亞磷酰胺法的方法特點
中文名稱亞磷酰胺法英文名稱phosphoramidite method定 義核酸化學合成的策略之一，合成核酸鏈的每一個循環是經過高效率且化學性質活潑的核苷酸3′-亞磷酸酰胺中間體，氧化后成為穩定的五價磷酸三酯。為目前最常用的DNA自動化固相合成方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
環磷酰胺的用法用量
口服：50～100毫克/次，2～3次/日，一療程總量10～15g。靜注：0.2克/次，每日或隔日1次；或0.6～0.8克/次，每周1次，一療程總量8～10g。
《應用化學》—鄭卓小組—新型手性膦亞磷酰胺酯配體合成
中科院大連化物所鄭卓研究員領導的研究小組在新型手性膦-亞磷酰胺酯配體的合成和應用研究上取得進展，最新研究結果發表在近期出版的德國《應用化學》(Angew. Chem Int. Ed., 2007, 46(41), 7810-7813)上。?β-芳基和β-烷氧基取代的α-烯醇酯膦酸酯的催化不對稱氫化是
注射用環磷酰胺的類別及貯藏方法
類別同環磷酰胺。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密閉,在30℃以下保存
注射用環磷酰胺的鑒別檢查別方法
鑒別取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查氯化物取本品1瓶,加水溶解使成10ml,迅速加稀硝酸10ml和硝酸銀試液1ml,搖勻,依法檢査(通則0801),立即與標準氯化鈉溶液1.8ml(0.g規格)或3.6ml(0.2g規格)制成的對照液(加水使成10ml,加稀硝酸10ml和硝酸銀試液
注射用異環磷酰胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與
注射用異環磷酰胺的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品
環磷酰胺的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。
環磷酰胺的基本信息
中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide?別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白
環磷酰胺的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1?氫鍵受體數量：4?可旋轉化學鍵數量：5?互變異構體數量：2?拓撲分子極性表面積：41.6?重原子數量：14?表面電荷：0?復雜度：212?同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：0?不確定原子立構中心數量：1?確定化學鍵立構中心數量：0?不確定
環磷酰胺的基本信息
中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P?分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白
環磷酰胺的理化性質
密度：1.33g/cm3熔點：41-45℃??沸點：336.1℃閃點：157.1℃外觀：白色結晶性粉末
環磷酰胺的基－本信息
化學式：C7H15Cl2N2O2P分子量：261.086CAS號：50-18-0EINECS號：200-015-4
環磷酰胺的理化性質
密度：1.33g/cm3熔點：41-45℃?沸點：336.1℃閃點：157.1℃外觀：白色結晶性粉末?
關于異環磷酰胺的簡介
異環磷酰胺，是一種有機化合物，化學式為C7H15Cl2N2O2P ，是一種烷化劑，具有廣譜的抗腫瘤作用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，異環磷酰胺在3類致癌物清單中。 1、基本信息 化合式：C7H15Cl2N2O2P 分子量：261.0
環磷酰胺的適應癥
1、作為抗腫瘤藥，用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。2、作為免疫抑制劑，用于各種自身免疫性
環磷酰胺的適應癥
1、作為抗腫瘤藥，用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。2、作為免疫抑制劑，用于各種自身免疫性
環磷酰胺的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1氫鍵受體數量：4可旋轉化學鍵數量：5??互變異構體數量：2??拓撲分子極性表面積：41.6?重原子數量：14?表面電荷：0?復雜度：212??同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：0?不確定原子立構中心數量：1?確定化學鍵立構中心數量：0?不確
注射用異環磷酰胺的類別及貯藏方法
類別同異環磷酰胺規格(1)0.5g(2)1.0g貯藏遮光,密封,在冷處保存
注射用環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末鑒別取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用異環磷酰胺的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1
異環磷酰胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。
使用異環磷酰胺的禁忌介紹
1、禁忌 肝、腎功能不良者禁用，一側腎切除、腦轉移者應慎用。 以往應用化療曾引起骨髓明顯抑制的病例應適當減量。 2、藥物相互作用 異環磷酰胺與甲氨蝶呤、氟尿嘧啶及阿糖胞苷有協同作用，但與環己亞硝脲無協同作用。 異環磷酰胺與環磷酰胺等常用烷化劑無完全的交叉耐藥性，異環磷酰胺與磺胺脲類降糖
環磷酰胺片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
環磷酰胺的藥物相互作用
1、CTX可增加血清尿酸水平，與抗痛風藥如別嘌醇等同用，應調整抗痛風藥的劑量；別嘌醇可增加CTX的骨髓毒性，如同用應密切觀察其毒性作用。2、與大劑量巴比妥或皮質激素同用可增加急性毒性。3、與多柔比星同用可增加心臟毒性，多柔比星總劑量不應超過400mg/m。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規
簡述環磷酰胺的適應癥
1、作為抗腫瘤藥，用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、乳腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、尤因肉瘤、軟組織肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴細胞白血病等。對睪丸腫瘤、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、橫紋肌瘤、骨肉瘤也有一定療效。目前多與其他抗癌藥組成聯合化療方案。 2、作為免疫抑制劑，用于各種自
關于環磷酰胺的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取環磷酰胺對照品約25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 3、色譜條件 用十八烷基硅
環磷酰胺的基本內容介紹
環磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣，是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥，對白血病和實體瘤都有效。 環磷酰胺在體外無活性，主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再
簡述環磷酰胺片的骨髓抑制
白細胞減少最常見，最低值在用藥后1～2周，多在2～3周后恢復。對血小板影響較小。可影響肝功。胃腸道反應：包括食欲減退、惡心及嘔吐，一般停藥1～3天即可消失。泌尿道反應：可致出血性膀胱炎，表現為膀胱刺激癥狀、少尿、血尿及蛋白尿，系其代謝產物丙烯醛刺激膀胱所致，但環磷酰胺常規劑量應用時，其發生率較低
環磷酰胺的藥物相互作用
1、CTX可增加血清尿酸水平，與抗痛風藥如別嘌醇等同用，應調整抗痛風藥的劑量；別嘌醇可增加CTX的骨髓毒性，如同用應密切觀察其毒性作用。2、與大劑量巴比妥或皮質激素同用可增加急性毒性。3、與多柔比星同用可增加心臟毒性，多柔比星總劑量不應超過400mg/m。
環磷酰胺的應用注意事項
本品可引起出血性膀胱炎，要多飲水，必要時可用美司鈉拮抗。CTX大量給藥時應注意膀胱炎，對于有痛風病史、泌尿系統結石史或腎功能損害者應慎用。