓形成，導致血管阻塞。小部分可因血管炎癥等原因引起。
視網膜下新生血管膜簡介
黃斑部視網膜下新生血管膜，是由多種病因所致的脈絡膜新生血管芽穿越Bruch膜并在視網膜色素上皮下和（或）上增殖形成的纖維血管組織，常伴有視網膜下的漿液性滲出和（或）出血，為多種眼底疾病導致視力喪失的最主要原因。
關于視網膜變性的基本介紹
視網膜變性（retinal degeneration）, 屬于視錐、視桿營養不良，是一組遺傳病，以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到，也有散發的。包括藥物、手術在內的治療手段對視網膜變性均只有改善、緩解作用。
視網膜自我修復研究有突破
來自新華網的消息，英國倫敦大學眼科學院和倫敦穆爾菲爾茲眼科醫院的研究人員8月1日宣布，他們發現人類視網膜中也有類似斑馬魚的能夠修復視網膜的細胞，希望5年內將研究結果用于失明患者治療。 斑馬魚是一種體長3厘米至4厘米的熱帶魚，因色彩鮮明的斑紋而得名。這種常見的小魚一直是科學家關注的焦點，因為它具有
視網膜母細胞瘤的病因
本病確切病因不明。6%為常染色體顯性遺傳，94%為散發病例。其中25%為遺傳突變，余為體細胞突變。亦有人認為與病毒感染因素有關。遺傳學類型及Rb基因的定位：90%的視網膜母細胞瘤（包括單眼和雙眼病例）表現為散發發病，10%的病例為家族性發病。 視網膜母細胞瘤可分為遺傳遺傳型和非遺傳型2大類，其