糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香草酚高碘酸乙醇二甲苯中性樹膠堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水實驗步驟Schiff 染色液：堿性復紅 1 g，1mol/L 鹽酸 20 ml，焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）2 g，雙重蒸餾水 200 ml。先將 200 ml 雙重蒸餾水煮沸，稍有火焰，加入 1 g 堿性復紅，再煮沸 1 min，冷卻至 50℃ 加入 20 ml1mol/L 鹽酸，待 35℃ 時加入 2 g 焦亞硫酸鈉。室溫中 2 h 之后見稍帶紅色，5 h 之后變為無色液體。棕色瓶內裝好，放入冰箱中保存待用。阿爾辛藍染色液：阿爾辛藍 8 GS 1 g，冰醋酸......閱讀全文
尼氏染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種
細胞內糖類染色方法—過碘酸席夫反應法
基本原理：過碘酸是一種強氧化劑，過碘酸的氧化作用先使糖分子的乙二醇基變為乙二醛基，乙二醛基繼而與Schiff試劑結合，Schiff試劑本為無色亞硫酸品紅復合物，但它與乙二醛基結合后形成紫紅色反應物。顏色反應的深淺取決于組織內多糖（包括糖原、黏多糖、黏蛋白、糖蛋白、糖脂等）的乙二醇分子的多寡。基本原理
肌肉組織染色實驗——橫紋肌組織染色
肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，可分為骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有橫紋，肌纖維被結締組織連接與包圍，纖維成束排列，而每條肌纖維周圍含有網狀纖維和少貴的結締組織。心肌纖維也含有橫紋，纖維之間相互連接成網狀結構。平滑肌纖維的外表面含有網狀纖維和膠原纖維成分。根據需要通過不同的特殊染色和組織化學方法，能
肌肉組織染色實驗——早期心肌組織病變染色
實驗方法原理早期心肌組織病變染色，是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌對酸性復紅的親和力，稱為嗜酸性復紅染色法；利用其對堿性復紅的親和力，稱為親堿性復紅染色法。能夠較好地顯示心肌缺氧的變化情況。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精硫酸鋁銨黃色氧化汞甘油冰醋酸蒸餾水堿性復紅苦味酸純丙
蛋白質染色實驗——考馬斯亮藍染色
蛋白質染色可用于（1）蛋白質的觀測（2）蛋白質含量的測定。實驗方法原理1. 凝膠中蛋白質的定位可用考馬斯亮藍染料染色或銀染色。前者簡便且快捷，而銀染法具有相當高的靈敏度，能用于檢出更少量的蛋白質。2. 蛋白質的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎上發展了蛋白
細菌芽孢染色實驗_Schaeffer－Fulton－氏染色法
實驗方法原理用著色力強的染色劑孔雀緣或石炭酸復紅，在加熱條件下染色，使染料不僅進入菌體也可進入芽孢內卡進入菌體的染料經水洗后被脫色，而芽孢一經著色難以被水洗脫當用對比度大的復染劑染色后，芽孢仍保留初染劑的顏色，而菌體和芽孢囊被染成復染劑的顏色，使芽孢和菌體更易于區分。實驗材料蠟樣芽孢桿菌（約2d 營
病原性球菌的形態染色及培養實驗——形態染色
實驗步驟一、病原性球菌形態染色特征觀察觀察葡萄球菌，鏈球菌，肺炎球菌，腦膜炎球菌及淋球菌革蘭染色標本片。注意各。菌的形態，排列及染色性。二、病原性球菌培養特征觀察1.? 觀察金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌在血平板上菌落的形態，大小，表面，邊緣，透明度，色素及溶血性，瓊脂斜面培養基上菌苔的色素，及甘露醇
培養細胞的染色實驗——蘇木精伊紅染色法
培養細胞可用各種方法染色，有一般和特殊之分；一般染色為觀察細胞一般形態之用，特殊染色為用于觀察細胞的特殊成分和結構的染色方法。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。實驗材料蘇木精試劑、試劑盒甘油冰醋酸伊紅銨礬儀器、耗材載玻片蓋玻片實驗步驟1. ?37 ℃溫BSS漂洗3 次，每次20 秒~1 分鐘；中性
抗酸染色實驗方法
結核分枝桿菌簡稱為結核菌，是引起人和動物結核病的病原菌，本病主要通過呼吸道傳染，其次是消化道或皮膚黏膜損傷傳染，可引起肺臟或其他臟器病變，隨著結核菌的全身播散，可侵犯全身各器官，但以肺部病變最為多見 。結核病至今仍為重要的傳染病，也是當前一個重要的公共衛生問題，成為當前農村因病制貧，因病返貧的重
Percoll梯度法染色實驗
實驗材料：染色質試劑、試劑盒：精胺、精咪、Percoll、溶液儀器、耗材：聚碳酸酯離心管實驗步驟：1. 在體積為 10 ml 分離得到的染色質物質中加入精胺和精咪至終濃度分別為 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，勻漿分離得到的染色質。Perco
甘油梯度法染色實驗
實驗材料：染色質試劑、試劑盒：甘油、染色質、分離緩沖液溶液儀器、耗材：JS-13 轉桶式轉頭實驗步驟：準備 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%（v/v）甘油/染色質分離緩沖液溶液。2. 用 JS-13 轉桶式轉頭在 4℃，1000 r/min 離心 50 分鐘進行染色質梯度
線粒體的活體染色實驗
實驗方法原理活體染色是應用無毒或毒性較小的染色劑真實地顯示活細胞內某些結構而又很少影響細胞生命活動的一種染色方法。詹納斯綠 B是線垃體的專一性活體染色劑。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態呈藍綠色，而在周圍的細胞質中染料被還原，成為無色狀態。實驗材料兔子試劑、試劑盒顯微鏡手術器材解剖盤平皿載玻
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣P
蘇木精/伊紅染色實驗
實驗材料 載玻片試劑、試劑盒 蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材 水浴鍋培養箱實驗步驟 1. ?將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2. ?按編號在染色盤中準備以下各組液體。（1）蘇木精染液（2）水（3）水（4）0.1% NH4OH（5）水（6）水（7）伊紅染液（8）95%乙醇（9
蛋白質染色實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 聚丙烯酰胺凝膠固定液染色液脫色液儀器、耗材 濾紙培養箱實驗步驟 1. ?將聚丙烯酰胺凝膠放在塑料容器并以3~5倍體積的固定液覆蓋，在旋轉搖床中緩慢揺動2 h。?2. ?傾去固定液，以考馬斯亮藍染色液覆蓋凝膠，并緩慢搖動4 h。3. ?傾去染色液，用約50 ml 固定液沖
姐妹染色單體交換實驗
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒 D-PBSA PE 胰蛋白酶 BUd
肌肉組織染色實驗
實驗方法原理 肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成，帶有橫紋結構，通常選用 Mallory 磷鎢酸-蘇木精染色法（PTAH）顯示橫紋肌的變化情況。染色劑與所選擇的組織成分能夠牢固地結合，呈藍色或棕紅色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 蘇木精磷鎢酸蒸餾水 高錳酸鉀水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性樹膠實驗步驟
結締組織染色實驗
實驗方法原理 膠原纖維是由膠原蛋白聚合與纏繞嫘旋排列而成的，具有雙折光性，經過特殊染色后，能夠在偏光顯微鏡下觀察到四種不同型的膠原纖維。由于膠原纖維分子中含有堿性氨基酸，能夠與酸性染料進行結合反應。常用麗春紅-苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 麗春紅 S 水
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理?G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣
SYPRO－Ruby－熒光染色實驗
實驗方法原理到目前為止，在常用來檢測經聚丙烯酰胺凝膠電泳分離后的蛋白質的方法中，SYPRORUBY 可能是最靈敏的突光染色方法了，它能檢測出僅含 1?2ng 蛋白的條帶。遺憾的是，如此微量的蛋白條帶經染色后用肉眼卻不可見，需要一個熒光掃描儀檢測（SYPRORuby 的最大激發光和發射光的波長分別是
SYPRO－Orange－熒光染色實驗
實驗材料單向凝膠電泳分離后的蛋白樣品儀器、耗材鋁箔熒光掃描儀塑料容器實驗步驟1.電泳結束后，將凝膠置于盛有試劑 A 的塑料容器中，試劑 A 的量要足夠覆蓋整塊凝股。例如，一’塊典型的 mini 膠（8 cmXIOcm 或 8 cmX8 cm) 需用 50~IOOml 的試劑 A。2.用鋁箔遮蓋好容器
姐妹染色單體交換實驗
實驗方法原理用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒D-PBSA PE胰蛋白酶BUdRKar
蘇木精/伊紅染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 載玻片 試劑、試劑盒
蛋白質染色實驗
考馬斯亮藍染色 銀染法 非氨鹽銀染法 快速銀染法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. 凝膠中蛋白質的定位可用考馬斯亮藍染料染色或銀染色。前者簡便
染色體分離實驗
聚胺法分離染色質 水相法分離染色質 用己二醇法分離中期染色質 蔗糖梯度純化法 Percoll梯度法 甘油梯度法 ? ? ? ? ? ?
培養細胞的染色實驗
Giemsa染色法 蘇木精伊紅染色法 Feulgen染色法 吖啶橙染色熒光觀察法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Giemsa 染色是最常用的方法
姐妹染色單體交換實驗
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒D-PBSA PE ?? ? ? ?
超活染色－－實驗操作
[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻
革蘭氏染色的實驗流程
1、 取載玻片用紗布擦干，載玻片的一面用marker筆畫一個小圈（用來大致確定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。 2、 涂片： 液體培養基：左手持菌液試管，在酒精燈火焰附近5cm左右打開管蓋；右手持接種環在火焰中燒灼滅菌，等冷卻后從試管中沾取菌液一環，在潔凈無脂的載玻片上涂
活體染色的實驗步驟
1、活細胞的檢測一：臺酚藍排除法取一滴細胞懸液，與一滴2%臺酚藍溶液混合，放蓋玻片，靜置3分鐘，顯微鏡下觀察染色情況。活細胞不著色，死細胞呈藍色。計算活細胞的百分比。2、活細胞的檢測二：中性紅法1）在小離心管中，用Hanks液對1%中性紅水溶液作10倍稀釋，1500rpm離心7分鐘，取上清液置另一干