核酸探針在遺傳性疾病及點突變的直接分析方面的應用
DNA 分子中某個堿基的替換或核苷酸的插入、缺失及重排都可能引起遺傳性疾病。一般可以根據遺傳性基因產物的改變來分析遺傳疾病的發生,但對那些不能用蛋白產物進行分析的遺傳疾病可用 DNA 雜交技術進行分析。對于那些基因點突變引起的限制性內切酶作用部位增加或消失,或因 DNA 順序的增加、缺失或重排,使各位點之間的 DNA 長度發生改變而引起的遺傳疾病可用 DNA 探針直接分析。用 DNA 雜交技術已直接分析了動脈粥樣硬化、糖尿病和生長激素缺陷等遺傳病。目前化學合成的核苷酸探針也能進行點突變的直接分析,其原理是根據寡核苷酸鏈和給定的等位基因之間的一個堿基對的錯配來鑒別基因型(這個等位基因在此條件下完全不能雜交)。這種方法已用于分析α1-抗胰蛋白酶缺陷、鐮狀細胞貧血。此外,人的性別鑒定和法醫學上人的DNA 指紋分析,也廣泛應用核酸探針診斷技術。......閱讀全文
漫談分子診斷技術50年（一）
一、基于分子雜交的分子診斷技術 上世紀60年代至80年代是分子雜交技術發展最為迅猛的20年,由于當時尚無法對樣本中靶基因進行人為擴增,人們只能通過已知基因序列的探針對靶序列進行捕獲檢測。其中液相和固相雜交基礎理論、探針固定包被技術與cDNA探針人工合成的出現,為基于分子雜交的體外診斷方法進行了最初
核酸純化儀在基因組學、CDC和分子診斷方面的應用
基因組學 天隆 NP968磁珠提取純化系統，非常適合于基因組學的研究。無論提取樣本的來源是微生物、動物、植物或是病毒，結合特別針對TIANLONG NP968磁珠提取純化系統優化的TIANLONG全血基因組DNA提取試劑盒、白細胞層全血基因組提取試劑盒、動物組織/細胞基因組DNA提取試劑盒，可
細胞檢測技術在藥物研發及醫學方面的應用
藥物研發藥物篩選：檢測藥物對細胞的作用效果，篩選出有效的藥物候選物。藥物毒性評估：觀察藥物對細胞的毒性作用，確保藥物的安全性。免疫學研究免疫細胞功能評估：測定免疫細胞的增殖、活化、細胞因子分泌等。疫苗研發：監測疫苗接種后免疫細胞的反應。干細胞研究干細胞鑒定：確認干細胞的特征和多能性。干細胞分化研究：
熒光探針的分類及應用
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
盤點：分子診斷常用技術（一）
分子診斷技術即是利用分子生物學方法對人類及病原體的各類遺傳物質進行檢測，以幫助對疾病進行診斷。以技術原理出發對分子診斷技術進行歸類與評價，以對目前臨床常用技術的沿革進行回顧。1961年Hall 建立的液相分子雜交法標志著人類掌握分子生物學技術對特定核酸序列進行檢測，開啟了對疾病分子診斷的大門。1
分子診斷常用技術（一）
分子診斷技術即是利用分子生物學方法對人類及病原體的各類遺傳物質進行檢測，以幫助對疾病進行診斷。以技術原理出發對分子診斷技術進行歸類與評價，以對目前臨床常用技術的沿革進行回顧。1961 年Hall 建立的液相分子雜交法標志著人類掌握分子生物學技術對特定核酸序列進行檢測，開啟了對疾病分子診斷的大門。19
超臨界萃取在食品方面的應用的應用
傳統的食用油提取方法是乙烷萃取法,但此法生產的食用油所含溶劑的量難以滿足食品管理法的規定,美國采用超臨界二氧化碳萃取法(SCFE)提取豆油獲得成功,產品質量大幅度提高,且無污染問題。目前,已經可以用超臨界二氧化碳從葵花籽、紅花籽、花生、小麥胚芽、棕櫚、可可豆中提取油脂,且提出的油脂中含中性脂質,磷含
多糖在食品應用方面的性質
1 淀粉的物理性質 淀粉根據其分子形狀可分為直鏈淀粉和支鏈淀粉，支鏈淀粉是由α-1，4 葡萄糖苷鍵連接的線性葡聚糖，二支鏈淀粉是由α-1，4 和α-1，6 糖苷鍵連接的具有分支結構的葡聚糖。 直鏈淀粉在水溶液中并不是線性分子，而在分子內氫鍵的作用下分子鏈卷曲成螺旋狀，每個螺旋含有6
酶標儀在動物疫病方面的應用
豬弓形體IgG抗體檢測：檢測O型口蹄疫病毒抗體；檢測豬藍耳病病毒抗體；用于偽狂犬病毒抗體；檢測豬瘟抗體；測細小病毒抗體；馬傳染性貧血ELISA Kit檢測抗體；牛病毒性腹瀉抗原ELISA Kit檢測抗體等。
殼聚糖在環保方面的應用
殼聚糖能與戊二醛作用，用流延法制備離子交換樹脂-殼聚糖交聯膜，該樹脂可吸附金屬離子，從而可用于工業廢水的處理及重金屬的提取。殼聚糖能通過分子中的氨基、羥基與金屬離子Hg+、Ni2+、Pb2+、Cd2+、Mg2+、Zn2+Cu2+、Fe3+都可形成穩定的螯合物，因而可廣泛應用于貴金屬的回收、工業廢
酶在臨床治療方面的應用
酶療法已逐漸被人們所認識,各種酶制劑在臨床上的應用越來越普遍。如胰蛋白酶、糜蛋白酶等,能催化蛋白質分解,此原理已用于外科擴創,化膿傷口凈化及胸、腹腔漿膜粘連的治療等。在血栓性靜脈炎、心肌梗塞、肺梗塞以及彌漫性血管內凝血等病的治療中,可應用纖溶酶、鏈激酶、尿激酶等,以溶解血塊,防止血栓的形成等。一些復
抗氧劑在食品防腐方面的應用
抗氧化劑作為食品添加劑可以幫助對抗食品變質。暴露在空氣和陽光下是食物氧化的兩大因素，所以為此可以將食物避光保存和存放在密封容器中，或者像黃瓜那樣涂蠟包裹儲藏。然而，氧氣對于植物的呼吸作用也是十分重要的，將植物類食品在厭氧環境下存放后會產生難聞的氣味和難看的顏色，所以新鮮的水果和蔬菜一般都儲放在含
甘氨酸在食品方面的應用
用作生化試劑，用于醫藥、飼料和食品添加劑，氮肥工業用作無毒脫碳劑； 營養增補劑。主要用于調味等方面； 對枯草桿菌及大腸桿菌的繁殖有一定抑制作用。故可用作魚糜制品、花生醬等的防腐劑，添加量1%～2%； 抗氧化作用（利用其金屬螯合作用）添加于奶油、干酪、人造奶油可延長保存期3～4倍； 為使焙
鋰在工業方面的應用介紹
將質量數為6的同位素（6Li）放于原子反應堆中，用中子照射，可以得到氚。氚能用來進行熱核反應，有著重要的用途。鋰主要以硬脂酸鋰的形式用作潤滑脂的增稠劑。這種潤滑劑兼有高抗水性、耐高溫和良好的低溫性能。鋰化物用于陶瓷制品中，以起到助溶劑的作用。在冶金工業中也用來作脫氧劑或脫氯劑，以及鉛基軸承合金。
多糖在食品應用方面的性質
1 淀粉的物理性質淀粉根據其分子形狀可分為直鏈淀粉和支鏈淀粉，支鏈淀粉是由α-1，4 葡萄糖苷鍵連接的線性葡聚糖，二支鏈淀粉是由α-1，4 和α-1，6 糖苷鍵連接的具有分支結構的葡聚糖。直鏈淀粉在水溶液中并不是線性分子，而在分子內氫鍵的作用下分子鏈卷曲成螺旋狀，每個螺旋含有6 個葡萄糖殘基。在顯微
點突變不易擴增突變系統（簡稱ARMS)分析實驗
實驗材料 正常 ARMS 引物 突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒 4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材 Perkin-Elmer Cetus thermal cyl
點突變不易擴增突變系統（簡稱ARMS)分析實驗
實驗材料正常 ARMS 引物突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材Perkin-Elmer Cetus thermal cyler (
探針(Pogo－pin)在電子行業的應用
探針是一種由針頭(Plunger)和針管(Tube)以及彈簧(Spring)三個基本部件通過精密儀器鉚壓之后形成的彈簧式探針，又稱作彈簧針、彈簧頂針、彈簧探針、Spring Loaded、探針連接器。探針的針頭的底部通常是斜面結構，斜面結構的作用是確保探針在工作時保持針頭與針管內壁接觸，讓電流主要通
核酸探針標記的實驗過程
實驗原理分子生物研究中，zui常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因植物拷貝數的鑒定、臨床診斷等方面。雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將
核酸探針的定義和分類
RNA探針是指帶有標記的能與組織內相對應的核苷酸序列互補結合的一段單鏈cDNA或cRNA分子。根據在RNA雜交中所使用的探針依其來源可分為三種：即特異性cDNA、cRNA探針和人工合成寡核苷酸探針。
核酸探針標記的實驗過程
?實驗原理分子生物研究中，zui常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因植物拷貝數的鑒定、臨床診斷等方面。雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可
核酸探針標記的實驗過程
實驗原理分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因植物拷貝數的鑒定、臨床診斷等方面。雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將
核酸分子雜交探針的介紹
若雜交的目的是識別靶DNA中的特異核苷酸序列，這需要牽涉到另一項核酸操作的基本技術─探針（probe）的制備。探針是指帶有某些標記物（如放射性同位素32P，熒光物質異硫氰酸熒光素等）的特異性核酸序列片段。若我們設法使一個核酸序列帶上32P，那么它與靶序列互補形成的雜交雙鏈，就會帶有放射性。以適當
氯化銅在醫療領域和氣體分析方面的應用
一、醫療領域 氯化銅在堿性溶液中，能被葡萄糖等還原劑還原成氯化亞銅，氯化亞銅水解生成紅色的氧化亞銅水合物，利用此一特點，可檢查糖尿病： 2CuCl2+2NaOH+C6H12O6→2CuCl+C6H12O7+2NaCl+H2O 二、氣體分析 在氣體分析中應用最廣泛的一氧化碳吸收劑是氨性氯化
納米離子探針分析技術及其在地球科學中的應用
現代微束分析技術的進步，一方面，顯著提高了分析精度，它甚至可以達到采用化學法分離和純化處理后的測量精度; 另一方面，顯著提升了空間分辨能力，其分析束斑的大小從微米級進入亞微米或納米級. 在離子探針方面，最新型號Cameca IMS- 1280HR以高分析精度為特色，而Cameca NanoSIMS
基因序列儀在遺傳性疾病診斷上的應用
由于基因突變而導致的疾病具有遺傳性和終身性的特點，一旦患上這種病，會給自身和整個家族帶來痛苦。通過對被檢人員進行基因測序，查看基因突變情況，判斷是否存在基因遺傳病，或者推斷后代患病的概率為婚育提供指導，減少遺傳性疾病的發病率。
核酸突變分析方法抉擇：PCR、雜交、NGS？
日前，以“精細管理、精準醫療”為主題的2016屆CSCO學術年會在廈門落下帷幕，精準檢測作為臨床實踐中實施精準醫學的第一步，成為本屆CSCO學術年會的熱點話題。來自不同企業的分子診斷技術百花齊放百家爭鳴，面對新技術與成熟技術的較量，在“精準醫學”時代下，如何選擇合適的檢測技術，實現精準治療成為新醫學
實驗室檢驗檢測工具?基因芯片
基因芯片(genechip)(又稱DNA芯片、生物芯片)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG,與基因芯片上對應位置的
點突變的突變類型介紹
轉換：嘌呤和嘌呤之間的替換，或嘧啶和嘧啶之間的替換。顛換：嘌呤和嘧啶之間的替換，即嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤的變化。
點突變的突變原因介紹
自發突變。在自然界中發生的，由于自然界中誘變劑的作用結果或偶然的DNA復制錯誤并被保留下來。此類引起突變的頻率很低。誘導突變。由于物理、化學原因，導致DNA發生了改變。例如射線（紫外線，倫琴射線等）。