淺談DeltaVisionElite活細胞成像系統
我們知道以往的固定組織或固定細胞成像揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，但現在的科學研究則希望在最真實的條件下觀察細胞。縱觀顯微鏡的發展歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞研究的重要性已經越來越被意識到。加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire M. Brown表示：“要達到這個研究目的，我們非常需要一個不損壞細胞的封閉環境、且具有比較理想的成像條件。這一條件尤其對于進行動態、三維成像的多標記樣品來說尤其重要。”讓人高興的是，近年來在光學設計、高靈敏檢測器、優選探針和先進軟件方面的改善，使得這一切成為可能。今天的活細胞工作站，不僅僅限于觀察，目前的趨勢已經從結構或細胞器的分析，轉向了功能的相互影響觀察研究。現在，科學家可以便利的購買到活組織應用的整合新設備，而不用將系統簡單的拼湊在一起。如GE公司的活細胞工作站DeltaVision Elite提供適用于活細胞成像的高分辨率、......閱讀全文
Nature子刊：首次實現活細胞RNA標記與無背景成像
生物大分子標記技術是生物分子成像的關鍵。在科學歷史上，人們利用熒光蛋白“點亮”細胞內蛋白質, 實現了生命動態過程中蛋白質分子的可視化。熒光蛋白技術是當代生物科學研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年內，其研究即被授予諾貝爾獎。RNA同樣具有獨特的結構、種類繁多的生物學功能以及復雜的時間空間分
化學所在新型光學探針與活細胞成像分析方面取得進展
由于基于光學探針與分析物的作用而引起光信號變化的傳感、成像分析具有高靈敏度、高時空分辨能力等特點，目前已廣泛用于化學、生命、環境、食品、醫藥等領域。性能優良的光學探針是構筑各種新型光學傳感與成像分析方法的物質基礎，因而一直受到人們的關注。 在國家自然科學基金委、科技部和中科院的大力支持下，
科學家首次實現活細胞RNA標記與無背景成像
圖為《自然—生物技術》11月期封面圖片。它顯示了利用熒光RNA可對單細胞中mRNA的翻譯過程進行定量研究。癌細胞中mRNA水平與其編碼蛋白質水平之間存在較低相關性，提示癌細胞的翻譯調控顯著失調，這為癌癥的診療提供一種全新的思路。 華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的楊弋、朱麟勇等教授歷經7年
全新的MuviCyte?長時間活細胞觀察系統進行細胞遷移功能...
全新的MuviCyte?長時間活細胞觀察系統進行細胞遷移功能檢測細胞遷移，指的是細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的濃度梯度后而產生的移動。移動過程中，細胞不斷重復著向前方伸出突觸/偽足，然后牽拉后方胞體的循環過程。細胞骨架和其結合蛋白，還有細胞間質是這個過程的物質基礎，另外還有多種物質會對之進行
淺談凝膠成像種類及操縱過程
? 隨著分子生物學研究逐步普及,凝膠成像系統在國內的需求在不斷增長不管是什么用途，凝膠成像系統的組件都是相似的。都有一個拍攝系統、一個帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。???? 接下來凝膠成像廠家一一為廣大用戶講述其種類及操縱過程—— 凝膠成像種類：?? ? 第一普通凝膠成像分析
淺談凝膠成像種類及操縱過程
隨著分子生物學研究逐步普及,凝膠成像系統在國內的需求在不斷增長不管是什么用途，凝膠成像系統的組件都是相似的。都有一個拍攝系統、一個帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。 接下來凝膠成像廠家一一為廣大用戶講述其種類及操縱過程—— 凝膠成像種類： 第一普通凝膠成像分析系
淺談何為CD－Touch－Western成像？
CD Touch Western成像有超越以往靈敏度的CD Touch系統采用12英寸觸摸屏控制，圖像的采集簡單直觀。其應用范圍包括化學發光，單色熒光，核酸及蛋白質凝膠成像，并支持Bio-Radzhuan li免染技術及V3 Western流程。 CD Touch系統不僅具有優異成像效果，
自動細胞成像系統進行細胞表型的多參數評估
簡介自動細胞成像是一種分析化合物對包括細胞形態，活力和標志物表達在內的細胞表型的影響的有效方法。這里，我們將展示ImageXpress? Pico自動細胞成像系統和CellReporterXpress 自動成像分析軟件如何應用于化合物影響的表型分析。成像和分析方法可提供工具來鑒定細胞活力，細
富集活細胞
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
活細胞計數
活細胞計數是培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
鑒別活細胞
染色法分化學染色法和熒光染色法，根據染色機理的不同，染料或使死細胞著色，或使活細胞著色。死活細胞在生理機能和性質上的差異主要包括：死活細胞細胞膜通透性的差異：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過；而細胞死亡之后，細胞膜受損，通透性增加。常用的以臺盼藍鑒別細胞死
富集活細胞
實驗方法原理在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107?個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料細胞懸液D-PBSA試劑、試劑盒Ficoll-Hypaque溶液或其他類似物儀器、耗材離心管或常規容器生長培養基注射器移
富集活細胞
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。 實驗材料
活細胞計數
活細胞計數是培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
國際首次|我國學者實現活細胞RNA標記與無背景成像
華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的楊弋、朱麟勇等教授歷經7年合作研究，在熒光RNA及活細胞RNA成像領域獲突破性進展。他們原創的系列高性能熒光RNA，在國際上首次實現了不同種類RNA在動物細胞內的熒光標記與無背景成像。11月5日，該成果以封面論文形式發表于《自然—生物技術》。 熒光蛋白
熒光響應型CRISPR熒光探針實現活細胞基因組高清成像
中國科學院動物研究所研究員李幸系統梳理并評述了熒光點亮響應型CRISPR成像探針在活細胞基因組DNA成像中的最新進展，為這一前沿領域提供了全面的技術概覽與未來展望。相關論文在線發表于《細胞-化學生物學》。 在活細胞中原位解析基因組DNA的動態行為，對揭示染色質三維結構、DNA相互作用、基因表達
中國科大實現活細胞的高分辨低功耗快速拉曼成像
中國科學技術大學工程科學學院Zachary J. Smith教授團隊和華中師范大學化學學院高婷娟教授團隊在拉曼生物成像研究領域取得新進展，提出了一種基于線掃描拉曼成像系統和偶氮增強拉曼探針相結合的快速生物成像方法，實現了對細胞器動態過程的高分辨率、低功耗的影像。相關研究成果于2022年8月15日以“
5分鐘了解活細胞成像：記錄真實過程－揭示生命真相
對人類活動的記錄促使了抖音等視頻的流行，對科學的觀察和記錄也有同樣的追求，正在從靜態的“快照”觀察轉向對活體動態過程的描述。目前研究活性物質生物活性的最有效手段正是活細胞成像，它徹底革新了生物學家研究細胞、蛋白質以及眾多分子之間相互作用和生理過程的方式，活細胞成像市場正在吸引著大量公司的進入，預
上海應物所在活細胞成像和胞內運輸方面取得進展
近日，中國科學院上海應用物理研究所物理生物學研究室與加州大學圣地亞哥分校合作，發展了一種基于金納米粒子的熒光-納米等離子體雙模態成像fPlas探針，并對其在胞內運輸中的聚集過程及聚集態對其傳輸動力學的影響開展研究。相關結果發表于《自然-通訊》（Nature Communications, 201
Science：開發出單細胞生物發光成像系統
螢火蟲和水母等發光生物讓科學家們很感有趣，這是因為它們的生物發光分子有助于可視化觀察大量的生物過程。來源于螢火蟲的螢光素酶催化底物D-熒光素，從而發出綠黃色的光。為了讓這種發光過程更加高效，已有相當多的研究利用合成類似物（synthetic analog）替換熒光素和改進它們的催化速率。如今，在
活細胞提取及應用——單個細胞級別的活細胞提取
由于細胞異質性的存在，單細胞層面的分析就變得十分重要。目前對于單細胞分析的方法主要還是通過化學、生物學的方法進行裂解后，提取內容物進行分析，然而這種方法往往會對樣本造成一些損傷。直接提取活細胞具有諸多優點，但是操作苦難。如今一種全新使用FluidFM科技的技術新報道有望提供一種活細胞提取新型的簡易方
專家經驗談：活病毒成像指南
對于大多數生物學過程來說，所見即所得。由于病毒在感染性疾病中的作用，許多生物學家希望能夠實時觀察病毒的活動。要觀察病毒感染細胞和病毒裝配的過程，熒光成像是少數幾種非介入性的途徑之一。進行這樣的研究需要帶靈敏相機的高質量顯微鏡，能支持每秒多次成像。還需要確認熒光標簽和實驗設置不會干擾到我們想要研究
熒光成像系統
對完全校準好的熒光成像系統，當用不同的濾色鏡組時，樣品上一個點在檢測器上精確成像為一個點，也就是像素對像素。然而，不同顏色的通道 merge 時，物鏡的色差校正不夠、濾鏡光路沒有完全對準都會使得熒光信號之間的記錄有差錯。對具有復雜圖案的圖像或明暗信號相混的圖像，這個可能就檢測不到。會得出這樣的結論：
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
Molecular－Devices在細胞成像系統上檢測細胞活性或毒性
EarlyTox?細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制產生的細胞毒性，包括凋亡和壞死。該試劑盒設計工作于多種細胞類型，貼壁和懸浮均可。簡單的操作流程和優異的試劑表現使其能應用到高通量掃描上。試劑盒中使用了兩種結合DNA的熒
微循環成像系統成像是通過什么成像
視微MicroSense成像。1、改善組織灌注，糾正細胞代謝異常，實現以微循環復蘇為導向的血流動力學治療策略，需要監測微循環指標。2、包含微循環的治療目標會有效減少危重病人死亡率。3、總血管密度TVD，灌注血管比例PPV，灌注血管密度PVD，流動性指數MFI，異質性指數HI。
淺談化學發光蛋白印跡成像和定量分析系統選擇
化學發光蛋白印記成像和定量分析系統是凝膠成像分析系統的延伸，它的設計原理是基于數字化成像，在特殊設計的集成化暗室環境下，通過調整鏡頭參數，對目的物進行拍攝。實際上化學發光法蛋白印記成像（Western blotting）通常用來明確目的蛋白質是否存在，換句話講，就是化學發光法能夠很好地回答
淺談顯微數碼成像裝置的噪點
顯微數碼成像裝置(也就是顯微鏡攝像頭)的噪點(noise)也稱為噪聲、噪音，主要是指CCD(CMOS)將光線作為接收信號接收并輸出的過程中所產生的圖像中的粗糙部分，也指圖像中不該出現的外來像素，通常由電子干擾產生。看起來就像圖像被弄臟了，布滿一些細小的糙點。我們平時所拍攝的數碼照片如果用個人電腦將拍
淺談顯微數碼成像裝置的噪點
顯微數碼成像裝置(也就是顯微鏡攝像頭)的噪點（noise）也稱為噪聲、噪音，主要是指CCD（CMOS）將光線作為接收信號接收并輸出的過程中所產生的圖像中的粗糙部分，也指圖像中不該出現的外來像素，通常由電子干擾產生。看起來就像圖像被弄臟了，布滿一些細小的糙點。我們平時所拍攝的數碼照片如果用個人電腦將拍
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（一）
如何免除活細胞標記中的清洗（washout）步驟？SNAP-tag等標記方法為活細胞顯微成像帶來了革命性的變化，也因此被Nature雜志評為2004年最熱門的科研技術之一。但是傳統的SNAP-tag標記仍然有很大的缺陷。將帶有熒光探針的底物BG加入細胞后需要多次清洗細胞，才能將未結合的BG去除從而消