一例抗小泛素樣修飾物活化酶抗體陽性皮肌炎病例分析
病例資料患者女，58歲，主因“干咳、頸面部皮疹1個月，肌無力伴發熱1周”于2012年6月入院。患者1個月前無明顯誘因始出現干咳，伴輕度活動后氣促，未就診。 隨后出現額部、面部及前胸部、頸部紅色皮疹，伴輕度瘙癢，于當地醫院就診，考慮“肺炎”，予以頭孢呋辛抗感染治療后，皮疹較前有所消褪，但仍有間斷干咳。 1周前出現四肢肌痛、肌無力，下蹲后起立困難，間斷發熱，體溫最髙38.5℃可自行降至正常。伴吞咽困難，僅能進食半流質食物。 入院查體見：顏面部及前胸部可見暗紅色陳舊性皮疹。雙肺未聞及干濕噦音。四肢近端肌力IV級，有壓痛。 查ESR86 mm/1h；CK最高4461 U/L；鐵蛋白251.20 ng/ml；CRP29.8 mg/L；神經元特異性烯醇化酶(NSE)25.40 ng/ml；自身抗體全套均陰性； 胸部CT示：兩下肺斑片狀模糊影及網格、條索影；心臟超聲示肺動脈壓正常； ......閱讀全文
如何診斷血清抗GBM抗體陽性？
1.肺出血-腎炎綜合征的診斷關鍵是確定機體有無抗GBM-肺泡基膜自身體液免疫過程，存在該過程的特征性表現： (1)血清抗GBM抗體陽性。 (2)肺泡及腎臟基膜有IgG呈線樣沉積。 2.典型患者的診斷完全符合下列三聯征 (1)肺出血，肺泡基膜IgG呈線樣沉積。 (2)急進性腎炎綜合征，腎
血清抗GBM抗體陽性的診斷
1.肺出血-腎炎綜合征的診斷關鍵是確定機體有無抗GBM-肺泡基膜自身體液免疫過程，存在該過程的特征性表現： (1)血清抗GBM抗體陽性。 (2)肺泡及腎臟基膜有IgG呈線樣沉積。 2.典型患者的診斷完全符合下列三聯征 (1)肺出血，肺泡基膜IgG呈線樣沉積。 (2)急進性腎炎綜合征，腎
血清抗GBM抗體陽性的檢查
本病可發生于任何年齡，但多為20～30歲的男性青年，患者一般表現除非合并感冒，多無發熱，常有疲乏，無力，體重下降等，其臨床特征性表現為三聯征：肺出血，急進性腎小球腎炎和血清抗GBM抗體陽性。 1.肺出血典型患者除非合并感染，一般無發熱，肺部最重要的表現為咯血，約49%的患者咯血為首發癥狀，從咯
抗CCP抗體陽性結果的解釋？
抗環瓜氨酸肽抗體（CCP）是環狀聚絲蛋白的多肽片段，是以IgG型為主的抗體，對類風濕性關節炎（RA）具有很好的敏感性和特異性，且抗CCP抗體陽性的RA病人骨破壞較抗CCP抗體陰性者嚴重。臨床資料顯示，CCP抗體對RA具有相當高的特異性和敏感性（68%~75%），即使是RA早期患者，敏感度也有40%~
血清抗GBM抗體陽性的病因
確切病因不清，可能為多種病因共同作用的結果，一般認為與以下因素有關： 1.感染呼吸道感染，特別與流感病毒感染是本病最常見的誘因，最近研究發現獲得性免疫缺陷病患者感染卡氏肺囊蟲肺炎(PneumocystisCariniiPneumonia)后，機體易產生抗GBM抗體，Calderon等報道4例H
抗胃壁細胞抗體陽性是什么
抗胃壁細胞抗體首次于惡性貧血病人的血清中發現，其靶抗原定位于壁細胞分泌小管微絨毛的膜內，是胞漿內的微粒體部分和胞質膜上的一種脂蛋白。抗胃壁細胞抗體陽性多見于惡性貧血、萎縮性胃炎、甲狀腺功能亢進癥、糖尿病、缺鐵性貧血等情況。建議患者去醫院做進一步檢查，如果是因萎縮性胃炎而引起的，則需要定期去醫院進
一例淋巴樣細胞浸潤病例分析
患者女，26歲，之前身體健康·，首次性行為后數周進行了常規巴氏試驗。結果提示為意義未明的非典型鱗狀細胞。患者被收入婦科門診。宮頸檢查無異常。顯微鏡下，宮頸活組織檢查顯示混雜小淋巴細胞的非典型大淋巴樣細胞彌漫性浸潤（圖A-B）。大淋巴細胞CD20（圖C）和CD79a免疫陽性表達，Bcl-6和MUM-1
一例深部穿通樣痣病例分析
患者女，45歲，因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹，之 后緩慢增大，無明顯自覺癥狀，無 破潰出血史。否認局部外傷史，既 往體健，否認家族遺傳病史。體檢一般情況好，各系統檢 查未見異常，全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查：左耳后可見一 O．6 cm×0．6 cm
一例深部穿通樣痣病例分析
患者女，45歲，因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹，之 后緩慢增大，無明顯自覺癥狀，無 破潰出血史。否認局部外傷史，既 往體健，否認家族遺傳病史。體檢一般情況好，各系統檢 查未見異常，全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查：左耳后可見一 O．6 cm×0．6 cm
一例膀胱肉瘤樣癌病例分析
病例男，56歲，因無痛性肉眼血尿2+月、右側腰痛5+d入院。血尿呈全程性，無血凝塊，色鮮紅，同時伴尿頻、尿急、尿痛及腰痛。無畏寒發熱、惡心嘔吐等不適。?B超：膀胱內見大小約4.8 cm×4.4 cm的不規則低回聲團塊，呈菜花狀；CDFI：其內可見點狀血流信號。右側輸尿管內徑約1.2 cm，全程可見。
mda5陽性皮肌炎進展
按語：本學期，18級本科新聞和17級本科播音班分別開設《新聞采訪》必修課，2019年9月開始由陳紅梅老師主講。國慶節后，同學們進行新聞采寫綜合練習，陸續提交課程作業。經補充采訪修改完善后，任課老師將挑選一部分優秀作業，不定期刊發。 MDA5抗體陽性皮肌炎是一種罕發但致死率極高的自身免疫病，該亞
一例以皮肌炎首診眼科的膀胱惡性腫瘤病例分析
患者，男性，72歲。因雙眼瞼紅腫2個月來我院眼科門診就診。既往高血壓、2型糖尿病病史10余年，雙眼白內障超聲乳化摘除聯合人工晶狀體植入術后，雙眼糖尿病視網膜病變行眼底激光光凝術后。眼科檢查：視力右0.6，左0.8。眼壓右18 mmHg，左20 mmHg。雙上、下瞼眼及前額紫紅色水腫性紅斑，對
血清抗GBM抗體陽性的預防方法
Goodpasture綜合征可迅速致死.死亡原因常為肺出血和呼吸衰竭,在急性期常需氣管插管,輔助通氣和血透.隨后的處理依賴于大劑量皮質類固醇的使用(甲基強的松龍每日7~15mg/kg,分次靜脈注射),免疫抑制劑環磷酰胺及反復血透排除循環中抗腎小球基膜抗體.免疫抑制治療的療程變動較大,在某些病人則
血清抗GBM抗體陽性的相關介紹
肺出血-腎炎綜合征又稱抗基膜性腎小球腎炎，Goodpasture綜合征或Goodpasture病，可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起。它是由抗基膜抗體導致的腎小球和肺泡壁基膜的嚴重損傷，臨床表現為肺出血，急進性腎小球腎炎和血清抗腎小球基膜(GBM)抗體陽性三聯征。多數患者病情進展迅速，預
血清抗GBM抗體陽性的預防方法
Goodpasture綜合征可迅速致死.死亡原因常為肺出血和呼吸衰竭,在急性期常需氣管插管,輔助通氣和血透.隨后的處理依賴于大劑量皮質類固醇的使用(甲基強的松龍每日7~15mg/kg,分次靜脈注射),免疫抑制劑環磷酰胺及反復血透排除循環中抗腎小球基膜抗體.免疫抑制治療的療程變動較大,在某些病人則
簡述抗內膜抗體陽性的緩解方法
當您的抗子宮內膜抗體檢查為陽性的時候，此時不宜懷孕，建議您在治療后再懷孕。一定要有信心并在醫生指導下堅持治療，保持好的心情。檢查出抗子宮內膜抗體的女性，應該及時地治療，女性可以嘗試中醫療法進行治療，盡快痊愈，早得貴子。
關于抗內膜抗體陽性的檢查介紹
抗子宮內膜抗體的檢查方法分為幾步。首先，排卵前期后2h內，每高倍鏡視野下宮頸精液中有力前進的精子5個就是所說的后實驗。其次，清或宮頸黏液抗精子抗體陽性，或抗卵透明帶抗體陽性，或抗子宮內膜抗體陽性。 抗子宮內膜抗體一定要去正規醫院針對自身情況進行檢查，不可盲目醫治。 一、性生活后試驗：排卵前期
什么是乙肝表面抗體（抗HBs）陽性
乙肝表面抗體(抗HBs)陽性至少說明三個問題： (1)乙肝病人到了恢復期，從此即將告別乙肝病毒感染； (2)既往感染過乙肝病毒，可能患過乙肝病，也可能是不知不覺中的隱性感染，但現在病毒已被清除，獲得了對乙肝的免疫，即使有乙肝病毒侵入體內，也仍然安然無恙； (3)單純抗-HBs-項陽性，是注
抗核抗體陽性是什么意思
抗核抗體陽性提示患結締組織病的可能,但仍要結合臨床表現及各結締組織病的診斷標準。抗核抗體陽性，除了自身免疫性風濕病，還可見于各種原因引起的肝硬化、自身免疫性肝病、腫瘤以及少數正常人尤其是老年人。
抗ssa60抗體陽性說明什么
抗SSA60抗體陽性，主要是見于干燥綜合征和自身免疫性肝病，也可以見于部分正常人和腫瘤以及感染的患者，這個要根據患者的臨床表現來綜合判斷。如果患者沒有口干，眼干，發熱、皮疹、關節痛，食欲下降，乏力等表現的話，單純的抗SSA60抗體陽性，不需要特殊治療，定期復查就可以，建議每三個月到半年復查一次。
抗線粒體2型抗體陽性是什么？
抗線粒體2型抗體陽性，通常提示機體可能存在原發性膽汁性肝硬化，但也有其他情況會導致抗線粒體抗體M2陽性，例如慢性肝炎活動期、自身免疫性肝炎等。原發性膽汁性肝硬化，表現為肝內細小膽管慢性、非化膿性破壞，可導致慢性肝內膽汁淤積，屬于自身免疫性肝病，患者通常會出現瘙癢、乏力、黃疸等癥狀。對于該疾病臨床
抗核抗體陽性意味著什么？
在臨床上，常常遇到一些病人在檢查中發現抗核抗體（ANA）陽性，擔心自己是不是得了狼瘡，那么ANA陽性到底說明了什么呢？其實，在我們身體內有一個系統叫免疫系統，這個系統專門產生一些細胞或抗體對抗進犯我們身體的細菌或者病毒，防止機體受到這些微生物的感染。但是，在有些時候，免疫系統也會出錯，產生一些針對自
一例顱內淀粉樣瘤病例分析
1.病例資料?患者，女，49歲。因反復頭暈1月余、加重1周入院，無顱內壓增高，神經系統檢查無陽性發現。顱腦CT示右側額顳部、右側額葉眶部腦膜見條帶狀異常高密度影，其內密度不均，伴有鄰近骨質破壞，鄰近腦組織受壓，考慮為惡性腦膜瘤或轉移瘤合并出血可能性大（圖1A）；顱腦MRI示右側額顳部、右額葉眶部腦膜
一例脾臟巨大表皮樣囊腫病例分析
患者，女，19 歲，因胸悶伴劍突下疼痛1周入院。患者于1周前無明顯誘因出現胸悶伴劍突下疼痛，無心慌、出冷汗等不適；門診B型超聲提示“左上腹囊性包塊”。發病以來，患者體質量無明顯變化，睡眠、飲食可。?查體：皮膚無黃染，淺表淋巴結未及腫大，腹軟，無壓痛，肝脾肋下未及。 實驗室檢查未見明顯異常，消化道鋇餐
一例腫瘤樣鈣質沉著癥病例分析
患者男，50歲，因右下肢腫脹變硬1年于2015年7月至 廣州軍區醫院皮膚科就診。2014年患者無明顯誘因右臀部 至大腿、小腿脛前逐漸出現暗紅斑，皮膚腫脹變硬。曾診斷 為淋巴水腫，給予邁之靈、胰激肽原酶腸溶片治療，無改善。 發病以來無發熱、肌痛、盜汗，體重無明顯改變。既往史、家 族史無特殊，無手術、外
一例右鎖骨蠟淚樣骨病病例分析
蠟淚樣骨病(Melorheostosis)是臨床上一種罕見的原因不明的骨骼發育障礙性疾病。常常侵犯一側肢體，且下肢多見，增生的骨質從上而下沿骨干一側向下流注，酷似蠟燭表面的燭淚，故名蠟淚樣骨病，又稱單肢型骨硬化、流動性骨質硬化癥、蠟油樣骨病、肢骨紋狀肥大癥等。本病可根據X線特有的改變及病理學檢查確診
一例嬰兒Kaposi水痘樣疹病例分析
Kaposi水痘樣疹是指在特應性皮炎等基礎性皮膚病的基礎上感染單純皰疹病毒或其他一些病毒而發生的一種皮炎，常見于3歲以內嬰幼兒，冬春季多發，臨床常常誤診為濕疹伴感染。本病例報道一例5月大嬰兒Kaposi水痘樣疹的診療。臨床資料患兒，男，5月3天，因“皮疹5月、加重伴發熱5 d”入院。5月前（生后第2
一例軟骨樣脂肪瘤病例分析
臨床資料?患者，女，28歲，因右前臂內側軟組織腫物2年入院。患者自述2年前無明顯誘因出現右前臂內側軟組織腫物，當時腫物大小約4CM×3CM×2CM，腫物呈進行性生長，且生長較慢。患者未予重視，也未行任何治療。1個月前因右上肢劇烈活動后，出現腫物部位疼痛，疼痛為隱痛，休息后疼痛稍有緩解。現為進一步治療
一例右下肢蠟淚樣骨病病例分析
蠟淚樣骨病(Melorheostosis)是臨床上一罕見的原因不明的骨質硬化性疾病。發病率為1/100萬左右，常常侵犯一側肢體。增生的骨質從上而下沿骨干一側向下流注。酷似蠟燭表面的燭淚，故名蠟淚樣骨病或蠟油樣骨病，又稱肢骨紋狀肥大癥。國內文獻報道較少。山西醫科大學第二醫院骨科于2015年收治此類患者
一例先天性視盤小凹病例分析
患兒，男，9歲，因體檢發現左眼視力差。于2013年8月10日來我院眼科就診。患兒父母非近親結婚，否認家族病史。全身檢查未見異常。眼部檢查，矯正視力：右眼1.0，左眼0.5。雙眼前節無異常。眼底檢查：右眼正常；左眼視盤明顯較對側眼大，視盤下方近圓形凹陷，約2/3個視盤直徑(DD)大小(見圖1)。FFA