免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。 那CAR-T到底是什么呢？ CAR-T，全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，基本原理是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。換言之，通過基因改造技術，讓患者T細胞表達嵌合抗原受體，使效應T細胞的靶向性，殺傷性和持久性均比常規的免疫細胞高，并可以克服腫瘤局部免疫抑制微環境和打破宿主免疫耐受狀態的一種特異性免疫細胞抗腫瘤治療方法。 CAR-T治療的過程是什么？ CAR-T治療的過程很簡單，主要分為以下三個步驟： ......閱讀全文
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是有點
CART療法面臨的九個技術難題！
CAR-T療法是當下最先進的腫瘤治療技術之一，是結合了細胞療法和免疫療法的基因療法。基于其臨床試驗的成功，該領域已是醫藥研發熱門領域，也是投資熱點。 CAR-T技術原理： 首先獲得患者的T細胞，若干天培養后，通過病毒等載體將體外重組的識別腫瘤相關抗原的單鏈抗體基因和相關的信號轉導基因導入患者
CART療法中的小明星—免疫調節因子IL7介紹
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一些小
優卡迪提交2項CART臨床申請－獲CDE受理
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能。 1月31日，上海優卡迪生物醫藥科技有限公司（簡稱“優卡迪”）CAR-T產品白介素6分泌功能敲減的靶向CD19自
哪些突破可能改變現有治療模式？
日前，第61屆美國血液學會（ASH）年會在美國奧蘭多落下帷幕。本屆ASH年會可謂精彩紛呈，多款CAR-T療法，雙特異性抗體療法閃亮登場。早期研究中也不乏可能改變血液疾病治療模式的突破性進展。 “當人們回想起這一屆ASH年會時，可能會記得這是雙特異性抗體對CAR-T療法真正產生威脅的一屆年會。“
CART細胞療法最新研究進展（第4期）
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
或有爆發！2020年全球CART市場一覽
2月24日，復星醫藥發布公告稱，復星凱特（由復星醫藥和Kite Pharma于2017年共同設立的合營公司）益基利侖賽注射液（擬定）的上市注冊申請獲國家藥監局受理，受理號：CXSS2000006國，擬用于成人復發難治性大B細胞淋巴瘤治療，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原發性縱隔
國際首次新一代CART技術治療腫瘤－中國免疫療法榮登Nature
論文第一作者、共同通訊作者、華東師范大學生命科學學院副研究員，上海邦耀生物科技有限公司的合伙人、研發副總裁張楫欽經基因編輯的T淋巴細胞，在臨床上被證明可以有效清除腫瘤細胞。北京時間8月31日23時，國際著名科研期刊《自然（Nature）》剛剛在線發表了中國科學家研發CAR-T技術治療腫瘤的最新成果。
NEJM：免疫療法“CART”首次用于中樞神經系統腫瘤治療
在最近發表在《New England Journal of Medicine》的一篇文章中，來自麻省總醫院的研究者們發表了利用新型的，基于免疫系統的治療方案的成功案例。實驗結果表明，CAR-T療法能夠顯著降低擴散性大型B細胞淋巴瘤患者大腦的惡化程度。這是有史以來第一次關于CAR-T療法在治療中樞
“即用型”CART療法有未來么？
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上C
國產PD1抗體、CART療法“2018迎來開門紅”
博生吉CAR-T療法臨床試驗申請獲受理 1月2日，安科生物發布公告稱，其參股公司博生吉安科收到CFDA行政許可文書《受理通知書》。博生吉安科提交的CAR-T療法“靶向 CD19 自體嵌合抗原受體 T 細胞輸注劑”臨床試驗申請已于 2017 年 12 月 28 日獲CFDA受理，受理號為：CXS
舒紅兵：書寫抗病毒免疫新傳奇
在人類抗病毒研究的歷史上，充滿了諸多傳奇；今天，人類迎來了抗病毒免疫研究的新時代，武漢大學生命科學院院長舒紅兵和他的同道們正在這個領域書寫新的篇章。 2011年12月，44歲的舒紅兵當選為中國科學院院士，這是全國生命科學與醫學領域最年輕的院士。一個來自重慶榮昌縣偏僻鄉村的山里娃，勇于進入生
2018年細胞治療行業研究報告
國際巨頭重金加碼細胞治療國際巨頭紛紛布局CAR-T業務，諾華、吉列德(KitePharma)、新基(JunoTherapeutics)三巨頭領跑。自從賓夕法尼亞大學CarlHJune教授實現CAR-T細胞治療后，國際上已有多家公司開展CAR-T療法的進一步探索。最早進行CAR-T細胞治療開發的三家公
靶向TOX和TOX2有望改善CART細胞免疫療法對實體瘤的治療
十年前，科學家們已宣布開發出一種稱為CAR（嵌合抗原受體）-T的癌癥免疫療法：對來自患者的T細胞進行基因修飾，使得它們具有強大的抗腫瘤作用，隨后再將這些經過基因修飾的T細胞灌注到患者自己的體內。從那以后，CAR-T方法（統稱為“過繼性T細胞轉移”的幾種策略中的一種）作為新型細胞免疫治療工具成為頭
破曉已現，2018－年國內CART－產品陸續開啟產業化進程
圖片來源于網絡 CAR-T產品海外成功上市，新技術價值得到認可 作為目前腫瘤療法中最具突破性的一種治療手段，CAR-T細胞療法臨床表現優異。雖然由于技術上的原因目前在副作用和適應癥上有一定限制、研發過程較為曲折。但憑借其顯著療效，FDA分別在2017年8月31日和10月18日快速批準了兩款CAR
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
關于cart細胞療法的研究成果介紹
2022年5月，《自然—醫學》在線刊發北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授團隊最新成果。該研究第一期臨床試驗結果表明，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T細胞療法對消化道實體腫瘤治療表現出良好的療效。所有病例患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為48.6%和73.0%，超過目前CAR
關于cart細胞療法的不良反應介紹
CAR-T療法無疑為癌癥治療帶來新希望，然而，這種療法也有嚴重不良反應，主要是細胞因子釋放綜合征（也叫細胞因子釋放風暴，CRS）和神經毒性。如果處理不及時可能會危及生命。所以輸注CAR-T細胞后必須嚴密監測。 細胞因子釋放綜合征（CRS）發生原因是由于大量CAR-T細胞輸入體內，導致免疫系統被
CART療法治療腦癌的神奇作用
導語 12月29日，頂級醫學期刊新英格蘭雜志（New England Journal of Medicine）在線發布了一項臨床實驗成果，一名晚期膠質瘤患者通過顱內及腦室灌注CAR-T細胞的方式，數周內成功實現患者體內的抗腫瘤免疫應答，使腦部和脊索中的瘤體發生顯著萎縮，并且無明顯不良反應。
Kite公司CART療法獲優先審評資格
今日，吉利德科學（Gilead Sciences）旗下Kite公司宣布，美國FDA已接受其CAR-T療法KTE-X19的生物制品許可申請（BLA），治療復發/難治型套細胞淋巴瘤（MCL）患者。FDA同時授予該療法優先審評資格，預計將于今年8月10日前給出回復。新聞稿指出，如果獲得批準，Kite公
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
諾華CART療法考慮采用“按療效付款”
隨著名為JULIET的二期臨床試驗結果的公布，諾華正著手為其CAR-T療法制定付款策略，而“按療效付款”的方式也在考慮范圍。 JULIET試驗主要驗證諾華CAR-T療法CTL019的有效性和安全性，共招募51名復發或難治性彌漫型大B細胞淋巴瘤患者(relapsed or refractory
國產BCMA－CART療法！總緩解率100％！
信達生物制藥是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。近日，該公司宣布在第61屆美國血液學年會（ASH）上與南京馴鹿醫療技術有限公司（馴鹿醫療）一起口頭報告了雙方共同研發的全人源BCMA CAR-T（信達生物研發代號：IBI326；馴鹿醫療研
重要2020第三屆PMIO精準醫學與腫瘤免疫治療峰會延期通知
尊敬的PMIO參會代表：?您好！基于目前新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，為配合上海市政府疫情防控的需要，PMIO大會組委會研究決定：原定于2月18-19日舉行的2020第三屆PMIO精準醫學與腫瘤免疫治療峰會將延期至5月12-13日在上海舉行，大會日程基本保持不變。?在抗爭疫情的關鍵時刻，我們更關心大家
諾獎技術助力－干細胞誘導CART療法要來了
今日，業內傳來一條重磅消息：武田（Takeda）與京都大學（Kyoto University）宣布，一款創新的CAR-T療法已由學術界走向產業界，交由武田進行臨床開發。值得注意的是，這是一款利用曾斬獲諾獎的“誘導多能干細胞技術”開發的CAR-T療法，它有望為細胞療法領域帶來變革。 CAR-T療
細胞療法對骨髓瘤百分百客觀緩解
近日，世界頂級腫瘤學學術會議——2017美國臨床腫瘤學會年會在美國芝加哥舉行。南京傳奇生物科技有限公司首席科學官范曉虎公布的醫學成果引起業界極大震動——其針對多發性骨髓瘤自主研發的細胞療法，可使該病的客觀緩解率達到100%。南京傳奇公司因此被美聯社、路透社、華盛頓郵報等媒體譽為行業“黑馬”。
中國占28％！全球癌癥細胞療法深度盤點
2017年，多項有關細胞療法的新聞刷爆了我們的朋友圈：我們見證了首款和第二款CAR-T療法的誕生，見證了Gilead Sciences對Kite的收購，也見證了楊森與南京傳奇的CAR-T合作。我們也在系列文章中指出，我們正在進入一個波瀾壯闊的細胞療法時代！ 近日，來自紐約癌癥研究所（Cance
激活免疫療法介紹
癌癥癌癥免疫療法通過刺激免疫系統來摧毀腫瘤。實踐、研究和實驗中有一系列策略方法。隨機對照研究報告顯示，不同類型癌癥的免疫治療中，患者的生存期和無病期都有顯著提高，與常規治療方法聯合更會增加20%-30%的療效。以粒細胞集落刺激因子刺激從病人血液中提取的外周血干細胞產生淋巴細胞，在體外與腫瘤抗原共培養