布魯克通過收購和OEM布局納升色譜，增強4D蛋白質組學
摘 要 布魯克收購了主營納升流色譜柱及相關配件的丹麥PepSep公司，以提高4D-蛋白組學方案的便捷性和穩定性 布魯克與IonOpticks就高性能納升流Aurora色譜柱簽訂OEM協議 ? PepSep和IonOpticks納升流色譜的加入，進一步提高了timsTOF 4D-蛋白組學方案的性能和穩定性 ? PepSep填裝的納升流色譜柱與布魯克CSI噴霧針連用，帶來更便捷、更穩定的性能 ? 具有集成一體式噴霧針的IonOpticks Aurora色譜柱帶來最佳的分離能力 2022年2月4日美國馬薩諸塞州比勒里卡——布魯克（納斯達克股票代碼：BRKR）宣布收購丹麥公司PepSep，該公司主營納升流色譜柱、專用噴霧針和相關配件以優化納升流蛋白質組學工作流程。其產品廣泛運用于布魯克nanoElute? UHPLC系統中。該交易的財務條款暫未公開。 PepSep由Peter Nielsen創立，其生產的獨特的......閱讀全文
什么是蛋白質組學
這個概念最早是在1995年提出的，它在本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征，包括蛋白質的表達水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生，細胞代謝等過程的整體而全面的認識。目前，在蛋白質功能方面的研究是極其缺乏的。大部分通過基因組測序而新發現的基因編碼的蛋白質的
什么是蛋白質組學
(Marc Wilkins（1994))A study of proteome using the technologies of large-scale protein separation, identification and quantitation.The study of protein
2025蛋白質組學大會之蛋白質組學驅動的精準醫學（B）
2025年10月13–14日，在第12屆AOHUPO大會暨第8屆AOAPO大會暨π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHUPO大會上，以“蛋白質組學驅動的精準醫學（Proteomics-Driven Precision Medicine）”為主題的分會于珠水廳A舉行。會議由中國人民解放
2025蛋白質組學大會之基于蛋白質組學的精準檢驗醫學
2025年10月14日上午10點10分在廣州白云國際會議中心國際會堂珠水廳，第12屆 AOHUPO 大會暨第8屆AOAPO大會暨π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHUPO大會“Proteomics-Driven Precision Laboratory Medicine”分論壇順利
布魯克宣布將推進4D蛋白質組學和全新timsTOF－Pro?工作流程
在EuPA 2019大會上，布魯克公司發布的timsTOF Pro具有以下新功能： 1、具有出色的肽和蛋白質ID定量分析能力的DIA-PASEF技術。 2、timsTOF Pro能夠完成生物制藥中完整蛋白質分析的新工作流程。 3、下一代4D代謝組學的新工作流程，利用timsTOF Pro常
2025蛋白質組學大會之模式生物蛋白質組
2025年10月13日14:00-16:00，模式生物蛋白質組分論壇成功舉辦。論壇云集圣保羅大學、中國科學院昆明動物研究所、國家蛋白質科學中心（北京）、中國科學院大連化學物理研究所、湖南師范大學、東北林業大學、南方海洋科學與工程廣東省實驗室（廣州）、湖北工業大學等10余家國內外高校及科研機構的頂尖專
布魯克發布全新空間單細胞代謝組學研究策略
摘要 * 創新的無偏原位空間單細胞代謝組學（SSCM）能夠以單細胞分辨率實現高通量代謝組織樣本表征； * 基于 timsTOF fleX MALDI 的全新 5 μm microGRID 技術可在大視場內提供幾乎無偽影的小分子圖像； * 創新的 4D-代謝組學可通過 CCS-Predict
2025蛋白質組學大會之聚焦計算與人工智能蛋白質組學
2025年10月14日上午，計算與人工智能蛋白質組學（Computational and AI Proteomics）專題分論壇順利召開。本場會議由本領域學者謝鷺教授、溫翰教授、遲浩教授、曾文鋒教授、Yasset Perez-Riverol教授共同召集和組織。來自海內外的多位知名學者圍繞該領域的
布魯克與合作伙伴聯手打造前沿的4D蛋白質組學新方案
* 布魯克與Cellenion達成合作協議，將cellenONE?樣品制備系統與 timsTOF SCP系統聯用，實現全自動單細胞4D-蛋白質組學非標記工作流程； * Seer的Proteograph?產品與timsTOF Pro 2和timsTOF SCP聯合使用，可從人血漿樣本鑒定超過30
【邀請函】全球蛋白質組學盛會即將啟幕，布魯克邀您共話技術新突破
在生命科學飛速發展的今天，蛋白質組學作為理解生命本質、推動精準醫學的重要支柱，正以前所未有的速度推進基礎研究、臨床轉化、前沿技術與產業創新的深度融合。為進一步推動蛋白質組學前沿發展與國際協作，第12屆AOHUPO大會暨第8屆AOAPO大會暨π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHU
2025－AOHUPO－|－布魯克質譜技術午餐會：4D多組學解決方案引領蛋白質組學研究
2025年10月12日至14日，第12屆AOHUPO大會暨第8屆AOAPO大會暨π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHUPO大會在廣州隆重召開。本次大會以“探索蛋白質宇宙：邁向新生物學和精準醫學”為主題，匯聚了來自20多個國家和地區的近2000名科學家、臨床醫學專家及產業界領袖，共同
定量蛋白質組學的誕生
在現代研究技術，如熒光顯微鏡，流式細胞儀和蛋白質芯片技術中，抗體仍然扮演著非常重要的角色。但依賴于抗體的蛋白質檢測存在一些缺點，其中最大的限制就是，抗體的可用性和質量差別很大。一些大規模項目，比如人類蛋白質圖譜（Human Protein Atlas），Antibodypedia，以及美國NIH
蛋白質組學的研究內容
主要有兩方面，一是結構蛋白質組學，二是功能蛋白質組學。其研究前沿大致分為三個方面： ①針對有關基因組或轉錄組數據庫的生物體或組織細胞，建立其蛋白質組或亞蛋白質組及其蛋白質組連鎖群，即組成性蛋白質組學。 ②以重要生命過程或人類重大疾病為對象，進行重要生理病理體系或過程的局部蛋白質組或比較蛋白質組學
蛋白質組學入門問題集錦
1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量 樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子 樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器 檢測器衰減太多：調整衰減即可。 檢測器時間常數太大：解決
蛋白質組學入門問題FAQ
常見問題———?HPLC 篇?1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量?樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子?樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器?檢測器衰減太多：調整衰減即可。?檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間
蛋白質組學鑒定技術流程
蛋白質組（Proteome）的概念，蕞早由澳大利亞Macquarie大學的Wilkins和Williams于1994年首先提出的，是指一個基因組（Genome），或一個細胞、組織表達的所有蛋白質。蛋白質組學（Proteomics）以細胞、組織或生物體全體蛋白質為研究對象，通過高通量的色譜質譜聯用技術
蛋白質組學實驗技術大全
每一個領域的發展都是基于技術的進步和革新，蛋白質組學亦然。蛋白質的可變性和多樣性等特殊性質導致了蛋白質研究技術遠遠比核酸技術要復雜和困難得多，但正是這些特性參與和影響著整個生命過程。在開始實驗之前，先看看這篇技術簡介吧。一?蛋白質與DNA相互作用在許多的細胞生命活動中，例如DNA復制、mRNA轉錄與
蛋白質組學的樣品制備
想要研究蛋白質，首先要得到高度純化且具有生物活性的目的物質，因此，蛋白樣品的制備是重要前提。蛋白提取的質量和效果對后續的研究分析有重要影響。不同種類的樣本在制備過程中，存在一些差異，要根據樣本特征調整實驗方案和操作細節。基本原則樣品處理盡量簡單，減少蛋白損失；盡量避免蛋白的降解；盡可能提高樣品蛋白的
蛋白質組學質譜分析
Proteomics Primer1. Proteomics2. 2-D PAGE3. Immobilised pH gradients (IPGs)4. Mass spectrometry5. Principles of mass spectrometry6. Matrix assisted la
定量蛋白質組學方法分類
1 背景和意義從生命活動的直接執行者——蛋白質的角度研究生命現象和規律（特別是疾病防治和病理研究）已成為研究生命科學的主要手段。而這些研究往往離不開對細胞、組織或器官中含有蛋白質種類和表達量的研究。對處不同時期、不同條件下蛋白質表達水平變化的研究，識別功能模塊和路徑，監控疾病的生物標志物，這些研究都
布魯克最新發布－|－4D代謝組學和4D脂質組學新突破
新型VIP-HESI離子源將4D-代謝組學、4D-脂質組學和小分子定量篩選工作流程的靈敏度提高了10倍以上； 數據庫全新發布包含CCS值的代謝物數據庫METLIN-4D； 數據處理軟件集成了代謝物CCS值預測功能CCS-Predict Pro； 新款代謝組學軟件MetaboScape 20
布魯克：以質譜技術破局蛋白質組學復雜性，引領精準醫療新方向
在生命科學研究中，蛋白質組學是連接基因信息與生命功能的關鍵橋梁。相較于靜態的基因組，動態變化的蛋白質是細胞活性的核心執行者，也是精準醫療落地的 “核心密碼”。隨著質譜技術的迭代與AI的深度融合，蛋白質組學已從早期的定性鑒定，邁入單細胞解析、大規模生物標志物篩選、結構蛋白質組學的新階段。作為全球生命科
蛋白質組學不能被基因組和轉錄組取代
基因和蛋白并不存在嚴格的線性關系ORF并不預示一定存在相應的功能性基因mRNA水平并非與蛋白質的表達水平對應翻譯后修飾及同工蛋白質（isforms)等現象在基因水平無從表現
【網絡研討會】蛋白質組學/脂質組學研究進展
自從精準醫學概念提出以來，組學研究一直都是全球最熱的研究領域，其技術在臨床醫學、生物醫藥和食品安全等領域都占據十分重要的作用。2016年初，中國發起了精準醫學研究專項課題，目標在2017年至2019年構建重大疾病的預防診斷和治療大數據平臺，推動一批精準治療藥物和分子檢測產品進入國家醫保目錄。同時
Nature年度技術：定向蛋白質組學
時近歲末，各大雜志接連進行了年終盤點，此前出版的《Nature》雜志也對2012年進行了回顧，評點了2012年的科技進展，科技政策以及重要人物，中國科學家王俊入選了人物篇。同時《Nature Methods》也盤點了今年與明年的技術熱點，選出了2012年度技術成果：定向蛋白質組學(targe
定量蛋白質組學方法分類介紹
【蛋白研究系列專題】-4丨定量蛋白質組學方法，您值得擁有 1 背景和意義 從生命活動的直接執行者——蛋白質的角度研究生命現象和規律（特別是疾病防治和病理研究）已成為研究生命科學的主要手段。而這些研究往往離不開對細胞、組織或器官中含有蛋白質種類和表達量的研究。對處不同時期、不同條件下
中國蛋白質組學世界領先
2003年12月15日，由中國科學院院士賀福初牽頭的“人類肝臟蛋白質計劃”（HLPP）啟動，這是我國領導的第一項重大國際合作計劃，也是第一個人類組織/器官的蛋白質組計劃。 北京蛋白質組研究中心主任、蛋白質組學國家重點實驗室副主任秦鈞告訴《中國科學報》記者，十余年來，HLPP經歷了三代更迭，從第
蛋白質組學技術的功能介紹
“讀”，在字典里的意思是識取、讀取，放在蛋白研究中可以理解為對生物樣本中未知單一蛋白或復雜蛋白的篩選、鑒定或者定量檢測。自2003年4月14日人類基因組計劃（HGP）宣告完成以來，基因組研究取得了舉世矚目的成就。基因組學雖然在基因活性和疾病的相關性方面為人類提供了有力證據，但實際上絕大多數疾病并不是
蛋白質組學相關問題與解答
1．為什么通過elisa、WB能檢測到的蛋白在itraq實驗中沒有檢測到？ 人血漿中的蛋白是有上萬種的，而一般質譜只能檢測到五六百種，也就是說只占了其中的百分之幾，這是普遍現象，說明咱們的方法是不存在問題的；其次，ELISA/WB與質譜相對來說靈敏度不一樣，前者具有放大效應，因為其間會用
《自然方法學》：可視蛋白質組學
瑞士聯邦技術學院的研究人員開發出一種在問號鉤端螺旋體(Leptospira interrogans)這種病原體中定位蛋白復合物的新方法，稱為“可視蛋白質組學”。文章發表在本期的《自然-方法學》上。 活細胞中的生化進程分為多個功能單元，它們在細胞內有著特定的時間和空間分布。一般來說，這些單元