從肝臟組織中制備細胞核實驗
實驗材料 大鼠 試劑、試劑盒 裂解緩沖液 濃蔗糖溶液 儀器、耗材 超速離心機 組織研磨器 實驗步驟 1. 配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF 在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液：0.25 mol/L 蔗糖網織紅細胞標準緩沖液（RSB）0.25 mol/L 蔗糖（超級純）10 mmol/ Tris-HCl (pH7.4)10 mmol/L NaCl3 mmol/L MgCl21 ......閱讀全文
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料 組織胰蛋白酶試劑、試劑盒 二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材 尼龍網實驗步驟 1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，
動物組織中DNA的制備
（一）原 理DNA是所有生物體的基本組成物質。真核生物DNA主要存在于細胞核中。制備DNA時應將細胞核膜打破方能釋放出來。細胞中的DNA和RNA分別與蛋白質相結合，形成脫氧核糖核蛋白及核糖核蛋白。在細胞破碎后，這兩種核蛋白將混雜在一起。因此，要制備DNA首先要將這兩種核蛋白分開。已知這兩種核蛋白在不
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料組織胰蛋白酶試劑、試劑盒二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材尼龍網實驗步驟1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，更換 1
組織和細胞RNA的制備
一、?組織和細胞總RNA提取：異硫氰酸胍法（一）試劑準備1．CSB緩沖液：42mM檸檬酸鈉；0.83% N-lauryl sarcosine(十二烷基，N甲基甘氨酸鈉)；0.2 mM β-巰基乙醇。2．變性液：異硫氰酸胍（終濃度?4 M）25g、CSB緩沖液 33ml，混合直至完全溶解，可在65℃助
實驗技術：組織切片的制備
【目的】組織標本必須首先被制成組織切片，再經過染色處理，然后才能在顯微鏡下進行臨床診斷和科學研究。【原理】蘇木素染色結合伊紅染色是常規組織學染色技術，也稱為H & E染色。蘇木素是堿性染色，細胞核被染成深紫或蘭色，常用作核染色；伊紅是酸性染色，細胞漿染呈紅色，常用作胞漿染色。【材料】1.試劑和溶液（
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液儀器、耗材 塑料離心瓶Corex 管實驗步驟 1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106 細胞/ml。2. 細胞在 1 L 的塑料離心瓶中，用 Sorvall 的 RC-3B 離心機，H-600A 轉頭，3000 r/
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液 儀器、耗材
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒TM-2 緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
分離核仁實驗——HeLa細胞細胞核或核仁的制備
實驗材料HeLa細胞試劑、試劑盒PBS儀器、耗材Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液：PBSRSB-8 10 mmol/L Tris；10 mmoI/L NaCl，8 mmoI/L 乙酸鎂，pH 7.4RSB 10 mmol/L Tris；10 mmol/L NaCl，1.5 mmol/L
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞試劑、試劑盒TM-2 緩沖液儀器、耗材塑料離心瓶Corex 管實驗步驟1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106?細胞/ml。2. 細胞在 1 L 的塑料離心瓶中，用 Sorvall 的 RC-3B
用碘克沙醇梯度溶液從哺乳動物肝臟中分離細胞核
試劑和器材：?1.?OptiPrepTM（600g碘克沙醇，ρ=1.32g/ml）；2.?OptiPrepTM稀釋劑（OptiPrepTM diluent，OD）：150mmol/L KCl、30mmol/L MgCl2、120mmol/L三甲基甘氨酸-KOH，pH7.8； 3.?勻漿介質（HM）：
肝臟惡性血管瘤的病理組織學檢查
鏡觀示腫瘤由紡錘狀或不規則形狀的惡性內皮細胞構成，其邊界不清。細胞質嗜酸性、核深染，形態狹長或不規則胞核核仁可大可小，同樣嗜酸性。染色體顆粒細、核小雙染。亦可見大而異形的細胞核以及多核細胞，核分裂象常見。薄壁靜脈散布于腫瘤內約半數病例見有造血細胞灶本病最早的鏡下改變是竇狀上皮細胞增大伴核染色質增
動物肝臟RNA的制備(苯酚法)和純度測定1
原理細胞內大部分RNA 均與蛋白質結合在一起，以核蛋白的形式存在。因此分離RNA時必須使RNA與蛋白質解離，并除去蛋白質。除去蛋白質的方法主要有：（1）用氯仿－辛醇混合液劇烈振蕩，使蛋白質變性。（2）在冷的2mol/L鹽酸胍溶液中沉淀RNA，大部分蛋白質仍處于溶解狀態。（3）以去污劑如十二烷基硫
動物肝臟RNA的制備(苯酚法)和純度測定2
試劑和器材試劑1.DNA標準溶液(須經定磷確定其純度)：取小牛胸腺DNA鈉鹽以0.01mol/L氫氯化鈉溶液配成200 μg/mL的溶液。2.樣品待測液：準確稱取DNA干燥制品以0.01mol/L氫氯化鈉溶液配成100 μg/mL左右的溶液。在測定RNA制品中的DNA含量時，要求RNA制品的每mL待
從培養細胞中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構
實驗材料細胞試劑、試劑盒Tritron X-100抽提緩沖液儀器、耗材電子顯微鏡實驗步驟1. 在 4℃ 用 PBS 洗細胞一次。2. 在 4℃ 用含 0.5% Tritron X-100 的細胞骨架緩沖液抽提細胞 3 到 5 分鐘。直到消化步驟，每 107?個細胞最少要用 1 ml 緩沖液，以后減半
SA處理制備遠交系小鼠體細胞核移植胚胎技術
實驗概要雖然體細胞克隆技術已經在不同物種的基因重編程基礎研究中廣泛應用，但是近十年來利用該技術成功制備胚胎的效率特別低。特別是在小鼠上，可克隆的小鼠系主要限于仔一代，如B6D2F1。最近，我們將TSA引進克隆技術中，使B6D2F1 小鼠卵丘細胞為供體細胞的核移植胚胎成功制備率提高了2-5倍。
包被組織培養板制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 刀豆蛋白A
實驗動物組織標本的制備實驗
實驗材料 家兔豚鼠白鼠試劑、試劑盒 營養液儀器、耗材 注射器線浴槽實驗步驟 通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2
包被組織培養板制備實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 刀豆蛋白A
包被組織培養板制備實驗
實驗材料刀豆蛋白A試劑、試劑盒磷酸緩沖液（PBS）儀器、耗材6 孔 35 mm 組織培養板無菌塑料袋（用于保存包被板）實驗步驟1. 將 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 無菌的 PBS 中，至終濃度為 100 μg/ml。2. 在組織培養板的每孔中加入 1 ml PBS/刀豆蛋白 A 混
分離核仁實驗—從人肝臟或胎盤組織中分離核仁
實驗材料組織試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L 乙酸鎂2.2 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖，含
凍存的組織樣品還能提細胞核中的蛋白嗎
細胞比較簡單，只有細胞膜，抽提過程中，很容易破壞細胞膜，從而得到蛋白，相應蛋白中受到其他物質干擾也比較少，樣品較為干凈。但是用組織的時候，組織由細胞組成，但是從組織中抽提丹巴就要復雜，做組織勻漿以后，再分離組織碎片和蛋白，但是分離過程可能沒有那么好，組織中含有的各種雜質，雜蛋白就比細胞中要多，要復雜
電鏡組織化學技術樣品制備
良好的樣品制備是電鏡酶細胞化學技術成功的關鍵。酶電鏡組織化學 樣品制備要求既要保存酶的活性，同時又要保存細胞的超微結構。并能防止酶反應產物擴散。每種酶對固定液的要求和顯示方法雖不盡相同。但電鏡酶組織化學的基本程序相似，下面簡要介紹其基本要求： 1．取材? 組織標本的取材是樣品制備的第一步，
植物組織制備基因組DNA實驗
實驗方法原理?加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中， 可用玻棒將其取出，而小分子DNA則只形成顆粒狀沉淀附于壁上及底部， 從而達到提取的目的。實驗材料?植物組織試劑、試劑盒?抽提緩沖液十二烷基肌氨酸鈉TE異丙醇溴化乙錠氯化銫儀器、耗材?離心機實驗步驟 ? 收取1
植物組織制備基因組DNA實驗
氯化銫法 CTAB法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中， 可用玻棒將其取出，而小分子DNA則
新鮮實體組織樣本的制備（機械法）
剪碎法網搓法研磨法實驗方法原理機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿，再用細注射針頭抽吸細胞或用 300 日尼龍網濾出單細胞懸液；采用網搓法也能獲得大量細胞。機械法易造成細胞碎片和細胞團塊，所以常與其他方法配合使用。實驗材料組織 ? ? ? ? ?
分離核仁實驗
分離核仁 從人肝臟或胎盤組織中分離核仁 HeLa細胞細胞核或核仁的制備 高鎂法分離核仁 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 肝臟
分離核仁實驗
分離核仁從人肝臟或胎盤組織中分離核仁HeLa細胞細胞核或核仁的制備高鎂法分離核仁實驗材料肝臟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒NKM ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
轉基因微型肝臟組織首次在實驗室培育成功
近日，匹茲堡大學的研發團隊在國際期刊Cell Metabolism上發表文章報道了首次實驗室轉基因微型人類肝臟培育成功，論文標題為“Generation of Human Fatty Livers Using Custom-Engineered Induced Pluripotent Stem
重大科學研究計劃肝臟造血免疫組織發育分化項目進展順利
近期，國家重大科學研究計劃“肝臟造血免疫組織發育分化的分子調控”項目中期總結會在合肥召開。項目責任專家、項目專家組成員、國內同行專家、依托部門管理專家及項目組全體成員出席了會議。 首席科學家中國科學技術大學田志剛教授介紹了項目基本情況和前兩年主要進展。各課題負責人匯報各課題前兩年任務完成情