膠質瘤微環境相關研究
腦膠質瘤是中樞神經系統最常見的原發性惡性腫瘤。采用手術、大劑量化療和放療等綜合措施治療能取得較好的治療效果，但其總體預后仍較差，尤其是惡性程度較高的膠質母細胞瘤。膠質瘤干細胞（GSC）在膠質母細胞瘤對抗常規治療以及腫瘤復發中可能起關鍵作用。此外，GSC所處的腫瘤微環境與GSC的發生發展有關，這為膠質瘤的治療提供了一個全新思路。本文重點綜述了GSC相關腫瘤微環境的研究進展及通過靶向微環境治療膠質瘤。 1.膠質瘤臨床治療現狀 膠質瘤是最常見的成人原發性腦腫瘤，膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）是惡性程度和死亡率最高的膠質瘤亞型。目前膠質瘤常規治療手段是手術大部切除并輔以放療和替莫唑胺化療，但患者的預后較差。 研究發現，GBM中存在膠質瘤干細胞亞群（glioma stem cells ubpopulation，GSCs），對化療和放療具有較強的抗性，提示GSCs可能是GBM治療失敗和高復發率的原因。GSCs被認......閱讀全文
腫瘤微環境穩態重塑可阻抑腫瘤進展
腫瘤的發生、發展、侵襲和轉移等生物學行為與其所處環境——腫瘤微環境（TME）密切相關。因此，對TME的穩態重塑和免疫調節機制的深入理解，是實現對惡性腫瘤有效抑制、克服免疫逃逸以及逆轉藥物耐受的關鍵。中國工程院院士、國家分子醫學轉化中心主任、空軍軍醫大學基礎醫學院細胞生物學教研室陳志南教授和邊惠潔、楊
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
腫瘤微環境穩態重塑可阻抑腫瘤進展
腫瘤的發生、發展、侵襲和轉移等生物學行為與其所處環境——腫瘤微環境（TME）密切相關。因此，對TME的穩態重塑和免疫調節機制的深入理解，是實現對惡性腫瘤有效抑制、克服免疫逃逸以及逆轉藥物耐受的關鍵。 中國工程院院士、國家分子醫學轉化中心主任、空軍軍醫大學基礎醫學院細胞生物學教研室陳志南教授和邊
細胞結構及微環境信號通路相關KEL
該基因編碼一種II型跨膜糖蛋白，是高度多態性的Kell血型抗原。kell糖蛋白通過一個二硫鍵連接到攜帶kx抗原的xk膜蛋白。編碼的蛋白質包含鋅內肽酶的尼泊爾素（m13）家族成員的序列和結構相似性。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a type II trans
胃癌微環境抗腫瘤免疫機制被發現
復旦大學基礎醫學院徐潔杰、張偉娟課題組和復旦大學附屬中山醫院秦凈、沈振斌課題組合作研究發現，腫瘤浸潤“IL17陽性細胞” 能夠激活腫瘤微環境抗腫瘤免疫反應，對促進胃癌患者術后輔助化療有利。相關研究成果近日在線發表于《腫瘤學年鑒》（《Annals of Oncology》）。 據悉，胃癌患者的術
肝癌免疫抑制微環境的調控機制
腫瘤微環境在原發性和繼發性肝癌中各具特色。B細胞是免疫浸潤的重要組成部分。 2023年6月26日，中山大學彭穗團隊在Cancer Research上在線發表題為“Crosstalk between myeloid and B cells shapes the distinct microenv
細胞結構及微環境信號通路相關FLCN
該基因位于17號染色體的Smith-Magenis綜合征區域。該基因突變與Birt-Hogg-Dube綜合征有關，后者以纖維濾泡瘤、腎腫瘤、肺囊腫和氣胸為特征。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩個轉錄變體。This gene is located within the Smith-Magenis
細胞結構及微環境信號通路相關EPCAM
該基因編碼癌相關抗原，是一個家族的成員，至少包含兩種I型膜蛋白。這種抗原在大多數正常上皮細胞和胃腸道癌上表達，并作為一種同型鈣依賴性細胞粘附分子發揮作用。該抗原正被用作人類癌免疫治療的靶點。該基因突變導致先天性叢生性腸病。This gene encodes a carcinoma-associate
B細胞發育的骨髓微環境的介紹
早期B細胞的增殖與分化，其發生是與骨髓造血微環境（hemopoietic inductive microenviroment HIM）密切相關。HIM是由造血細胞以外的基質細胞（stroma cell）及其分泌的細胞因子和細胞外基質（extracellular matrix ECM）組成。基質細
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥
人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程，從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此，進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要，并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的
腫瘤微環境對免疫治療的影響
免疫治療是對傳統抗癌方法的突破，也是當前癌癥治療的一顆新星。然而，盡管免疫治療與傳統治療相比具有更好的特異性和持久性，但其治療效果仍深受腫瘤微環境的理化和細胞因子環境的影響（根據最近的研究，仍認為抑制作用是最重要的因素）。目前的免疫治療大致可分為兩類：抗體治療和細胞治療。(1)、抗體治療。抗體治療（
方加勝小組世界首次揭開腦腫瘤干細胞化療耐藥機理之謎
方加勝被授予亞洲神經外科醫學學術最高獎?7月2日，在北京舉行的第七屆亞洲神經外科醫學學術大會上，中南大學湘雅醫院方加勝教授課題組宣讀的學術論文《腦腫瘤干細胞化療耐藥機理分析》引起轟動，受到來自亞洲20多個國家300多名醫學專家的高度關注。?由于該文在世界醫學界首次揭開了腦腫瘤干細胞化療耐藥機理之謎，
臺研發出“免疫細胞新療法”治腦瘤
來自中新網的消息，臺灣“中國醫藥大學”附設醫院以樹突細胞造成自體樹突細胞治療法，21位患者中存活率達到85.8%。 神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤。如以一般傳統療法，一年半的存活率只有20%。“中國醫藥大學”附設醫院神經外科部主任周德陽解釋說，由病人外圍血液分離出樹突免疫細胞與手術
山大齊魯醫院發現膠質瘤治療新靶點揭示免疫治療新策略
近日，山大齊魯醫院研究人員在國際知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》上發表了題為“Mesenchymal stem cells, as glioma exosomal immunosuppressive signal multipliers, enhance MD
中美專家首次發現腦干膠質瘤特異基因突變
首都醫科大學附屬北京天壇醫院副院長、神經外科張力偉教授與美國杜克大學閻海教授聯合，將臨床醫學研究優勢轉化為基礎研究成果，在國際上首次發現腦干膠質瘤中特異的基因突變。 這是“全基因組外顯子測序在腦干膠質瘤發生機制及治療分子靶點研究”項目的重大突破性成果，已于6月1日在線發表于國際權威期刊《自然遺
膠質瘤的病因介紹
如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳 高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會，要比普通人群高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
膠質瘤會復發嗎？
膠質瘤是一種常見的惡性腫瘤，其復發率相對較高。復發的原因可能與多種因素有關，包括手術切除不徹底、放療和化療效果不佳、腫瘤細胞殘留等。 對于膠質瘤患者來說，定期隨訪和檢查非常重要，以便及早發現復發情況并采取相應的治療措施。一般來說，術后2年內是復發的高發期，因此建議患者在這段時間內進行更頻繁的隨
腦膠質瘤病例報告
腦膠質瘤指起源于神經上皮組織來源的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。按腫瘤的惡性程度，世界衛生組織將膠質瘤分為Ⅰ～ Ⅳ級，Ⅰ～Ⅱ級為低級別膠質瘤（low-grade gliomas，LGGs），Ⅲ～Ⅳ級為高級別膠質瘤（high-grade gliomas，HGGs）。其中，LGGs約占腦膠質瘤的15%
膠質瘤的診斷介紹
膠質瘤的診斷，要綜合考慮患者的病史、癥狀、體征、輔助 檢查以及術后病理等進行綜合考慮和判斷。患者有臨床癥狀表現后，就診時最常做的檢查包括頭顱CT 與磁共振（MRI）。頭顱CT可以初步判定是否有顱內占位。膠質瘤在CT上，往往表現為腦內、低信號的病變；低級別膠質瘤一般無瘤周水腫，高級別膠質瘤往往伴
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
我科學家首次證實砷劑可誘導腦膠質瘤細胞凋亡
由哈醫大附屬一院神經外科主任趙世光教授領銜完成的課題“砷劑對腦膠質瘤細胞影響的基因芯片研究及顱內緩釋劑型的研發”，在國內首次從動物實驗角度證實三氧化二砷(As2O3)能誘導腦膠質瘤細胞凋亡;同時自主研制了As2O3脂質體緩釋劑，在膠質瘤切除術后直接植入手術區域，實現了腦膠質瘤術后局部緩釋化療。該
藥物研究有望抑制腦膠質瘤
近日，首都醫科大學北京市神經外科研究所、附屬北京天壇醫院江濤教授團隊、香港科技大學王吉光教授團隊與北京師范大學樊小龍教授團隊合作，闡述了首次在繼發膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍(METex14)，以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦
骨髓微環境中哪些細胞有相互作用
多發性骨髓瘤(MM)是一種起源于B細胞系的惡性單克隆性漿細胞 疾病,臨床主要表現為貧血、溶骨性病變、骨痛、免疫缺陷和腎功能不全.MM的發病機制目前尚不清楚,但其發生發展與骨髓微環境密切相關.骨髓微環境由造血 細胞、非造血細胞、細胞外基質、細胞因子等組成.筆者就骨髓微環境在MM發病中的作用及進展進行綜
腫瘤免疫抑制微環境的建立方法
臨床實踐已經證實，由于腫瘤組織中的免疫抑制環境，浸潤的免疫效應細胞表現出不同程度的低免疫功能和缺陷。許多研究表明，腫瘤細胞可以通過免疫系統的負調節機制在腫瘤微環境中建立免疫抑制網絡，主要包括以下途徑：(1)降低免疫細胞對腫瘤細胞的辨別能力；(2)免疫抑制分子過度表達；(3)分泌各種類型的免疫抑制分子
腫瘤微環境調節免疫細胞功能機制獲揭示
華中科技大學科研團隊揭示了腫瘤微環境中腫瘤細胞與免疫細胞相互調節機制。《臨床研究雜志》近日在線發表了該成果。 近年來，隨著腫瘤免疫治療，特別是Car-T細胞免疫治療技術和免疫節點治療在臨床上的成功，深入研究腫瘤微環境對免疫細胞功能的調節機制具有重要的基礎研究意義。 華中科技大學基礎醫學院免疫
腫瘤微環境與免疫治療研究進展
1、免疫微環境在腫瘤發生發展過程中，免疫系統主要經歷以下三個過程的進化。免疫監測：腫瘤細胞被免疫細胞識別和清除，它們處于劣勢一方；免疫平衡：腫瘤和免疫系統相互競爭，數量和強度處于平衡狀態；免疫破壞：腫瘤細胞突破免疫防線，打開拉鋸戰的缺口并多處轉移。其中，免疫系統呈現出獨特的兩面性。免疫細胞不僅在腫瘤
兩篇Nature揭示干細胞特殊微環境
來自華盛頓大學醫學院的研究人員發現了，存在骨髓中為不同類型的血液干細胞提供營養的特殊微環境，這一研究發現或有一天能夠提高干細胞移植和化療的成功率。研究人員將這一研究工作在線報告在2月24日的《自然》(Nature)雜志上。 研究人員認為在小鼠中獲得的這些研究發現表明了，也許有可能
Cell子刊：不容忽視的腫瘤微環境
Sanford Burnham醫學研究所的科學家們發現，腫瘤周圍的細胞和組織缺乏蛋白p62，實際上有助于腫瘤的生長和發展。這一發現于七月三日發表在Cell旗下的Cancer Cell雜志上。 這項研究告訴我們，腫瘤周圍的細胞和組織（基質），與癌癥的發生、生長和擴張有著密切的關系。目前的癌癥治療