姬姆薩染色法的基本介紹
姬姆薩染色法簡稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染色體圖像。......閱讀全文
人型支原體的特點
無細胞壁及前體，細胞器極少。DNA的G+C含量低，菌體內具有非常小的染色體組，其分子量約為45×108，菌體細胞大小約為0.2-0.3μm，很少超過1.0μm。由三層蛋白質和脂質組成的膜樣結構以及一層類似毛發結構組成。支原體由二分裂繁殖，形態多樣。支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革
骨髓紅細胞系統的注意事項及檢查過程
注意事項 不適合做檢查的人群：血友病及彌漫性血管內凝血，如無特殊需要，勿作骨髓穿刺檢查。 術前準備：病人按照醫生吩咐擺好體位。 檢查過程 (1) 選擇穿刺部位 (2) 麻醉 (3) 固定穿刺針長度 (4) 醫生左手拇指和示指固定穿刺部位，右手持骨髓穿刺針與骨面垂直刺入，若為胸骨
放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定實驗_姆薩－染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液（Fisher)710 mmol L磷酸鈉緩沖液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀釋）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介質為Permount (Fisher)或 Gelvatol (現稱 Airvol來自A
關于海姆里克腹部沖擊法的基本介紹
急性呼吸道異物堵塞在生活中并不少見，由于氣道堵塞后患者無法進行呼吸，故可能致人因缺氧而意外死亡。海姆里克腹部沖擊法（Heimlich Maneuver）也稱為海氏手技，是美國醫生海姆里克先生發明的。1974年他首先應用該法成功搶救了一名因食物堵塞了呼吸道而發生窒息的患者，從此該法在全世界被廣泛應
吞噬功能實驗_小鼠巨噬細胞吞噬功能測定
實驗材料小鼠試劑、試劑盒生理鹽水淀粉溶液雞紅細胞肝素瑞士-姬姆薩染液儀器、耗材注射器毛細管顯微鏡離心機實驗步驟一、操作過程小鼠腹腔注射10 g/L 淀粉溶液2 ml↓?24 h 后，小鼠腹腔注射2%雞紅細胞1 ml↓30 min 后，小鼠脫臼處死，腹腔內注射0.2 ml 肝素注射液，揉動腹部↓毛細管
骨髓單核細胞系統的注意事項及檢查過程
注意事項 不適合做檢查的人群：血友病及彌漫性血管內凝血，如無特殊需要，勿作骨髓穿刺檢查。 術前準備：病人按照醫生吩咐擺好體位。 檢查過程 檢查方法：骨髓檢查 檢查過程： (1) 選擇穿刺部位 (2) 麻醉 (3) 固定穿刺針長度 (4) 醫生左手拇指和示指固定穿刺部位，右手持骨
酸性磷酸酶的顯示方法
1.目的與原理實驗目的： 掌握Comori法的基本原理和方法。觀察酸性磷酸酶在細胞內的分布狀況。實驗原理： 酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基。在pH5．0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性磷酸酶在細胞內的存
酸性磷酸酶的顯示方法（Comori法）
一、實驗目的1. 掌握Comori 法的基本原理和方法。2. 觀察酸性磷酸酶在細胞內的分布狀況。二、實驗原理酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基，在PH5.0 的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性璃酸酶在細胞內的存在
針對陰道毛滴蟲的常見檢驗方法
懸滴法懸滴法是檢查陰道毛滴蟲最簡單方法，陽性率可達80%～90%.將檢體涂在載玻片上，再加1滴生理鹽水后加蓋玻片，用100～200倍鏡檢，可見原蟲鞭毛波動膜活動。在生理鹽水中加5%的中性紅，滴蟲不能死亡，并不著色，而周圍形成粉紅色，對白色的原蟲易于認出，或用1600倍吖啶橙液1滴滴入新鮮標本上，用熒
陰道毛滴蟲檢查的檢查過程
(1)、懸滴法。懸滴法是檢查陰道毛滴蟲最簡單方法，陽性率可達80%-90%。將檢體涂在載玻片上，再加1滴生理鹽水后加蓋玻片，用100-200倍鏡檢，可見原蟲鞭毛波動膜活動。在生理鹽水中加5%的中性紅，滴蟲不能死亡，并不著色，而周圍形成粉紅色，對白色的原蟲易于認出，或用1600倍吖啶橙液1滴滴入新
線粒體的分離與觀察
一、實驗目的1. 初步掌握用差速離心法分離大鼠肝細胞線粒體的方法。2. 學習并掌握高速離心機和勻漿器的使用方法。二、實驗原理線粒體(mitochondria)是真核細胞中產生能量的重要細胞器。細胞中的能源物質—脂肪、糖、部分氨基酸在此進行最終的氧化，并通過偶聯磷酸化生成ATP，供給細胞生理活動之需。
差速離心分離植物（動物）細胞核
線粒體和細胞核的制備與觀察利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異，可采取分級差速離心的方法，將細胞核與線粒體逐級分離出來。（差速離心技術）線粒體是真核細胞特有的進行能量轉換的重要細胞器。將動植物組織制成勻漿，在適當的懸浮介質中差速離心法可以分離細胞線粒體。在一定的離心場中（選用離心機的一定轉
差速離心分離植物（動物）細胞核
線粒體和細胞核的制備與觀察利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異，可采取分級差速離心的方法，將細胞核與線粒體逐級分離出來。（差速離心技術）線粒體是真核細胞特有的進行能量轉換的重要細胞器。將動植物組織制成勻漿，在適當的懸浮介質中差速離心法可以分離細胞線粒體。在一定的離心場中（選用離心機的一定轉
植物（動物）細胞核差速離心分離
線粒體和細胞核的制備與觀察利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異，可采取分級差速離心的方法，將細胞核與線粒體逐級分離出來。（差速離心技術）線粒體是真核細胞特有的進行能量轉換的重要細胞器。將動植物組織制成勻漿，在適當的懸浮介質中差速離心法可以分離細胞線粒體。在一定的離心場中（選用離心機的一定轉
關于血液細胞形態的觀點
1887年德國人 Paul Ehrlich 創立血細胞染色法,開創了血細胞分析的新紀元，但真正的血細胞形態學普及是在經Dimitri Leonidowitsch Romamowsky、Louis Leopold Jenner、Richard May(May -Grunwald stain)、
沙眼包涵體觀察
沙眼病人眼結膜刮片，經姬姆薩染色，沙眼包涵體嗜堿性，染成藍色，位于上皮細胞胞漿內。
姐妹染色單體交換實驗
實驗方法原理用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒D-PBSA PE胰蛋白酶BUdRKar
姐妹染色單體交換實驗
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒D-PBSA PE ?? ? ? ?
方案22.5－姐妹染色單體交換實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下
姐妹染色單體交換實驗
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 標記了的兩個細胞周期并停留在分裂中期的細胞，在低張緩沖液中孵育細胞，然后固定。用 Hoechst 33258 處理細胞后制備載有細胞的載玻片，光降解染色體。用姬姆薩進行染色體染色，在光學顯微鏡的油鏡下進行觀察。試劑、試劑盒 D-PBSA PE 胰蛋白酶 BUd
關于埃姆斯實驗的基本簡介
Ames試驗又稱鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體(Salmonellatyphimurium/microsomeassay)試驗。本方法是利用鼠傷寒沙門菌(Salmonellatyphimurium)的組氨酸營養缺陷型菌株發生回復突變的性能來檢測被檢物質是否具有致突變性。
陰道毛滴蟲檢查的檢查過程及相關疾病有哪些
檢查過程 (1)、懸滴法。懸滴法是檢查陰道毛滴蟲最簡單方法，陽性率可達80%-90%。將檢體涂在載玻片上，再加1滴生理鹽水后加蓋玻片，用100-200倍鏡檢，可見原蟲鞭毛波動膜活動。在生理鹽水中加5%的中性紅，滴蟲不能死亡，并不著色，而周圍形成粉紅色，對白色的原蟲易于認出，或用1600倍吖啶橙
體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗1
1范圍本規范規定了哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗的基本原則、要求和方法。本規范適用于化妝品原料的染色體畸變檢測。2規范性引用文件GB 14924實驗動物與飼料標準OECD Guidelines for Testing of Chemicals（No.481，Adopted:21,July 1997
酸性磷酸酶的顯示方法
實驗試劑1.?? 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋酸鈉 2g2.?? 酸性磷酸酶作用液 蒸餾水 90ml 0．2mol／L醋酸緩沖液(pH4．6) 12ml 5％硝酸鉛 2ml3.?? 2％β—甘油磷酸鈉 4ml 先將蒸餾水和醋酸緩沖液混合，隨
酸性磷酸酶的顯示方法實驗步驟
實驗試劑1. 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋酸鈉 2g2. 酸性磷酸酶作用液蒸餾水 90ml 0．2mol／L醋酸緩沖液(pH4．6) 12ml 5％硝酸鉛 2ml3. 2％β—甘油磷酸鈉 4ml先將蒸餾水和醋酸緩沖液混合，隨后分成大致相等的兩份，一份中
臨床物理檢查方法介紹骨髓單核細胞系統介紹
骨髓單核細胞系統介紹:?骨髓單核細胞系統是骨髓細胞學檢查的一個類型,骨髓細胞學檢查對診斷造血系統疾病最有價值,同時對診斷其他非造血系統疾病,對不明原因發熱、惡病質、原因不明的肝脾腫大有鑒別診斷意義。骨髓單核細胞系統正常值:?原單核細胞:0-0.003 (0-0.3%)。 ?幼單核細胞:0-0.006
臨床物理檢查方法介紹骨髓淋巴細胞系統介紹
骨髓淋巴細胞系統介紹:?骨髓淋巴細胞系統是骨髓細胞學檢查的一個類型,骨髓細胞學檢查對診斷造血系統疾病最有價值,同時對診斷其他非造血系統疾病,對不明原因發熱、惡病質、原因不明的肝脾腫大有鑒別診斷意義。骨髓淋巴細胞系統正常值:?原淋巴細胞:0-0.004 (0-0.4%)。 ?幼淋巴細胞:0-0.021
臨床物理檢查方法介紹骨髓漿細胞系統介紹
骨髓漿細胞系統介紹:?骨髓漿細胞系統是骨髓細胞學檢查的一個類型,骨髓細胞學檢查對診斷造血系統疾病最有價值,同時對診斷其他非造血系統疾病,對不明原因發熱、惡病質、原因不明的肝脾腫大有鑒別診斷意義。骨髓漿細胞系統正常值:?原漿細胞:0-0.001 (0-0.1%)。 ?幼漿細胞:0-0.007 (0-0
細菌形態學的基本檢查方法
顯微鏡是觀察細菌形態的必備儀器。分為光學顯微鏡和電子顯微鏡。光學顯微鏡有普通光學顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。1.不染色可以觀察細菌的動力及運動等活體狀況，由于細菌的折光性不強，不能清楚的看到細菌的形態特征和結構。標本的制作懸滴法、壓滴法和毛細管法，后者主要用于厭氧菌的動力觀察。用
酸性磷酸酶的顯示方法
實驗概要酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基。在pH5．0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性磷酸酶在細胞內的存在與分布。主要試劑1.?? 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋