抗燃油氯含量測定儀的安裝要求
抗燃油氯含量測定儀的安裝要求一、位置要求1.儀器應放置在平坦、干凈、無灰塵的臺面上。2.儀器的安放位置應無大的振動。3.放置儀器的位置應遠離有害氣體或有液體滴落的地方。4.確保電源線所經過的位置接觸不到高溫的或有摩擦的物體。二、儀器的安裝、啟動1.打開儀器包裝，檢查儀器的外殼有無破損。2.按裝箱單核對儀器型號及配件并檢查儀器的工作狀態，使其符合說明書所規定的工作環境和工作條件。3.檢查儀器無誤后方可進行儀器的調試。4.將儀器平穩的放在實驗臺面上，將電源線插入 AC220V 儀器三芯插座，儀器必須處于良好的接地狀態。5.待一切準備就緒后，打開儀器的電源開關，即可開機。......閱讀全文
微庫侖氯測定儀儀器參數
一．測量范圍： Cl： 0.2-----5000ng/ul-----百分含量 二．儀器準確度： A：濃度為0.05-1.0 ng/ul的樣品絕對誤差：≤±0.1 B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對誤差：≤10% C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對誤差：≤5% 三．儀器
微庫侖氯測定儀的原理
儀器原理：樣品被載氣帶入裂解管中和氧氣充分燃燒，其中的氯定量地轉化為HCL。HCL被電解液吸收并發生反應消耗電解溶中的I2或Ag+,引起電解池測量電極電位的變化，儀器檢測出這一變化并給電解池電解電極一個相應的電解電壓。在電極上電解出I2或Ag+，直至電解池中I2或Ag+恢復到原先的濃度。儀器檢測
氧含量測定儀簡介
氧量測定儀 用于檢測惰性氣體，如氮、氦、氖、氬、氪、氙等氣體中的氧含量，既可作為上述氣體的質量檢測（鋼瓶氣分析），亦可于上述氣體生產過程中的氣體氧含量在線檢測。在氣體生產廠、鋼廠、 玻璃廠、熱處理行業以及科研單位需要微量或者常量氧的測定的場合都可應用本儀器。
葉綠素含量測定儀定義
葉綠素含量測定儀根據葉綠素光譜吸收規律，采用兩種不同的發光管照射葉片，通過測量透過葉片的光的強度計算出葉片內的葉綠素相對含量或者綠色程度，從而為合理、適當、及時施肥提供可靠的科學依據，廣泛應用于農業、林業、植物等科學研究和生產指導。
堿含量測定儀簡介
混凝土原料中含有堿（鉀、鈉離子），當混凝土處在足夠濕度的環境中一段時間后，混凝土中的堿（鉀、鈉離子）會與粗細骨料中的活性硅發生反應，造成結構膨脹和開裂，即發生堿骨料反應。由于堿骨料反應會對混凝土結構造成有害影響，國內外非常重視混凝土堿含量限值。根據《混凝土堿含量限值標準》CECS 53：93，《
鹽含量測定儀簡介
鹽含量測定儀是應用微庫侖分析技術，采用計算機控制微庫侖滴定的最新的測定鹽含量的新一代產品，具有性能穩定、操作方便、分析數據重復性好、便于安裝等特點。可用于重油、渣油，煉油廠及油田和各種工業用水及排放水中的鹽含量的測定，同時還適用于上述各種樣品中無機氯離子的測定，測量結果符合SY/T-0536-9
鹽含量測定儀簡介
鹽含量測定儀是應用微庫侖分析技術，采用計算機控制微庫侖滴定的最新的測定鹽含量的新一代產品，具有性能穩定、操作方便、分析數據重復性好、便于安裝等特點。可用于重油、渣油，煉油廠及油田和各種工業用水及排放水中的鹽含量的測定，同時還適用于上述各種樣品中無機氯離子的測定，測量結果符合SY/T-0536-9
氯離子含量測定儀
氯離子是誘發鋼筋銹蝕的重要因素，為了避免鋼筋過早銹蝕，混凝土原材料中氯離子含量的控制相當嚴格。我國相關規范明確要求混凝土在選配砂子、骨料、水泥、外加劑、拌和水等混凝土原材料的時候，必須進行氯離子含量的測試，從根本上避免將過量氯離子帶入混凝土中。結構混凝土中氯離子含量的測試，對于結構安全性的評估起
石粉含量測定儀簡介
該儀器是按照交通部T0349-2005規范，而設計的儀器。采用了先進的調頻、數控、技術,提高了試驗精度與速度。是試驗室必備之儀器。 本方法適用于確定細集料中是否存在膨脹性粘土礦物，并測定其含量，以評定集料的潔凈程度，以亞甲藍值MBV表示。本方法適用于小于2.36mm或小于0.15mm的細集料
煤炭氟氯離子測定儀－全自動氟氯氮含量檢測儀使用說明
煤炭氟氯離子測定儀 全自動氟氯氮含量檢測儀使用說明 鶴壁中創儀器公司 0392-3206612，139.3926.8598 聯系人：申先生?ZCFL-2氟氯離子測定儀功能特點??采用中文液晶顯示，界面友好，操作簡單。?采用PID控制爐流，控溫精度高，有效延長硅碳管使用壽命。?測溫采用高精度、低溫漂元
生物質燃油生產線武漢運行－秸稈變燃油無污染
秸稈、枯枝、建材等廢料也能轉化成汽油、柴油?日前，武漢市東湖新技術開發區未來科技城內，萬噸級非糧生物質燃油商業化示范生產線成功運行，生產出 3種生物質燃油——生物質輕質油、生物質蠟油和生物質柴油。經過進一步提煉分離，這些生物質燃油就能變成汽油、柴油、航空煤油。 這條生產線由陽光凱迪集團
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
醋酸氯地孕酮的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在285nm的波長處測定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系數(El)為550計算。
嗎氯貝胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.87mg的CsH1ClN2O2。
醋氯芬酸的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.42mg的C16H13Cl2NO4。
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
氫氯噻嗪片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于氫氯噻嗪20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振播,加流動相20ml,超聲約5分鐘使氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量
西吡氯銨的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml與溴酚藍指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氫鈉溶液(取碳酸氫鈉0.42g,加水至100ml)5ml,搖勻,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,近終點時,強力振搖,至三氯甲烷層藍色消失。每lml四苯硼鈉滴定液(
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
氯烯雌醚的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加無水乙醇15ml,緩緩加熱回流,待溶解后從冷凝器上口分次加人切成小塊的金屬鈉2.0g,繼續回流1小時,并時時振搖,加無水乙醇25ml,使過量的金屬鈉作用完全,繼續加熱15分鐘,加水70ml,放冷,加硝酸15ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1m
氯碘羥喹的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.55mgCH5 CIINO。
氯普噻噸的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.59mg的C18H18CINS。
氯普噻噸片的含量測定
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯普噻噸50mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-→-1000)適量,充分振搖使氯普噻噸溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m
氯沙坦鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸75ml照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.05mg的C2H2CKN6O
氯硝西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐35ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.57mg的C15H1oClN3O3。
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質
氯諾昔康的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷20ml,超聲溶解,加冰醋酸45ml,加熱使溶解,冷卻,加醋酐20ml與結晶紫指示劑2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.18mg的C13H1oClN3O
氯硝柳胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺60ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.71mg的C1H2C2N2O4。