割裂基因的基本信息介紹
真核生物的基因組十分復雜，DNA的含量也比原核生物的大得多。噬菌體由于基因組很小，但又要編碼一些必不可少的蛋白，堿基顯然不夠用，這樣不僅幾乎所有的堿基都參加編碼，而且在進化中還出現了“重疊基因”，以有限的基因編碼更多的遺傳信息。真核基因組正好相反，DNA十分富余，這樣不僅無需“重疊基因”，而且很多序列不編碼，如重復序列、間隔序列 (spacer) 和間插序列(intervening sequence) 即內含子(intron)等。但不編碼并不等于沒有功能。有的我們可能還不了解，如重復序列。間隔區和間插序列這兩個概念是不同的，間隔區是指基因間不編碼的部分，有的轉錄稱轉錄間隔區（TS），有的不轉錄稱為非轉錄間隔區(NTS）。間插序列是指基因內部不編碼的區域，也稱內含子，在初始轉錄本中存在此序列，但在加工后將被切除掉，所以常不作為翻譯的信息。間隔區常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節序列。有的內含子也可以編碼，如成熟酶和內切酶等。 ......閱讀全文
關于增變基因的基本信息介紹
許多增變基因的存在，有力地表明自發突變與其說是依賴于理化因子，莫如說是大大的依賴于遺傳控制的生物因子。例如在T4噬菌體中，在同一個DNA多聚酶。 基因座位上曾發現有與增變基因性質相反的反增變基因（antimutator——能使自發突變率降低的基因）的突變型。這是因為在具有增變基因的突變型中DN
關于基因間重排的基本信息介紹
另一種修復的結果更多見，DNA斷端的游離單鏈末端侵入(strand invasion)到對應的染色單體上的等位基因，與另一條染色單體的DNA發生復性，結果形成了兩同源染色單體的基因之間轉換式移動。這類單鏈侵入形式導致異源鏈合成、延伸，會出現三種不同的后果： (1)從重復序列開始的錯配新合成鏈，
關于母體效應基因的基本信息介紹
又稱母體因子，在卵母中呈極性分布，受精后被翻譯為在胚胎發育中起重要作用的轉錄因子和翻譯調節蛋白的mRNA分子，他們在胚胎發育的決定中起重要作用。 產生母體影響的基因，屬于胞質基因，核外遺傳的范疇，編碼的基因往往是一些轉錄因子、受體或翻譯調節蛋白，他們在早期胚胎的圖式形成中起著關鍵作用。
關于基因簇的基本信息介紹
基因簇少則可以是由重復產生的兩個相鄰相關基因所組成，多則可以是幾百個相同基因串聯排列而成。它們屬于同一個祖先的基因擴增產物，也有一些基因家族的成員在染色體上排列并不緊密，中間還含有一些無關序列，但總體是分布在染色體上相對集中的區域。 基因簇中也常常包括一些沒有生物功能的假基因。 一組
關于基因測序儀的基本信息介紹
基因測序儀又稱DNA測序儀，是測定DNA片段的堿基順序、種類和定量的儀器。主要應用在人類基因組測序、人類遺傳病、傳染病和癌癥的基因診斷、法醫的親子鑒定和個體識別、生物工程藥物的篩選、動植物雜交育種等方面。 根據電泳類型分為平板型電泳和毛細管電泳兩類： 1. 平板型電泳：平板型電泳的凝膠灌制在
關于基因克隆載體的基本信息介紹
把能夠承載外源基因，并將其帶入受體細胞得以穩定遺傳的DNA分子稱為基因克隆載體。 在轉基因研究中，單獨一個包含啟動子、編碼區和終止子的基因，或者組成基因的某個原件，一般是不容易進入受體細胞的，即使采用理化方法進入細胞后，也不容易在受體細胞內穩定維持。目的基因能否有效轉入受體細胞，并在其中維持和
關于操縱基因的基本信息介紹
操縱基因是操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動子相鄰,通常處于開放狀態,使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時,就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態,使轉錄過程不能發生。
關于多基因假說的基本信息介紹
多基因假說是1908年尼爾遜·埃爾用紅粒和白粒小麥進行雜交試驗提出的假說，對數量性狀的遺傳進行了解釋。 按照他的解釋，數量性狀是許多彼此獨立的基因作用的結果，每個基因對性狀表現的效果較微，稱為微效基因。但其遺傳方式仍然服從孟德爾的遺傳規律。而且還假定： (1)各基因的效應相等。 (2)各個
關于基因分離方法的基本信息介紹
基因分離方法是直接從生物基因組中分離出特定基因的方法。主要使用三種方法。鳥槍法：使用限制性內切酶在特異的序列上將DNA雙鏈切成平均長度為幾千個堿基對的混雜片段。這些片段帶有粘性末端，與具有相同粘性末端的載體質粒相結合形成重組體。用此重組體群轉化受體細胞，再選出帶有目的基因的轉化細胞。通過增殖，可
關于持家基因的基本信息介紹
持家基因(house-keeping genes)，又稱管家基因，是指所有細胞中均要穩定表達的一類基因，其產物是對維持細胞基本生命活動所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。管家基因是一類始終保持著低水平的甲基化并且一直處于活性轉錄狀態的基因。
關于基因擴增技術的基本信息介紹
基因擴增技術又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品，因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學
關于單基因病的基本信息介紹
單基因病（monogenic disease）主要指由一對等位基因突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制性對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因，隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變即可導致疾病的基因。隱形
關于ras癌基因的基本信息介紹
ras癌基因參與人類腫瘤的發生發展，它最初是在急性轉化性逆轉錄病毒實驗中，從Harvey、Kirsten兩株大鼠肉瘤病毒中克隆出的轉化基因，自82年Weinberg等人發現其中有活化的H-ras基因后，引起了人們對ras癌基因在人類腫瘤發生、發展中所起作用的極大關注。經十余年研究認為，ras癌基
關于人類假基因的基本信息介紹
迄今為止，明確鑒定的人類假基因多為已加工假基因，有8000個之多。在Swiss-Prot/TrEMBL收錄的編碼蛋白質的將近25500個基因序列中，約10%在基因組中有一個或多個近全長已加工假基因。其余的功能基因都沒有已加工假基因。核糖體蛋白基因具有最多數量的已加工假基因，約有1700個（占已加
關于基因型疫苗的基本信息介紹
基因型疫苗指的是DNA疫苗，即將編碼外源性抗原的基因插入到含真核表達系統的質粒上，然后將質粒直接導入人或動物體內，讓其在宿主細胞中表達抗原蛋白，誘導機體產生免疫應答。凡具有抗原性接種于機體可產生特異的自動免疫力，可抵御感染病的發生或流行，總稱為疫苗。
關于基因突變檢測的基本信息介紹
基因突變檢測是指通過建立一系列電泳，分析DNA構象或解鏈特性，或者利用DNA變性和復性等特性，進行DNA突變的分析。該檢測方法對肺癌、乳腺癌、結直腸癌等腫瘤患者的早期篩查、診斷及預后具有重要意義。 基因突變檢測可用于多種疾病的早期篩查、診斷及預后判斷。多種惡性腫瘤，如惡性黑色素瘤、甲狀腺癌、結
關于Bcl2基因的基本信息介紹
在細胞凋亡過程中，Bcl-2家族成員起著至關重要的作用。它們具有較高的同源性，而且還有BH1、BH2、BH3、BH4等保守結構域。Bcl-2家族可以分為兩大類，一類是抗凋亡的，主要有Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-W、Mcl-1、CED9等，另一類是促細胞死亡的，主要包括Bax、Bak、Bcl
關于抗癌基因的基本信息介紹
抗癌基因是近年來才發現的一類基因。原癌基因參與正常的細胞分裂和分化的調控，體細胞的激活可致使癌基因的顯性變化，如突變的ras基因在其野生型等位基因存在時具有顯性表型，轉位的c-myc基因對其未重排的等位基因是顯性的。然而，一般來講，調控生長和分化的基因能夠顯示相反的類型：只有在野生型中才能觀察到
關于bcr/abl融合基因的基本信息介紹
BCR/ABL融合基因是一種抗細胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，使細胞過度增殖而使細胞調控發生紊亂。 慢性粒細胞白血病（Chronic Myelogenous Leukemia，CML）是一種發生于造血干細胞的血液系統惡性克隆增生性疾病。在受累的細胞系中可找到Ph標記染色體或（和）bcr/
關于基因工程疫苗的基本信息介紹
利用基因工程技術將編碼腫瘤特異性抗原的基因負載到重組病毒載體或質粒DNA上，直接注入人體。借助載體本身或者人體基因表達系統，能持續引起特異性的體液免疫和細胞免疫，這是基因工程疫苗較其他腫瘤疫苗無法比擬的優勢，因而成為腫瘤生物治療研究的熱點。研究證明，將編碼細胞因子、細菌蛋白的DNA與基因工程疫苗
關于基因工程疫苗的基本信息介紹
基因工程疫苗是將病原的保護性抗原編碼的基因片段克隆入表達載體,用以轉染細胞或真核細胞微生物及原核細胞微生物后得到的產物.或者將病原的毒力相關基因刪除掉, 使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。基因工程疫苗需要構建特定的載體與表達系統，需要能夠高效表達外來基因的同時保證疫苗的安全性。 基因工程疫苗
關于基因組改變的基本信息介紹
生物體所有細胞都源自同一個單細胞，因此它們應該具有相同的基因組。但是，在某些情況下，細胞間會出現差異。細胞分裂期間的DNA復制和環境誘變劑的作用都可導致體細胞發生突變。在某些情況下，這種突變會導致癌癥，因為它們會導致細胞更快地分裂并侵入周圍組織。 在減數分裂期間，二倍體細胞分裂兩次以產生單倍體生
關于基因內含子的基本信息介紹
基因內含子是阻斷基因線性表達的序列。DNA上的內含子會被轉錄到前體RNA中，但RNA上的基因內含子會在RNA離開細胞核進行轉譯前被剪除。在成熟mRNA被保留下來的基因部分被稱為外顯子。基因內含子有時也叫內顯子，與外顯子相對。真核生物的基因含有外顯子和基因內含子，是前者區別原核生物的特征之一。
關于全自動基因測序儀的基本信息介紹
全自動基因測序儀是一種用于食品科學技術領域的分析儀器，于2017年8月1日啟用。 1、技術指標： 通量：每次反應可生成＞5G 堿基數據 每次運行至少可生成可讀2500萬個片段標簽序列 可以在6小時內完成樣品制備、測序(36bp)和數據分析，用于快速鑒定 自動化雙端讀取序列：讀長不低于2x15
關于－HLA基因復合體的基本信息介紹
HLA基因復合體，即人類的主要組織相容性復合體（major histocompatibility complex，MHC），位于第6對染色體的短臂上，長度為4分摩（centimorgan，cM），約為4000kb。整個復合體上有近60個基因座，已正式命名的等位基因278個。
關于多基因遺傳病的基本信息介紹
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。 與環境因素相比，遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分數表示。如精神病中最常見的也是危害人類精神健康最大
關于真核基因組的基本信息介紹
真核基因組：由真核基因編碼的以及感染真核生物的DNA和RNA病毒編碼的基因組。 真核生物的基因組一般比較龐大，例如人的單倍體基因組由3×106 bp堿基組成，按1000個堿基編碼一種蛋白質計，理論上可有300萬個基因。但實際上，人細胞中所含基因總數大概會超過10萬個。這就說明在人細胞基因組中有
關于基因擴增技術—PCR技術的基本信息介紹
基因擴增技術—PCR技術是由Cetus公司和加利福尼亞大學1985年聯合創造的，主要貢獻者為Kary B mulis和HeneryA、Erlich。該方法首先被應用于人β-珠蛋白DNA的擴增及鐮刀狀紅細胞貧血病的產前診斷。自85年首次報道PCR方法以來，PCR被廣泛應用于分子克隆、序列分析、基因
關于真核基因組的基本信息介紹
真核基因組由一條或多條線性DNA染色體組成。組成真核生物基因組的染色體的數量差異很大，杰克跳線螞蟻和無性線蟲的基因組每個只有一對染色體 [6]，而蕨類物種有720對染色體 [7]。人類細胞具有22對常染色體和1對性染色體。 除了細胞核中的染色體外，真核生物的細胞器如葉綠體和線粒體都有自己的DN
關于全基因組測序的基本信息介紹
全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。 1986年， Renato Dulbecco是最早提出人類基因組測序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對癌癥的研究將會很有幫助。美國能源部（DOE）與美國國家衛生研究院（NIH），分別在1986年與1987年加入人類基