鳥嘌呤核苷的結構及特性
中文別名：鳥嘌呤核苷；9-(β-D-呋喃核糖基)鳥嘌呤；鳥嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷。難溶于冷水，易溶于溫水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸堿，如稀礦酸、熱乙酸。不溶于有機溶劑。如醇、醚、氯仿和苯。......閱讀全文
硫鳥嘌呤
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
腺嘌呤核苷三磷酸的結構特點
腺嘌呤核苷三磷酸（簡稱三磷酸腺苷），化學式為C10H16N5O13P3，分子量為507.18，是一種不穩定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基團組成。又稱腺苷三磷酸，簡稱ATP。腺苷三磷酸（ATP）是由腺嘌呤、核糖和3個磷酸基團連接而成，水解時釋放出能量較多，是生物體內最直接的能量
腺嘌呤核苷三磷酸的結構組成
腺嘌呤核苷三磷酸（簡稱三磷酸腺苷），化學式為C10H16N5O13P3，分子量為507.18，是一種不穩定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基團組成。又稱腺苷三磷酸，簡稱ATP。腺苷三磷酸（ATP）是由腺嘌呤、核糖和3個磷酸基團連接而成，水解時釋放出能量較多，是生物體內最直接的能量
硫鳥嘌呤的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑硫鳥嘌呤片
細胞化學基礎鳥嘌呤分子結構數據
1、摩爾折射率：35.462、摩爾體積（cm3/mol）：68.83、等張比容（90.2K）：229.64、表面張力（dyne/cm）：124.05、極化率（10-24cm3）：14.06
腺嘌呤核苷三磷酸的結構和功能
腺嘌呤核苷三磷酸（簡稱三磷酸腺苷），化學式為C10H16N5O13P3，分子量為507.18，是一種不穩定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基團組成。又稱腺苷三磷酸，簡稱ATP。腺苷三磷酸（ATP）是由腺嘌呤、核糖和3個磷酸基團連接而成，水解時釋放出能量較多，是生物體內最直接的能量
硫鳥嘌呤片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
鳥嘌呤的制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干，
鳥嘌呤的制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。?方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干
鳥嘌呤的基本介紹
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。 [3-4] 為組成核酸的重要堿基，是D
細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸物質特性
ATP的元素組成為：C、H、O、N、P，分子簡式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三個（英文的triple的開頭字母T），P代表磷酸基團，“-”表示普通的磷酸鍵，“~”代表一種特殊的化學鍵，稱為高能磷酸鍵（能量大于29.32kJ/mol的磷酸鍵稱為高能磷酸鍵）。它有2個高能磷酸鍵，1個普通磷酸
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的安全特性
NADH在大鼠、犬身上進行了動物毒性測試，即使在高濃度下，NADH 也沒有出現毒性或副作用 。在世界最大、最完整的藥物和藥物靶標資源庫Drug Bank上，NADH被批準為一種營養品。作為膳食補充劑，NADH已經在歐美市場銷售20余年，根據FDA Adverse Event Reporting Sy
黃素腺嘌呤二核苷酸結構特點及分布情況
黃素腺嘌呤二核苷酸是一種有機化合物，分子式為C27H33N9O15P2，分子量為785.56。為橙黃色粉末，有吸濕性，易溶于水，能溶于吡啶和苯酚，不溶于乙醇，水溶液呈黃綠色熒光，日光下遇堿分解為核黃素。由核黃素和兩個磷酸基及腺苷組成的二核苷酸。廣泛分布在好氧生物和厭氧生物的體內。黃素腺嘌呤二核苷酸是
硫鳥嘌呤片的類別及貯藏方法
類別同硫鳥嘌呤。規格(1)25mg(2)50mg(3)100mg貯藏遮光,密封保存。
硫鳥嘌呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
硫鳥嘌呤的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑硫鳥嘌呤片
核苷的結構組成及物理特性
核苷(Nucleoside)是一類糖苷的總稱。核苷是核酸和核苷酸的組成成分。核苷都是由D-核糖或D-Z-脫氧核糖與嘧啶堿或嘌呤堿縮合而成。核苷一般為無色結晶，不溶于普通有機溶劑，易溶于熱水，熔點為160~240℃。由D-核糖生成的核苷稱核糖核苷，參與RNA組成，由D-α-脫氧核糖生成的核苷稱脫氧核糖
鳥嘌呤的生理生化數據
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
簡述鳥嘌呤的制備方法
鳥嘌呤的制備方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。 鳥嘌呤的制備方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水20
鳥嘌呤的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無2、氫鍵供體數量：33、氫鍵受體數量：24、可旋轉化學鍵數量：05、互變異構體數量：266、拓撲分子極性表面積：96.27、重原子數量：118、表面電荷：09、復雜度：22510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：012、不確定原子立構中心數量：0
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
硫鳥嘌呤的檢查方法
檢查氮取本品0.10g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定,按干燥品計算,含氮應為40.6%~43.1%。含磷物質取本品50mg,置10m凱氏燒瓶中,加50%硫酸溶液1ml,用小火緩緩加熱約3分鐘,冷卻,小心滴加硝酸3~4滴,繼續加熱至溶液幾乎無色后,冷卻,轉移至納氏比色管中,用水10m
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3 熔點：360℃ 沸點：561.5℃ 閃點：293.4℃ logP：2.03 折射率：2.047 外觀：白色至淡黃色結晶性粉末 溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的基本信息
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。為組成核酸的重要堿基，是DNA和RNA中4種
鳥嘌呤的理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水
鳥嘌呤的生理生化特征
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷
鳥嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
細胞化學基礎鳥嘌呤
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。為組成核酸的重要堿基，是DNA和RNA中4種