再生障礙性貧血特征及其實驗室檢查
再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。 一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。 實驗室檢查 血象以全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少為特征。骨髓檢涂片多部位穿刺結果顯示三系增生不良或極度不良，有核細胞明顯減少，早期造血細胞減少或不見，特別是巨核細胞減少；無明顯病態造血；非造血組織或細胞的成分增多。輕型或慢性再障病例骨髓中仍有殘存的增生灶，取材到此部位可見有核細胞增生良好，但巨核細胞仍減少。 &nb......閱讀全文
MHC基因圖及其遺傳特征
同種異體移植物（allograft)移植后常發生免疫排斥反應，引起這種排斥反應的抗原稱為移植抗原或組織相容性抗原。動物和人具有多種組織相容性抗原，根據引起排斥反應的移植抗原的強度將組織相容性抗原分為：（1)主要組織相容性抗原系統，編碼這一組抗原的是一組連鎖基因，稱為主要組織相容性復合體（major
淋病奈瑟菌的實驗室檢查及其診斷
細菌的實驗室檢查及其它檢查（1） 涂片檢查：取患者尿道分泌物或宮頸分泌物，作革蘭氏染色，在多形核白細胞內找到革蘭氏陰性雙球菌。涂片對有大量膿性分泌物的單純淋菌性前尿道炎患者，此法陽性率在90%左右，可以初步診斷。女性宮頸分泌物中雜菌多，敏感性和特異性較差，陽性率僅為50-60%，且有假陽性，
生長激素各劑型及其特征
1、 凍干粉 注射用人生長激素，也通常被稱為生長激素粉劑，不添加防腐劑，注射時需以無菌注射用水溶解后，使用注射器注射。注射頻率為每天一次。 2、 注射液 人生長激素注射液，也通常被稱為生長激素水劑，分為卡式瓶包裝和預灌封包裝。 （1）預灌封包裝：單支單劑量包裝，不添加防腐劑，直接一步注射
降鈣素原生化特征及其臨床應用
降鈣素原(PCT )是20 世紀90年代首先在膿毒血癥病人的血清中檢測到的蛋白, 隨著對PCT的研究不斷深入, 其在臨床應用中發揮著越來越重要的作用。現就PCT 的生化特征、臨床應用等作一簡要的綜述。1、生物學特性1.1 生化特征 ?PCT 來自定位于第11號染色體上( 11p15, 4)的單拷貝基
降鈣素原生化特征及其臨床應用
降鈣素原(PCT )是20 世紀90年代首先在膿毒血癥病人的血清中檢測到的蛋白, 隨著對PCT的研究不斷深入, 其在臨床應用中發揮著越來越重要的作用。現就PCT 的生化特征、臨床應用等作一簡要的綜述。??1、生物學特性1.1 生化特征 PCT 來自定位于第11號染色體上( 11p15, 4)的單拷貝
降鈣素原生化特征及其臨床應用
降鈣素原(PCT )是20 世紀90年代首先在膿毒血癥病人的血清中檢測到的蛋白, 隨著對PCT的研究不斷深入, 其在臨床應用中發揮著越來越重要的作用。現就PCT 的生化特征、臨床應用等作一簡要的綜述。 ? ? 1、生物學特性 1.1 生化特征 PCT 來自定位于第11號染色體上( 11p1
人類HLA基因圖及其遺傳特征
? 在人類MHC稱為HLA（human leucocyte antigen)，是迄今為止所知的人類最復雜的基因族。除成熟的紅細胞外，HLA抗原幾科分布于人體的各種有核細胞以及血小板。由于此組抗原首先在人外周血白細胞上發現，同時表達抗原水平較高，目前多采用外周血淋巴細胞來檢測這類抗原的型別，故稱為
粒度分布特征及其環境意義
沉積物的顆粒大小稱為粒度。研究碎屑沉積物和碎屑巖的粒度大小和各種粒級的分布特征的方法稱為粒度分析。粒度分布特征可反映沉積介質的流體力學性質和能量，故是判別沉積環境及水動力條件的一個重要物理標志，而且對于油氣沉積儲層的評價也有重要意義。碎屑物質以機械搬運為主，其搬運和沉積作用是受水動力條件（如介質、流
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的檢查
1.血象 外周血紅細胞計數和血紅蛋白值下降，一般呈嚴重的正細胞、正色性貧血。但如繼發于溶血性貧血者則可有原發疾病所特有的紅細胞形態異常。白細胞和血小板無異常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有決定性的診斷意義，如繼發性獲得性純紅再障，骨髓有核細胞增生活躍，但各階段紅系幼稚細胞減少或缺如。粒細胞和巨
再生障礙性貧血的臨床表現及檢查
臨床表現 1.急性型再障 起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，
再生障礙性貧血的血常規、骨髓象檢查
(1)血常規：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低；網織紅細胞計數＜0.01，絕對值＜15×10 9 ／升；中性粒細胞絕對值＜0.5×10 9 ／升；血小板數＜20×10 9 ／升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細
顆粒在水中的沉降類型及其特征
按照水中懸浮顆粒的濃度、性質及其絮凝性能的不同，沉淀可分為以下幾種類型。1.自由沉淀。懸浮顆粒的濃度低，在沉淀過程中呈離散狀態，互不粘合，不改變顆粒的形狀、尺寸及密度，各自完成獨立的沉淀過程。這種類型多表現在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。懸浮顆粒的濃度比較高（50~500mg/L），在沉淀過程中
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的檢查
1.血象：周圍血中白細胞，紅細胞及血小板計數均明顯減低，也可選擇性抑制其中一種血細胞。 2.骨髓象：多數為單獨增生減低或缺乏增生。 3.病毒學檢查：除甲型，乙型病毒外，大多數肝炎再障綜合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。 4.肝組織活檢或尸體解剖：大多數呈正常肝組織或肝炎治愈后的肝臟變化，肝功
關于純紅細胞再生障礙性貧血的檢查介紹
1.血常規 血紅蛋白減少，網織紅細胞顯著減少，白細胞及血小板計數在正常范圍，白細胞分類正常，紅細胞及血小板形態無異常，無病態造血現象。 2.MCV（紅細胞平均體積）、MCH（平均紅細胞血紅蛋白量）和MCHC（紅細胞平均血紅蛋白濃度） 正常。 3.骨髓象 紅系統顯著減少，粒系及巨核細胞系
拉斯特征檢查作用
拉斯特征用于檢查頸椎結核的主要檢查手段。異常結果：檢查結果呈陽性，病人在檢查中常用手托著下頦或頭部，使頭部保持于向前微傾姿勢，即為此征陽性。本征主要見于頸椎結核。
淺析血管黏液瘤影像特征及其病理基礎
血管黏液瘤（Angiomyxoma）是一種罕見的間葉組織來源良性腫瘤，因病理所示富含黏液樣間質背景中顯著的血管成分而得名。根據臨床表現及病理特征不同有文獻將其分為侵襲性血管黏液瘤（Aggressive angiomyxoma，AAM）和淺表性血管黏液瘤（Superficial angiomy
耐藥性質粒的分類及其特征
?耐藥性質粒分為二類:即接合性耐藥質粒、非接合性耐藥質粒。接合性耐藥質粒可以通過細菌間的接合進行傳遞;非接合性耐藥質粒不能通過細菌接合而通過噬菌體傳遞。接合性耐藥質粒又稱R質粒,由兩部分組成即耐藥傳遞因子和耐藥決定因子(r因子)。前者編碼宿主菌產生接合和自主復制的蛋白,具有傳遞基因功能,后者決定對藥
免疫性溶血性貧血及其實驗室檢查
1）定義??免疫性溶血性貧血是一組由于紅細胞表面結合抗體或/和補體而引起的溶血性貧血。包括自身免疫性（溫抗體型和冷抗體型）、同種免疫性（血型不合輸血和新生兒溶血病）和藥物免疫性（自身抗體型、免疫復合物型和半抗原型）溶血性貧血。其中溫抗體型自身免疫性溶血性貧血是免疫性溶血中最常見的一種。表8-6???
怎樣判斷糖尿病實驗室及其它檢查方法和結果？
糖尿病的主要癥狀為：1．多尿：糖尿病患者尿量增多，每晝夜尿量達3000～ 4000毫升，最高達10000毫升以上。排尿次數也增多，有的患者日尿次數可達20余次。因血糖過高，體內不能被充分利用。特別是腎小球濾出而不能完全被腎小管重吸收，以致形成滲透性利尿。血糖越高，尿量越多，排糖亦越多，如此惡性循環。
怎樣判斷糖尿病實驗室及其它檢查方法和結果？
怎樣判斷糖尿病實驗室及其它檢查方法和結果？:糖尿病的主要癥狀為：1．多尿：糖尿病患者尿量增多，每晝夜尿量達3000～ 4000毫升，最高達10000毫升以上。排尿次數也增多，有的患者日尿次數可達20余次。因血糖過高，體內不能被充分利用。特別是腎小球濾出而不能完全被腎小管重吸收，以致形成滲透性利尿。血
關于小兒純紅細胞再生障礙性貧血的檢查介紹
1.血象 外周血紅細胞計數和血紅蛋白值下降，一般呈嚴重的正細胞、正色性貧血，網織紅細胞顯著減少。但如繼發于溶血性貧血者則可有原發疾病所特有的紅細胞形態異常。白細胞和血小板無異常。 2.骨髓象 骨髓穿刺具有決定性的診斷意義，如繼發性獲得性純紅再障，骨髓有核細胞增生活躍，但各階段紅系幼稚細胞減
關于老年人再生障礙性貧血的輔助檢查介紹
骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描：由于骨髓涂片易受周圍血液稀釋的影響，有時1～2個涂片檢查是難以正確反映造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生情況優于涂片，可提高診斷正確性。硫化鉬锝或氯化銦全身骨髓γ照相可反映全身性功能性骨髓的分布，再障時在正常骨髓部位的放射性攝取低下甚至消失，因此可以間接反映
再生障礙性貧血
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
海表鹽度內部變率特征及其影響獲揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/455303.shtm 中國科學院南海海洋研究所研究員杜巖團隊聯合美國Scripps海洋研究所教授謝尚平和日本東京大學教授Yu Kosaka，研究了全球海表鹽度的內部變率特征及其對長期趨勢評估的影響，修
微小缺失綜合征的特征及其診斷實驗
在 1986 年 Schmickel 第一次對鄰近基因綜合征（contiguousgenesyndrome) 進行定義。這些綜合征涉及某條染色體上包括多個基因的一段相連 DNA 的缺失，也稱為微小缺失綜合征或片段非整體型（segmentalaneusomy)。在臨床上識別這些綜合征依據獨特的身體、行
抗利尿激素分泌失調綜合征的實驗室及其他檢查
1、血漿滲透壓隨血鈉下降而降低； 2、在血鈉20mmol/L，可達80mmol/L或以上，尿滲透壓升高； 3、血清氯化物與BUN輕度降低。 4、水負荷ADH抑制試驗短時內大量飲水（于半小時內按20ml/kg體重飲水），正常人因ADH釋放減少，應大量排尿，于5小時內可有飲水量的80%排出，尿
關于食管胃底靜脈曲張及其破裂出血的實驗室檢查
患者往往有不同程度的貧血，但多數為輕度貧血，白細胞減少。脾功能亢進者全血細胞減少，但網織紅細胞增多，骨髓增生活躍。患者常有肝功能異常，血清白蛋白減少，血清球蛋白增加，常出現白/球蛋白倒置，轉氨酶輕度升高，凝血酶原時間延長。大出血后，白細胞暫時升高，血止后即恢復原有水平。6～24h(甚至72h)血
遺傳性球性紅細胞增多癥及其實驗室檢查
1）定義及流行病學遺傳性球性紅細胞增多癥是中歐和北歐居民中最常見的一種紅細胞膜異常的溶血性貧血。本病多屬于常染色體顯性遺傳，是由于紅細胞膜上的蛋白結構異常，對鈉離子的通透性增加，細胞內的水分增加。這使紅細胞體積增大，由雙凹園盤形轉化為球形。2）臨床特征? 大多數在兒童期發病，輕型病人到成年時才診斷。
臨床實驗室尿道分泌物檢查項目及其臨床意義
?尿道分泌物檢查介紹： 尿道分泌物檢查是對尿道的分泌物進行涂片檢查以及根據相應的分泌物做出大致的診斷。尿道分泌物檢查的臨床及檢查結果綜合分析可以用于非淋菌性尿道炎的診斷。?尿道分泌物檢查正常值： 尿道分泌物革蘭染色涂片檢查在油鏡(1000倍)下平均每視野
系統性硬化癥及其實驗室檢查表現
系統性硬化癥（systemic sclerosis，SSc）是一種全身性結締組織病，其特點是膠原增生、炎癥細胞浸潤、血管阻塞、缺血性萎縮、免疫異常等。該病最初被命名為硬皮病，以突出其皮膚受損的特征，后來改名為進行性系統性硬化癥，則旨在強調其累及多個系統的性質，但由于病情未必都是進行性，所以現