如何運輸冰凍細胞
干冰保存就可以吧，快遞公司有這種業務；之前做過把細胞復蘇后，將培養瓶灌滿培養液包好直接帶走，不過時間不能太長......閱讀全文
白細胞過濾對新鮮冰凍血漿凝血因子及血漿蛋白的影響
作者：楊江存1 于青 1 李芒會 2? 董選玲 2 宋耀軍 1 任健康?2（1.陜西省人民醫院輸血科，2檢驗科，西安710068）應用白細胞過濾器制備的少白細胞血液成分在預防發熱性非溶血性輸血反應（NHFR），HLA同種免疫反應及各種相關疾病的感染等方面已取得一定效果。有效白細胞濾除前后對全血及紅細
以色列發明乳腺癌冰凍療法
以色列冰療公司日前研發用冷凍療法治療乳腺癌創新技術，患者不必開刀即可清除癌組織。 該技術用微細管道把液氮注入特制針頭冷凍至-170攝氏度，針頭多次插入患部，把癌變組織凍成冰球而殺死癌細胞。治療過程約15分鐘。公司總裁希默法布說，過去有高溫滅癌細胞方法，但人體對高溫敏感，患者痛苦。而冷凍有麻
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片組織可先固定后凍存，也可直接凍存，直接凍存一般采取液氮中速凍，然后轉入-20度保存，凍存組織應避免反復凍融，且盡快進行切片或用OCT包埋(包埋后可放置較長時間)。未包埋的組織在-20度長期保存的組織會逐漸脫水(比如肌肉)，影響形態學觀察。
冰凍切片的原位雜交實驗
實驗材料 冰凍切片試劑、試劑盒 Tris·ClEDTA甘氨酸PBSSSC乙醇甲酰胺硫酸葡聚糖DTTNaCl儀器、耗材 加濕盒水浴鍋培養箱實驗步驟 1. ?從冰箱中取出載玻片，平衡至室溫，再打開玻片盒。置載玻片于架中，浸泡于以50 mmol/l Tris·Cl（pH7.5）/5 mmol/l EDTA
冰凍切片的原位雜交實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 冰凍切片 試劑、試劑盒
冰凍切片的原位雜交實驗
細胞RNA的原位雜交實驗用于在混雜的細胞群體和組織中、定位特異的mRNA在細胞中的存在位置。冰凍切片（frozen section）是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。實驗材料冰凍切片試劑、試劑盒Tris·
組織芯片的制備——冰凍組織芯片
實驗材料新鮮組織試劑、試劑盒OCT 包埋劑切片黏合劑儀器、耗材1 mm 孔徑針載玻片實驗步驟將每個需要制備 TMA 的新鮮組織，不經固定包埋在 OCT 包埋劑中， -20℃ 中凍成塊。另外，再將 OCT 包埋劑倒在長 3 cm×寬 1.5 cm×高 lcm 的模具中， -20℃ 中凍成塊。用特制的
石蠟切片和冰凍切片的比較
（1）要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片；但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。（2）冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性，做免疫組化時不需抗原修復這一步。缺點是細
地磅的冰凍故障和排除方法
一、故障現象?經計量檢定人員現場檢查發現，導致失準的原因是冰凍。?大雪過后，天空快速放晴，白天在陽光的照射下，氣溫回升，積雪融化，雪水順著地磅的各處縫隙流到地磅底部，與常年沉積的灰塵融合在一起，形成潮濕的泥。?到了夜晚，氣溫急劇下降，泥和水結成冰，?將地磅與地面凍結在一起，形成了數個堅固的支撐點或支
冰凍切片免疫熒光實驗步驟
1.組織用4%多聚甲醛固定6-8小時，轉至20%蔗糖溶液至組織沉底。2.冰凍切片8-10μm，推薦瑞沃德冷凍切片機，溫度穩定，切片質量高。室溫放置30分鐘以上防脫片，-20℃保存。從冰箱拿出的冰凍切片在室溫放置30分鐘以上再進行免疫熒光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分鐘。4.用2%BSA室溫或3
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片組織可先固定后凍存，也可直接凍存，直接凍存一般采取液氮中速凍，然后轉入-20度保存，凍存組織應避免反復凍融，且盡快進行切片或用OCT包埋(包埋后可放置較長時間)。未包埋的組織在-20度長期保存的組織會逐漸脫水(比如肌肉)，影響形態學觀察。
冰凍切片前的組織怎樣保存
冰凍切片是不需要固定的,冰凍切片新鮮取材后，應立刻放入冰凍切片機內切片。如不能立即切片，要放入液氮中速凍，然后放在-70度低溫冰箱內長期保存抗原性不會丟失。在手術臺上取下的組織放到冷凍機里面-20度左右凍成硬塊,制成切片用于快速診斷,該診斷僅作參考,應以石蠟診斷為主。
冰凍切片免疫熒光實驗步驟
1.組織用4%多聚甲醛固定6-8小時，轉至20%蔗糖溶液至組織沉底。2.冰凍切片8-10μm，推薦瑞沃德冷凍切片機，溫度穩定，切片質量高。室溫放置30分鐘以上防脫片，-20℃保存。從冰箱拿出的冰凍切片在室溫放置30分鐘以上再進行免疫熒光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分鐘。4.用2%BSA室溫或3
GFP骨的冰凍切片實驗方法
Protocol for Frozen section of GFP Bone:Fix the bone in 4% Paraformaldehyde at 4?C under constant agitation for 3 days.Decalcification in 14% EDTA sol
北半球冰凍圈變化研究項目啟動
將揭示多年凍土退化對碳循環過程的影響 近日，由中國科學院寒區旱區環境與工程研究所承擔的“973”計劃項目“北半球冰凍圈變化及其對氣候環境的影響與適應對策”啟動。 該項目將圍繞北半球冰凍圈對氣候變化的響應與影響這一重大科學問題開展研究，并以冰凍圈變化對我國氣候、災害、水資源安全等的重大影響與應對策
冰凍切片的制作技巧及心得（一）
下面發一個有關冰凍切片制作的資料，來自于國外病理醫生的經驗和心得，現翻譯過來供大家參考，歡迎提出不同的見解。冰凍切片技術1.從鋒利的刀片開始我發現使用新的鋒利的刀片時常常做出高質量的片子。我覺得在醫療場合中某些盡量省錢的做法顯得有些因小失大。一般我對每位患者的標本都使用一組新的刀片，當片子的質量開始
從新鮮和冰凍血液中提取RNA
試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖液 淋巴細胞分離液 RNAzol B( Biogencsis UK） 氯仿異丙醇乙醇 氯化鈉 DFPC 處理的水 離心管1.5X 溶 液 D: 6 mol L 硫氰酸胍檸檬酸鈉十二烷基肌氨酸鈉 2-巰基乙醇 酚 乙酸鈉儀器、耗材 離心管實驗步驟 一 材料與設備1. 鮮血中 R
從新鮮和冰凍血液中提取RNA
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 磷酸鹽緩沖液 淋巴細胞分離液 ?RNAzol B( Biogencsis UK） 氯仿 異丙醇 乙
冰凍組織固定和蔗糖浸制實驗
實驗方法原理 實驗材料 冰凍組織試劑、試劑盒 PBSPFA蔗糖實驗步驟 1. 于4℃，在2%PFA固定液（做免疫組織化學時）或4%PFA固定液（做原位雜交時） 中，固定小的組織樣品或分離的胚胎（如第7、第8天的小鼠胚胎）30 min。2. 在PBS中清洗組織樣品2次。3. 在30%蔗糖中浸制樣品，直
冰凍切片實驗技巧（三）－學會看片子
這里指的是片子滑過刀片時就要辨別出質量的好壞，如果到鏡下才發現片子的缺陷那就無法挽救。1. 觀察片子的厚薄盡管冰凍切片機可以設置厚度，但人為辨別片子的厚度是否合適仍然很重要。片子太薄看起來象半透明的鏡紙，片子太厚看起來混濁、柔性差，對我來說，5-6um的片子較合適，象一張薄的打印紙。 2. 片子破裂
冰凍圈地區微塑料研究獲進展
微塑料通常指尺寸小于5 mm的塑料纖維、薄膜、碎片、微球等。微塑料具有質量輕、體積小、不易分解等特性，在水體、土壤、沉積物、大氣等環境中廣泛分布，帶來潛在的氣候環境影響，被認為是全球重要的環境污染問題之一。南北極以及青藏高原等典型冰凍圈地區通常遠離人類活動密集區，是探究污染物來源、傳輸以及影響的
冰凍組織固定和蔗糖浸制實驗
實驗材料冰凍組織試劑、試劑盒PBSPFA蔗糖實驗步驟1. 于4℃，在2%PFA固定液（做免疫組織化學時）或4%PFA固定液（做原位雜交時） 中，固定小的組織樣品或分離的胚胎（如第7、第8天的小鼠胚胎）30 min。2. 在PBS中清洗組織樣品2次。3. 在30%蔗糖中浸制樣品，直至組織沉下（1~3
石蠟切片、冰凍切片及振動切片的區別
一、石蠟切片??? 把修好的蠟塊裝在旋轉切片機上，即可進行切片(section)。切片必須保持切片刀銳利，切片厚度通常為5～7um，也可根據染色需要切成不同厚度，一般不旋轉式切片機超過10um。切好的蠟帶，放人40℃左右的溫水中將蠟片展平。良好的切片應無刀痕、裂痕，切片厚度均一平整。切片如有上述
冰凍“木乃伊”中發現天花病毒基因片段
法國、俄羅斯和丹麥研究人員在美國新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，他們在俄羅斯西伯利亞地區的幾具死于300多年前的冰凍“木乃伊”中檢測出了天花病毒的基因片段。這一發現有助于研究者深入了解天花的演化史。 天花是世界上傳染性最強的疾病之一，于1979年被徹底消滅。目前僅有美國和俄羅斯的兩個實
用于－PCR－的模板－DNA－制備實驗——冰凍片
實驗步驟1. 將 10 μl 冰凍切片直接放入含組織裂解液的離心管中。2. 無菌尖頭刀片刮下，放入 300～900 μl 組織裂解液中，并加入 20 mg/ml 蛋白酶 K（PK）10～15 μl，封口膜封口，置 55℃ 3 h 以上。3. 其間用指輕彈離心管以利裂解。若有沉淀，再加入 5～10 μ
免疫熒光操作步驟（漂片，冰凍切片）
實驗概要免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定
什么是電鏡冰凍蝕刻（freezeetching）
亦稱冰凍斷裂（freeze-fracture）。標本置于干冰或液氮中，進行冰凍。然后用冷刀驟然將標本斷開，升溫后，冰在真空條件下迅即升華，暴露出了斷裂面的結構。冰升華暴露出標本內部結構的步驟稱為蝕刻（etching）。蝕刻后，再向斷裂面上噴涂一層蒸汽碳和鉑。然后將組織溶掉，把金屬薄膜剝下來，此膜即為
2.1.7－從新鮮和冰凍血液中提取RNA
全血中含有有核白細胞，因此從血液中抽提 RNA 比較方便，但是紅細胞富含核糖核酸酶，所以從血液中分離 RNA 奮其持殊的難度。因此若能先將有核白細胞與紅細胞分離開來，從血液中抽提 RNA 更易成功。下述方法是酸-酚. 胍法?硫氰酸胍吋裂解細胞，并有效地滅活核糖核酸酶。試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液淋巴細胞
冰凍切片包埋劑及使用方法
冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實驗室中，其用途是在冰凍切片時支撐組織，以增加組織的連續性，減少皺折及碎裂。又因OCT?混合物為水溶性，故在漂片時可溶于水，所以在以后的染色中不會增加背景染色。利用OCT?混合物（opti-mum?cutting?tempe
免疫熒光操作步驟（漂片，冰凍切片）
實驗概要免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定