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  • 高速逆流色譜在保健食品功能成分純化中的應用

    摘 要:高速逆流色譜( high speed countercurrent chromatography,簡稱HSCCC)是一種快速、高效、連續的液-液色譜分離技術,在中藥、生化、保健食品、天然產物化學、環境分析等領域有著廣泛的應用,本文綜述了高速逆流色譜在食品功能成分分離純化領域的應用,并對高速逆流色譜今后的研究方向提出了一些建議。關鍵詞:高速逆流色譜;液- 液色譜;功能成分 高速逆流色譜( high speed countercurrentchromatography,簡稱HSCCC)是一種液- 液色譜分離技術,它的固定相和流動相都是液體,沒有不可逆吸附,具有樣品無損失、無污染、高效、快速和大制備量分離等優點[1-2]。由于HSCCC 與傳統的分離純化方法相比具有明顯的優點,因此此項技術己被廣泛應用于中藥成分分離、保健食品、生物化學、生物工程、天然產物化學、有機合成、環境分析等領域[3-5]......閱讀全文

    高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分

    摘 要:應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2,V/V)為兩相溶劑系統,在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備,所得分離收集液經高效液相色譜法檢測,結果表明,從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6

    硅膠柱色譜結合高速逆流色譜法分離純化丹參中丹參酮

    摘 要:目的建立硅膠柱色譜結合高速逆流色譜(HSCCC)法分離純化丹參中丹參酮的方法。方法丹參粗提物經硅膠柱色譜分離,得到組分F1、F2,分別采用石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(4∶3∶4∶2)、(8∶5∶8∶3)的溶劑系統進行HSCCC分離,下相為流動相,體積流量2.0 mL/min,轉速850 r/

    高速逆流色譜法分離純化青皮中六種多甲氧基黃酮

    摘 要:應用高速逆流色譜法(HSCCC)分離制備了青皮中6種多甲氧基黃酮類( Polymethoxyflavones, PMFs)化合物。以正己烷2乙酸乙酯2甲醇2水(體積比為4∶6∶4∶6)為兩相溶劑系統,在主機轉速800 r /min、流動相流速2mL /min、檢測波長254 nm條件下進行分

    關于高速逆流色譜的應用領域介紹

      (1)天然產物已知有效成分的分離純化  (2)化學合成物質的分離純化  (3)中藥一類、五類新藥的開發  (4)中藥指紋圖譜和質量控制研究  (5)抗生素的分離純化  (6)天然產物未知有效成分的分離純化(新化合物開發)  (7)海洋生物活性成分的分離純化  (8)放射性同位素分離  (9)多肽

    高速逆流色譜的應用領域及構造

      應用領域  ( 1 )天然產物已知有效成分的分離純化  ( 2 )化學合成物質的分離純化  ( 3 )中藥一類、五類新藥的開發  ( 4 )中藥指紋圖譜和質量控制研究  ( 5 )抗生素的分離純化  ( 6 )天然產物未知有效成分的分離純化(新化合物開發)  ( 7 )海洋生物活性成分的分離純化

    高速逆流色譜技術簡介

    高速逆流色譜儀(High-speed Countercurrent Chromatography,簡稱HSCCC),于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術。高速逆流色譜(high speed countercurrentchromatography,簡

    羅布麻中黃酮的超聲波強化提取及高速逆流色譜分離純化

    摘 要:本研究采用超聲波強化提取羅布麻中總黃酮,選擇乙醇濃度、超聲功率、超聲時間、料液比為因素進行正交試驗優選出超聲提取的最佳工藝條件:60% 濃度乙醇,料液比為1:15,在300W 的超聲波下超聲提取10min。此條件下,提取率達90% 以上。將提取后的總黃酮應用高速逆流色譜進行分離純化,兩相溶劑

    高速逆流色譜結合UNIFAC數學模型分離純化淡竹葉中槲皮素

    [摘要] 目的:建立一個經濟有效的方法用于淡竹葉Lophatherum gracile 中槲皮素-3-O-葡萄糖苷的分離純化。方法:采用高速逆流色譜( high-speed counter-current chromatography,HSCCC) 進行分離純化,所用溶劑體系為乙酸乙酯-正丁醇-水(

    高速逆流色譜對大黃蒽醌類成分的分離研究

    摘要:利用高速逆流色譜對大黃中的5 個蒽醌活性成分進行了分離,當兩相溶劑系統的組成是石油醚∶ 乙酸乙酯∶ 甲醇∶ 水= 8∶ 2∶ 8∶ 1 時,分離出大黃素; 當兩相溶劑比為3∶ 4∶ 3∶ 2 時,分離出大黃酸和蘆薈大黃素; 當溶劑比為12∶ 2∶ 12∶ 1 時,分離出大黃酚和大黃素甲醚; 經

    質譜在TDM中的應用

      分析測試百科網訊 2015年10月18日,第42期質譜沙龍在北京朝陽醫院舉行。活動由首都醫科大學附屬北京朝陽醫院和SCIEX 公司主辦,分析測試百科網協辦。本次沙龍活動的主題是質譜技術在醫院臨床藥學科研中的應用,吸引了質譜領域的專家學者、一線工作者近50人參加此次活動。北大人民醫院藥劑

    高速逆流色譜的特點

      應用范圍廣,適應性好  由于溶劑系統的組成及配比可以是無限多的,因而從理論上講可以適用于任何極性范圍內樣品的分離,在分離天然化合物方面具有其獨到之處。由于聚四氟乙烯管中的固定相為液體不需要固相載體,因而可以消除固-液色譜中由于使用固相載體而帶來的吸附損失,特別適用于分離極性物質。  操作簡便,容

    高速逆流色譜的特點

    高速逆流色譜的特點應用范圍廣,適應性好由于溶劑系統的組成及配比可以是無限多的,因而從理論上講可以適用于任何極性范圍內樣品的分離,在分離天然化合物方面具有其獨到之處。由于聚四氟乙烯管中的固定相為液體不需要固相載體,因而可以消除固-液色譜中由于使用固相載體而帶來的吸附損失,特別適用于分離極性物質。操作簡

    高速逆流色譜的構造

      儀器的中心部分:(a) ITO多層線圈分離柱,它是由100-200米長、內徑為1.6mm左右的聚四氟乙烯管沿具有適當內徑的內軸共繞十多層而成,其管內總體積可達300mL左右。(b)平衡器,它可以調節重量,它的作用是讓(a), (b)相對于中心軸兩邊重量平衡。當在旋轉控制器的控制下,在齒輪傳動裝置

    高速逆流色譜構造

    高速逆流色譜構造:儀器的中心部分:(a) ITO多層線圈分離柱,它是由100-200米長、內徑為1.6mm左右的聚四氟乙烯管沿具有適當內徑的內軸共繞十多層而成,其管內總體積可達300mL左右。(b)平衡器,它可以調節重量,它的作用是讓(a), (b)相對于中心軸兩邊重量平衡。當在旋轉控制器的控制下,

    高速逆流色譜原理

    1. 逆流色譜是20世紀50年代源于多極萃取技術(非連續性)多極萃取技術但是多極萃取設備龐大復雜、易碎、溶劑體系容易乳化,溶劑耗量大,分離時間長。2. 通過公轉、自轉(同步行星式運動)產生的二維力場,保留兩相中的其中一相作為固定相高速逆流色譜原理2.通過高速旋轉提高兩相溶劑的萃取頻率,1000rpm

    簡述高速逆流色譜儀的應用領域

      應用領域  (1)天然產物已知有效成分的分離純化  (2)化學合成物質的分離純化  (3)中藥一類、五類新藥的開發  (4)中藥指紋圖譜和質量控制研究  (5)抗生素的分離純化  (6)天然產物未知有效成分的分離純化(新化合物開發)  (7)海洋生物活性成分的分離純化  (8)放射性同位素分離 

    高速逆流色譜儀原理特點及應用

       高速逆流色譜法于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術,與其它色譜技術不同的是它不需任何固態載體,因此能避免固相載體表面與樣品發生反應而導致樣品的污染、失活、變性和不可逆吸附等不良影響。   高速.jpg    同時它也具有適用范圍廣、快速

    高速逆流色譜分離制備胡椒中的胡椒堿

    摘 要:采用高速逆流色譜(high-speed countercurrent chromatography,HSCCC)法從胡椒中分離制備胡椒堿。HSCCC的溶劑系統條件為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水(1:1:1:1,V/V)。從5g 粗提物中可一次分離得到純度為98.72% 的胡椒堿單體1.5

    高速逆流色譜講座武漢站成功舉辦

      2010年,全球唯一專注于高速逆流色譜技術推廣的上海同田生物開展了HSCCC技術全國巡回講座;  繼4月的中山大學、重慶大學站后,5月13日,高速逆流色譜技術講座武漢華中農業大學成功舉辦!     本次會議上,來自華中農業大學、武漢大學、湖北中醫藥大學、湖北工業大學、同濟藥學院、

    高速逆流色譜法分離純化金銀花中的綠原酸

    摘要 目的: 采用高速逆流色譜法對金銀花提取液中的綠原酸進行分離純化。方法: 采用微波輔助提取金銀花中的綠原酸,提取液經過濾、濃縮, 所得浸膏作為高速逆流色譜分離的樣品。采用TBE - 300A型高速逆流色譜儀, 以正丁醇- 乙酸- 水( 4B1B5)為溶劑體系進行分離純化, 用下相作流動相, 上相

    高速逆流色譜與微波輔助萃取純化側柏中的黃酮類化合物

    ? ? 實驗過程中:微波輔助萃取,溫度80℃,時間29min,功率800W高速逆流色譜提取,對溶劑系統和參數條件進行系統的優化獲得較好的分離條件溶劑系統:正丁醇-乙酸乙酯-正己烷-水6∶1∶1∶12 V / V 上相有機相 為固定相下相水相 為流動相反相洗脫;進樣濃度:20mg/ mL ;進樣體積:

    高速逆流色譜分離制備紫錐菊中的菊苣酸

    摘 要 建立了高速逆流色譜分離制備紫錐菊有效成分菊苣酸的新方法。溶劑系統為V (正己烷) ∶V (乙酸乙酯) ∶V (甲醇) ∶V (0. 5%乙酸) = 1∶4∶2∶5. 5,上相為固定相,下相為流動相。從200 mg紫錐菊粗提物一次分離得到純度為96. 8%的菊苣酸33. 6 mg,并用LC2M

    同田中山大學高速逆流色譜技術講座成功舉辦

      4月17日,上海同田生物聯合中山大學生命科學院舉辦的高速逆流色譜技術講座在賀丹清講學堂成功舉辦。     除中山大學外,廣州大學、廣州中醫藥大學、暨南大學、華南農業大學、南方醫科大學、廣東藥學院等單位也派出相關人員到場學習。  講座在中山大學廣州現代中藥質量研究開發中心主任、教授

    質譜在組學中的應用

    質譜在組學中的應用無疑是當前最熱門的,而且各種組學都廣泛深入的得到了開展。這其中有一些比較有特色的應用領域,最近十分熱門,它們前景如何?技術瓶頸在哪里?市場推廣還有哪些問題,值得相關專業人士思考。??? ? 質譜成像技術(Imaging MS)誕生了近20年,最早主要是在二次離子質譜(SIMS)領域

    高速逆流色譜的發展史及應用領域

      發展史  1.20世紀70年代,出現了液滴逆流色譜(DCCC)  特點:  (1)流體靜力學原理(Hydrostatic equilibrium system,HSES)  (2)分離時間過長、連接處容易出現滲漏等  2.20世紀70年代出現了離心分配色譜儀(Centrifugal partit

    高速逆流色譜的影響因素

      1.固定相的保留值  在逆流色譜中,留在管中固定相的量是影響溶質峰分離度的一個重要因素,高保留量將會大大改進峰分離度。  儀器對保留值的影響(外因) 研究表明:螺旋管支持件的自轉半徑r與公轉半徑R之比B值是一個影響兩相互不混溶溶劑在旋轉螺旋管內保留的關鍵因素。用大直徑的支持件使值進一步提高,能導

    高速逆流色譜的發展歷史

      1.20世紀70年代,出現了液滴逆流色譜(DCCC)  特點:  (1)流體靜力學原理(Hydrostatic equilibrium system,HSES)  (2)分離時間過長、連接處容易出現滲漏等  2.20世紀70年代出現了離心分配色譜儀(Centrifugal partition c

    高速逆流色譜的技術原理

      HPCPCTM是一個新的液相色譜技術,利用液液兩相的逆流分配,在沒有固體填料的情況下,執行復雜的化學物質的混合物分離。它以液體溶劑替代了傳統的制備型高效液相色譜填充柱為固定相和另一液體溶劑做流動相在一個高性能的離心系統分區進行操作。不需使用固態固定相,而是利用離心力產生的恒定力場將固定相保留在由

    高速逆流色譜的系統結構

    圖A,調整逆流色譜基本系統結構  高速逆流色譜技術的基本系統結構如上圖A所示,主要由輸液泵、進樣閥、螺旋管式離心分離管、檢測器等組成。由于其操作壓力并不高,用普通的中低壓泵即可。進樣可用帶有樣品環管的六通進樣閥進樣。樣品的分離是在多層螺旋管式離心分離管內完成。檢測器與液相色譜的檢測器相同,如紫外檢測

    高速逆流色譜的原理概述

      高速逆流色譜的原理概述   HSCCC利用一種特殊的流體動力學(單向流體動力學平衡)現象。具體表現為一根100多米長的螺旋空管,注入互不相溶的兩相溶劑中的一相作為固定相,然后作行星運動;同時不斷注入另一相(流動相),由于行星運動產生的離心力場使得固定相保留在螺旋管內,流動相則不斷穿透固定相;這

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