基因編輯技術的研究進展介紹
基因編輯技術是一種定向改變細胞或個體生物遺傳信息的實驗方法。這項技術的應用可以進行基因靶向敲除、置換、突變和將外源基因引入生物體基因組等人工修飾和轉化，修飾后的遺傳信息可以通過生殖系統傳遞給后代生物體，使遺傳后代個體表達修飾性狀。通過對轉基因生物的研究，可以幫助人類探索生命本質，揭開疾病發生的奧秘，尋求疾病預防和治療有效的方法。根據基因編輯的原理和出現的時間，基因編輯技術可分為三類：利用同源重組原理的基因打靶技術；使用siRNA特異性降解mRNA的RNA干擾技術；用于特定位點的人工核酸內切酶用于DNA切割的基因編輯技術。近年來，基因編輯技術發展迅速，相繼出現了鋅指內切酶（ZFN）、轉錄激活物樣效應核酸酶（TALENs）和規律成簇短回文（CRISPR）等技術。研究變得更加簡單和高效，已成為基因編輯的主要應用方法。1、鋅指核酸內切酶技術鋅指內切酶（ZFN）技術是第一代人工基因編輯技術，由鋅指蛋白（ZFP）結構域和FokI切割結構域人......閱讀全文
“直接親本”技術首次編輯蟑螂基因
據16日《細胞報告方法》雜志上發表的一項研究，研究人員開發出一種CRISPR-Cas9基因編輯方法來實現對蟑螂的基因編輯。這項被稱為“直接親本CRISPR（DIPA-CRISPR）”的技術，可將材料注射到卵子正在發育的雌性成蟲體內，而不是注入胚胎本身。“從某種意義上說，昆蟲研究人員已經從將材料注射到
單堿基基因編輯技術之工具篇
前言今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
“直接親本”技術首次編輯蟑螂基因
據16日《細胞報告方法》雜志上發表的一項研究，研究人員開發出一種CRISPR-Cas9基因編輯方法來實現對蟑螂的基因編輯。這項被稱為“直接親本CRISPR（DIPA-CRISPR）”的技術，可將材料注射到卵子正在發育的雌性成蟲體內，而不是注入胚胎本身。 “從某種意義上說，昆蟲研究人員已經從
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
非病毒轉染技術在基因編輯中的應用
印第安納大學醫學院的印第安納再生醫學與工程中心(ICRME)是組織納米轉染(TNT)再生醫學技術的發源地，該技術可在活體中實現功能性組織重編程。去年，ICRME的研究人員在《Nature Protocol》上發表了關于如何制造TNT 2.0硅芯片硬件的文章。現在，他們的研究首次證明了TNT可以作為一
基因編輯技術：一把有魔力的剪刀
據人民網 11 月 26 日報道，來自中國深圳南方科技大學的賀建奎團隊宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已經于 11 月在中國健康誕生。這對雙胞胎的CCR5基因經過修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病，這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，消息發出后引發全球學界震動。 什么是基因編輯技術？
基因編輯技術揭開海洋硅藻密度感知的謎底
近日，中國科學院海洋研究所藻類生理過程與精準分子育種團隊與合作者利用精準基因編輯技術揭示了海洋硅藻對種群密度信號的感知和傳遞機制。研究成果發表在《國際微生物生態學學會雜志》上。陸地和海洋中的動物會通過聲音、動作、氣味進行信息的交流。海洋中的單細胞微藻也有自己的信息感知和交流方式。硅藻作為地球上最重要
關于組蛋白基因的研究進展介紹
人體蛋白質編碼基因數量最早估計有10萬個左右，人類基因組計劃將其數量減少到了2萬個左右，而最新研究再次將這一數量減少到了1.9萬。研究負責人、西班牙國立癌癥研究中心的Alfonso Valencia說，幾年前無人會想到，如此少的基因會創造出人類這樣如此復雜的物體。 研究人員說，人類和靈長類動物
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！ 2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！ 每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視的科目、臨床上亟待解
基因編輯大牛張鋒開發出RESCUE技術，可擴大RNA編輯能力
基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關的基因突變的能力。CRISPR技術包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關的突變可避
Nature頭條：基因編輯技術開啟新篇章
斑馬魚是脊椎動物生物學和人類疾病研究的一個重要的參與者。其胚胎透明、體外受精、短繁殖周期和快速生長等特點意味著可對活體動物開展緊密地胚胎發育研究，斑馬魚可作為研究基因行為和功能的一種有用模型。 現在來自梅奧醫學中心(Mayo Clinic)的分子生物學家Stephen Ekker領
基因編輯技術成功精確修飾人類T細胞
美國加州大學舊金山分校的研究小組利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由于T細胞在人體免疫系統中作用十分重要，這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段。 CRISPR/Cas9是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。新的方法能
新型基因編輯技術同時修復多個致病突變
美國科研團隊在新一期《自然·生物技術》雜志發表研究成果稱，他們基于逆轉錄酶開發出一種新型基因編輯技術，能夠更精準、更高效地同時修復哺乳動物細胞內的多個致病突變，為開發廣譜基因療法奠定了重要基礎。 許多遺傳疾病，如囊性纖維化、血友病等，往往涉及基因組中多個突變。更復雜的是，即使是同種疾病的不同患
基因編輯技術，最后一塊拼圖補齊
韓國基礎科學研究所（IBS）基因組工程中心研究人員開發了一種新的基因編輯平臺，稱為類轉錄激活因子效應相關脫氨酶（TALED）。TALED是能夠在線粒體中進行A到G堿基轉換的堿基編輯器。這一發現是長達數十年治愈人類遺傳疾病之旅的結晶，而TALED，也被認為是基因編輯技術中最后缺失的一塊拼圖
Nature子刊：基因組編輯新技術
許多的實驗室都在利用近期發現的一種細菌和古細菌天然防御機制作為基因組編輯工具。與真核生物的RNA干擾過程相似，這一CRISPR-Cas系統通過序列特異性切割外源核酸，保護了原核生物免受病毒攻擊。而CRISPR-Cas系統有可能發生非特異性靶向，導致基因組別處突變，也引起了人們越來越多的關注。
第三代基因編輯技術指的是
自2016年5月2日韓春雨作為通訊作者的“基因編輯技術NgAgo”論文發表引起關注、5月底質疑的聲音開始出現，韓春雨實驗的可重復爭議，不僅科學界議論紛紛，在社會層面也引發了相關討論。那么，基因編輯技術到底是一項怎么樣的技術呢？為什么它這樣備受矚目？今天我們就一起去扒一扒基因編輯技術的“真面目”！（圖
Science：新技術實現精確基因組編輯
麻省理工學院、布洛德研究所以及洛克菲勒大學的研究者開發出了一種新穎的技術，可以通過添加或去除基因來對活細胞的基因組進行修改。研究者表示，這種技術易于操作且成本低，可以用于對產生物燃料的生物將進行基因工程操作，設計用于人類疾病研究的動物模型，開發新的疾病療法，以及其他的潛在應用
基因編輯技術：讓細胞“華麗轉型再就業”
青光眼和帕金森病是兩種常見的由神經元細胞死亡而導致的神經退行性疾病，對人類的健康造成巨大威脅。據統計，全球因青光眼導致視神經節細胞死亡致盲的人數超過一千萬；而近一千萬的全球帕金森病患者，有一半在中國。中國科學家日前的一項重要成果為治療包括這兩類疾病在內的神經退行性疾病提供了新思路。 中國科學
PNAs基因編輯技術實現在子宮里治病
據估計，每年800萬兒童患有嚴重的遺傳疾病或出生缺陷。妊娠期間可以通過羊膜穿刺術檢測胎兒是否患有遺傳疾病，但是，在出生前沒有醫療選擇可以糾正這些遺傳錯誤。 胚胎發育早期，許多干細胞快速分裂。“如果我們能早點糾正一個基因突變，就能顯著地減少突變對嬰兒發育的影響，甚至可以治愈這種疾病，”卡耐基梅隆
基因編輯技術，最后一塊拼圖補齊
韓國基礎科學研究所（IBS）基因組工程中心研究人員開發了一種新的基因編輯平臺，稱為類轉錄激活因子效應相關脫氨酶（TALED）。TALED是能夠在線粒體中進行A到G堿基轉換的堿基編輯器。這一發現是長達數十年治愈人類遺傳疾病之旅的結晶，而TALED，也被認為是基因編輯技術中最后缺失的一塊拼圖。研究成果發
學術機構因基因編輯技術收益產生紛爭
美國加州大學伯克利分校生物學家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因編輯系統的最早研究者之一。 圖片來源：Steve Jennings 一種用于基因組編輯的通用技術被看作是自發現聚合酶鏈反應（PCR）以來，在生物技術領域取得的最大進步，美國ZL和
Nature頭條：基因編輯技術開啟新篇章
斑馬魚是脊椎動物生物學和人類疾病研究的一個重要的參與者。其胚胎透明、體外受精、短繁殖周期和快速生長等特點意味著可對活體動物開展緊密地胚胎發育研究，斑馬魚可作為研究基因行為和功能的一種有用模型。 現在來自梅奧醫學中心(Mayo Clinic)的分子生物學家Stephen Ekker領導研
基因編輯技術幫助治療“母系”遺傳病
你也許遺傳了你媽媽美麗的眼神，但同時她也給了你線粒體的DNA突變，所謂母系遺傳疾病的根源。一項基于小鼠的實驗表示可以通過兩種技術大幅降低卵子中有害DNA的風險，從而使子女能夠逃避遺傳類的疾病。此種方法也規避了存在倫理問題的"線粒體置換技術"-該技術會導致"三親"型的胚胎。 盡管研究人員沒有在人
新技術可靈敏檢測基因編輯是否脫靶
基因編輯的“子彈”如果沒有命中目標，就會產生脫靶效應，可能會導致諸如癌癥等不良的基因變異。這種風險讓人們對這種新的技術手段望而卻步。近日，中國科學院神經科學研究所與國內外研究機構的研究者們合作開發了一種被命名為GOTI的技術，能夠準確、靈敏地檢測到基因編輯方法是否會產生脫靶效應，使基因編輯技術向
CRISPR基因編輯技術會不會威脅人類自身？
今年一些頂級科學家警告世人，CRISPR基因編輯技術具有對人類和其他物種基因組進行改造的能力。這可能對后代產生不可預測的影響，甚至影響人類與自然的關系。考慮到對人工智能的擔心，物理學家斯蒂芬·霍金去年宣稱，人工智能可能毀滅人類。2013年，前皇家學會主席Martin Rees聯合劍橋大學風險研究
基因編輯技術：人類獲得“改寫生命劇本的神筆”
遺傳性疾病、癌癥、艾滋病、地中海貧血，將來有沒有可能得到根治？國家首批“千人計劃”特聘專家、中山大學生命科學學院松陽洲教授團隊近日在接受新華社記者專訪時作出了肯定的回答，并認為基因編輯技術將讓人類獲得“改寫生命劇本的神筆”，為戰勝疾病提供全新的有效工具。 2015年4月，中山大學生命科學學院
有望“治愈”罕見病的顛覆性基因編輯技術
幾周前，位于馬薩諸塞州列克星敦的Homology Medicines完成了價值4350萬美元的A輪融資，投資者包括了5AM Ventures與ARCH Venture Partners等知名風投機構。這也讓Homology的首席執行官Arthur Tzianabos博士能夠與團隊一起，進一步研發
基因編輯技術能讓我們看到更加鮮艷的花朵
我們以前從未見過基因編輯技術（CRISPR）這樣的使用方式，科學家們通過破壞日本一種植物的一個基因，將它從原來的紫羅蘭色變成了白色，而更多的證據表明，基因編輯還擁有更巨大的潛力。 改良花是日本的牽牛花植物，研究人員只對負責花色素的基因進行編輯，而不影響植株的其余部分，但這小小的改動所帶來的潛力
年終盤點－基因編輯技術的最新進展
從被發現至今，CRISPR/Cas9技術一直是科學界的寵兒，且不論其”剪不斷理還亂”的ZL之爭，CRISPR/Cas9技術的發展使得基因編輯成為了一項更具有時效性和準確性的工作。基因突變導致的遺傳疾病給全球無數患者帶來了病痛，其中不乏至今還沒有有效療法的疾病，如帕金森癥，杜氏肌營養不良癥，法可尼