β內酰胺酶抑制劑的相關介紹
1、克拉維酸（clavulanic acid，棒酸） 為氧青霉烷類廣譜β-內酰胺酶抑制劑，抗菌譜廣，但抗菌活性低。與多種β-內酰胺類抗菌素合用時，抗菌作用明顯增強。臨床使用奧格門汀（augmentin，氨菌靈）與泰門汀（timentin），為克拉維酸分別和阿莫西林與替卡西林配伍的制劑。 2、舒巴坦（sulbactam，青霉烷砜） 為半合成β-內酰胺酶抑制劑，對金葡菌與革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶有很強且不可逆抑制作用，抗菌作用略強于克拉維酸，但需要與其他β-內酰胺類抗生素合用，有明顯抗菌協同作用。優立新（unasyn）為舒巴坦和氨芐西林（1:2）的混合物，可供肌肉或靜脈注射。舒巴哌酮（sulperazone）為舒巴坦和頭孢哌酮（1:1）混合物，可供在靜脈滴注。......閱讀全文
α1胰蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名稱α1胰蛋白酶抑制劑英文名稱α1-antitrypsin定 義絲酶抑制蛋白超家族的血清糖蛋白成員，可抑制胰蛋白酶、中性粒細胞彈性蛋白酶及其他蛋白水解酶。為51 kDa單鏈蛋白，有30余種生化變異體。缺失這種抑制劑，中性粒細胞彈性蛋白酶破壞肺腺細胞，引起肺氣腫。應用學科生物化學與分子生物學（一
神經氨酸酶抑制劑的基本信息介紹
神經氨酸酶（neuraminidase，NA）是流感病毒顆粒表面的一種由蛋白構成的酶，是病毒復制和擴散所最關鍵的酶。病毒神經氨酸酶抑制劑（Nueraminidase inhibitor ）是繼金剛烷胺和流感疫苗后的一類全新作用機制的流感防治藥，能選擇性地抑制呼吸道病毒表面神經氨酸酶的活性，阻止子
糖苷酶及其抑制劑的研究過程介紹
1、前言糖苷酶和糖基轉移酶不僅參與了體內碳水化合物的消化，而且是糖脂、糖蛋白生物合成中寡糖鏈的修剪酶，它對糖蛋白中寡糖鏈的形成極為重要；糖鏈的組成與結構是糖蛋白特異生物功能的識別部位，因此糖苷酶活性對糖蛋白生物合成有關鍵作用，而后者又涉及到免疫反應、神經細胞的分化、腫瘤的轉移以及病毒和細菌的感染.
胰凝乳蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名胰凝乳蛋白酶抑制劑外文名ChymostatinCAS NO9076-44-2中文別名抑糜蛋白酶素定義胰凝乳蛋白酶抑制劑是一種化學物質，分子式?C31H41N7O6
胰蛋白酶抑制劑的副作用介紹
1、注速過快，偶有惡心、蕁麻疹、發熱、瘙癢及血管痛等。 2、多次注射可能產生靜脈炎及脈搏加快、青色癥、多汗、呼吸困難等。 3、少數過敏體質病人用藥后發生變態反應，應停藥。 通用名稱：抑肽酶 英文名稱：Aprotinin 中文別名：屈來賽多、抑胰肽酶 英文別名：Antagosan、An
關于工具酶的相關介紹
基因工程涉及眾多的工具酶可粗略的分為限制酶，連接酶，聚合酶，核酸酶和修飾酶五大類。其中，以限制性核酸內切酶和DNA連接酶在分子克隆中的作用最為突出。 DNA限制性內切酶： 生物體內能識別并切割特異的雙鏈DNA序列的一種內切核酸酶。它是可以將外來的DNA切斷的酶，即能夠限制異源DNA的侵入并使
關于修飾酶的相關介紹
體內有些酶可在其他酶的作用下，將酶的結構進行共價修飾，使該酶活性發生改變，這種調節稱為共價修飾調節(covalent modification regulation)，這類酶稱為修飾酶(prosessing enzyme)。 堿性磷酸酶去除5′－P，可防止二分子DNA片段5′端P基團自身空間障
酶體系的作用相關介紹
酶之所以能夠加速化學反應的進行，是因為它能降低反應的活化能。因為任何一種酶，對于它所能催化的反應都有極強的選擇性，這種選擇性決定著每一個細胞在特定的時候發生特定的化學反應。 酶分子是蛋白質，每種蛋白質都有特定的三維形狀，而這種形狀就決定了酶的選擇性。酶所催化的反應中的反應物稱為底物，酶只能識別
RNA復制酶的相關介紹
即“RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）”RNA聚合酶的一種,存在于大部分RNA病毒中。和細胞中用來轉錄的RNA聚合酶（DdRp）不同,RNA復制酶的模板是RNA分子。 某些RNA復制酶還有解旋酶活性,正鏈RNA或雙鏈RNA病毒復制時都會產生雙鏈RNA,RNA復制酶可以解開這些雙鏈,保證RNA
治療AmpC酶的相關介紹
由于AmpC酶易于被誘導產生且對β-內酰胺抗菌素抑制劑不敏感，給臨床抗感染治療帶來了新挑戰。對AmpC酶穩定的藥物主要有碳青霉烯類(亞胺培南)和第四代頭(頭孢吡肟、頭孢匹羅)以及某些喹酮類和氨基糖苷類抗生素[2o]。在體外p內胺酰酶抑制劑克拉維酸、舒巴坦、三唑巴坦，與p內胺酰抗生素聯合運用實驗中
酶標法的相關介紹
酶標法是指使用 酶聯免疫吸附試驗（ ELISA）來檢測HIV抗體。這種方法是根據酶免疫測定原理發展的一種技術，其基本方法分三類：間接法、雙抗原夾心法和抗體競爭法。 目前國內外主要使用的是第三代（雙抗原夾心法）試劑。血源篩查以第三代 ELISA為主，國際上有些國家和地區已經將第四代 ELISA試劑
什么是酶的抑制劑？
酶抑制劑是一種可以抑制生物體內與某種疾病有關的專一酶活性，從而獲得療效的物質。迄今已發現的酶抑制劑多達100 種以上,有的已在臨床上使用。蛋白酶抑制劑有抑胃酶劑、抑糜酶劑等多種,不同類型的蛋白酶都有相應的酶抑制劑。
酶抑制劑的機理分類
酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性抑制，抑制劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘
什么是酶的抑制劑？
酶反應抑制劑，簡稱“抑制劑”。一類能降低酶促反應速率的物質。會使酶的必需基團或活性部位的性質和結構發生改變,從而導致酶活性降低或喪失。按與酶結合的強度和方式,分可逆抑制劑和不可逆抑制劑。和酶分子以非共價結合而起抑制作用,并可用物理方法將其除去而使酶活力恢復者,稱“可逆抑制劑”;反之,稱“不可逆抑制劑
關于β內酰胺酶的分布介紹
第一個報道的金屬酶是從蠟樣芽孢桿菌( Bacill us cereus) 中發現的,該酶為鋅依賴酶。20 世紀80 年代初期日本從嗜麥芽窄食單胞菌中鑒定出第二種鋅依賴青霉素酶L1 型酶,隨后又從嗜水氣單胞菌和脆弱擬桿菌中鑒定出多種能水解亞胺培南的金屬酶。這些酶都由染色體基因編碼。該類金屬酶分布在
關于β內酰胺酶的基本介紹
金屬β-內酰胺酶可由染色體和質粒介導，可在銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌、粘質沙雷菌、腸桿菌屬菌、肺炎克雷伯菌、嗜水氣單胞菌和不動桿菌等細菌中檢出此類酶。我們平時所講的β-內酰胺酶是一個大概念，包括所有β-內酰胺酶，如葡萄球菌等產生的青霉素酶、革蘭陰性桿菌等產生的廣譜β-內酰胺酶、AmpC酶、超
關于己內酰胺的基本介紹
己內酰胺，化學式為C6H11NO，分子量為113.16，是重要的有機化工原料之一，外觀為白色粉末或結晶體，有油性手感。主要用途是通過聚合生成聚酰胺切片（通常叫尼龍-6切片，或錦綸-6切片），可進一步加工成錦綸纖維、工程塑料、塑料薄膜。尼龍-6切片隨著質量和指標的不同，有不同的側重應用領域。 2
AmpCβ內酰胺酶的分類介紹
AmpC 酶按其產生的方式分為3 類:誘導高產酶、持續高產酶和持續低產酶。 (1) 誘導高產酶:AmpC 酶的合成往往與β2內酰胺類抗生素的存在有關。絕大部分腸桿菌科細菌和綠膿假單胞菌在正常條件下(即無β內酰胺類抗生素存在的條件下) 只產生少量的AmpC 酶。而當有誘導作用的β內酰胺類抗生素存
酶的抑制劑是如何影響酶的活性
與底物競爭，結合于酶的一定部位，改變酶的結構使酶與底物不容易結合
與酶相關的疾病的介紹
酶缺乏所致之疾病多為先天性或遺傳性，如白化癥是因酪氨酸羥化酶缺乏，蠶豆病或對伯氨喹啉敏感患者是因6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏。許多中毒性疾病幾乎都是由于某些酶被抑制所引起的。如常用的有機磷農藥(如敵百蟲、敵敵畏、1059以及樂果等)中毒時，就是因它們與膽堿酯酶活性中心必需基團絲氨酸上的一個-OH結合而使
α1胰凝乳蛋白酶抑制劑的功能介紹
中文名稱α1胰凝乳蛋白酶抑制劑英文名稱α1-antichymotrypsin定 義人血清中α1球蛋白區的一種糖蛋白，屬絲酶抑制蛋白超家族。在體內可抑制胰凝乳蛋白酶及類胰凝乳蛋白酶，在體外具有細胞毒性殺傷細胞活性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
α1胰凝乳蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名稱α1胰凝乳蛋白酶抑制劑英文名稱α1-antichymotrypsin定 義人血清中α1球蛋白區的一種糖蛋白，屬絲酶抑制蛋白超家族。在體內可抑制胰凝乳蛋白酶及類胰凝乳蛋白酶，在體外具有細胞毒性殺傷細胞活性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
半胱氨酸蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑英文名稱cystatin定 義一組能抑制半胱氨酸內肽酶的蛋白質。可分為三型：Ⅰ型為胞內型含100個氨基酸殘基的單鏈蛋白質，不含二硫鍵及糖鏈；Ⅱ型為外泌型約含115個氨基酸殘基和兩個二硫鍵；Ⅲ型為多結構域蛋白質，哺乳動物的激肽原屬于這一類。此外尚有未分型的類半胱氨酸蛋白酶
關于逆轉錄酶抑制劑的基本介紹
獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病，AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于
關于磷酸二酯酶抑制劑的介紹
磷酸二酯酶抑制劑是一種以抑制磷酸二酯酶活性的藥物，選擇性的磷酸二酯酶3、4、5抑制劑在心衰、哮喘、陽痿等疾病中具有廣泛的應用。通過抑制使cAMP裂解的磷酸二酯酶F-Ⅲ，抑制cAMP的裂解，而升高細胞內cAMP的濃度，增加鈣離子內流，產生正性肌力的作用，除了正性肌力作用外，磷酸二酯酶抑制劑還通過增
關于血管緊張素轉換酶抑制劑的基本介紹
血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）具有降壓作用，可以延緩和逆轉心室重構，阻止心肌肥厚的進一步發展，改善血管內皮功能和心功能，減少心律失常的發生，還能提高生存率，改善預后。臨床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、貝那普利、福辛普利、雷米普利等。
關于蛋白酶抑制劑的不良反應介紹
Joan Stephenson博士在美國醫學會《醫學新聞及觀點》雜志上發表文章稱，美國、加拿大及澳大利亞的研究者發現，一些接受抗HⅣ治療的患者在服用蛋白酶抑制劑后出現了脂肪的異常分布。 研究者發現，在服用3個月或以上蛋白酶抑制劑后，一部分患者在體重不變的情況下，出現了脂肪組織的異常沉積，其表現
免疫抑制劑治療色素膜炎的相關介紹
免疫抑制劑的應用對某些嚴重色素膜炎如交感性眼炎、Behcet氏病等嚴宣病例，使用皮質類固醇療法無效或禁用時可酌情考慮試用免疫抑制劑。此類藥物有的是由治療腫瘤藥物中篩選出來的，常具有細胞毒性，可使免疫過程中有關細胞或抗體的生長發育受到抑制，借以達到治療炎癥的目地。但必須慎用，在應用過程中應經常檢查
HMGCoA還原酶抑制劑基本介紹
HMG-CoA還原酶抑制劑（羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，hydroxy methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor）即他汀類（statins）藥物。HMG-CoA還原酶是肝細胞合成膽固醇過程中的限速酶，催化生成甲羥戊酸（MVA），抑制HMG-C
胰蛋白酶抑制劑的藥動學的介紹
Trasylol靜脈注射后原形抑肽酶迅速分布于整個細胞外相，從而也使血藥濃度迅速降低（半衰期約 23min）。 藥物分布一旦達到平衡，注射后1～4小時血藥濃度下降的半衰期約 150min。主要分布容積（中心室）約相當于體液的 30%～50%。 抑肽酶以 25萬 KIU/h的劑量 24小時輸注